Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Sindrom Kleine-Levin: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje
Zadnji pregled: 07.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Kleine-Levinov sindrom se kaže s periodično hipersomnijo, paroksizmalno lakoto s hiperfagijo, obdobji motoričnega nemira, epizodno hiperosmijo in spolno hiperaktivnostjo. Običajno med napadi bolezni bolnik spi od 18 do 20 ur ali več na dan. V budnem stanju opazimo hiperfagijo in masturbacijo. Napadi spontano prenehajo; bolnik se jih praviloma ne spomni. V obdobjih med napadi ne odkrijemo nobenih patoloških nepravilnosti, razen debelosti. Vendar pa je poligrafska študija nočnega spanja v interiktalnem obdobju omogočila odkrivanje povečanja trajanja spanja in povečane zastopanosti delta spanja. Opažene so tudi EEG značilnosti, značilne za bolnike s hipotalamično insuficienco. Sindrom opazimo pri fantih med puberteto in običajno izgine do 20. leta starosti.
Opisane so bile izolirane manifestacije sindroma pri dekletih in odraslih.
Patogeneza bolezni ni povsem jasna. Možno je, da gre za subklinično trajno disfunkcijo hipotalamusa in limbičnega sistema na biokemični ravni, ki se periodično dekompenzira in povzroča klinične manifestacije.
Vzroki za Kleine-Levinov sindrom niso jasni.
Zdravljenje Kleine-Levinovega sindroma. Ni ustreznih metod zdravljenja. Priporočljivi so terapevtski posegi, ki se uporabljajo za cerebralno debelost.
Poleg naštetih sindromov se debelost kaže v klinični sliki številnih dednih bolezni: Prader-Willijevega, Lawrence-Moon-Biedl-Bardetovega, Alstrom-Halgrenovega, Edwardsovega in Wolfovega sindroma.