A
A
A

Luskavica na lasišču: simptomi, diagnoza, zdravljenje

 
Aleksej Krivenko, medicinski recenzent, urednik
Zadnja posodobitev: 12.03.2026
 
Fact-checked
х
Vsa vsebina iLive je medicinsko pregledana ali preverjena z dejanskim preverjanjem, da se zagotovi čim večja natančnost dejstev.

Imamo stroge smernice za iskanje virov in povezujemo le z uglednimi medicinskimi spletnimi mesti, akademskimi raziskovalnimi ustanovami in, kadar koli je to mogoče, z medicinsko pregledanimi študijami. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) povezave do teh študij, na katere lahko kliknete.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali kako drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Luskavica na lasišču je ena najpogostejših in družbeno vidnih oblik luskavice. Bolezen se kaže kot trdovratne eritematozno-skvamozne plošče znotraj in zunaj lasne linije, goste luske, srbenje, pekoč občutek, bolečina pri praskanju in hudo kozmetično nelagodje. Tudi pri omejenem območju prizadetosti je spanec moten, produktivnost in kakovost življenja pa sta zmanjšani. [1]

Lezije na lasišču so opažene pri 45–80 % bolnikov z luskavico v različnih obdobjih njihovega življenja. Za nekatere bolnike je ta lokacija prva manifestacija bolezni. Visoka vidnost lezij, pogoste bolečine in srbenje ter luščenje, podobno prhljaju, nesorazmerno vplivajo na čustva in socialne interakcije. [2]

Lasišče velja za težko območje za zdravljenje zaradi goste rasti dlak, težav pri dovajanju zdravil v lezije in visoke stopnje recidivov po prekinitvi zdravljenja. V praksi to zahteva specializirane farmacevtske oblike, dolgoročno strategijo vzdrževanja remisije in pripravljenost za prehod na fototerapijo ali sistemska zdravila, če odziv na lokalno zdravljenje ni zadosten. [3]

Trenutno razumevanje bolezni temelji na disregulaciji osi interlevkin-23-interlevkin-17, vpletenosti spominskih celic T in kaskadah citokinov, pri čemer imajo ključno vlogo keratinociti in dendritične celice. Pri lasišču je obravnavan prispevek lipofilnih kvasovk rodu Malassezia, kar delno pojasnjuje prekrivanje s seboroičnim dermatitisom in učinkovitost adjuvantnih protiglivičnih šamponov pri sebopsoriazi. [4]

Kode bolezni: ICD-10 in ICD-11

V Mednarodni klasifikaciji bolezni (MKB-10) so kožne lezije pri psoriazi v plakih kodirane v bloku L40, kjer se za tipične plake uporablja L40.0, za neopredeljene oblike pa L40.9. V MKB-10 ni ločenega podtipa "psoriaze lasišča"; lokalizacija je določena v klinični diagnozi. [5]

V ICD-11 je psoriaza v plakih označena z EA90.0. Po potrebi se lasišče in lokalizacija lasišča določita z naknadno koordinacijo z anatomskimi modifikatorji. Ta pristop je primeren za upoštevanje resnosti glede na lokacijo, izbiro strategij zdravljenja in spremljanje rezultatov zdravljenja. [6]

Tabela 1. Ustreznost kod za luskavico, lokalizirano na lasišču

Klasifikacija Glavna koda Kaj to pomeni? Kako razjasniti lokalizacijo
MKB-10 L40.0 ali L40.9 Ploska ali nespecificirana psoriaza V diagnozi navedite "lasišče"
MKB-11 EA90.0 Luskavica v plakih Dodaj anatomski modifikator "glava, dlakavi del"

Uporaba naknadne koordinacije v ICD-11 izboljšuje sledljivost pacientovih poti in primerljivost raziskovalnih podatkov. [7]

Epidemiologija in breme bolezni

Globalna prevalenca luskavice je približno 2–3 % populacije, pri čemer je prisoten znaten delež bolnikov, ki prizadenejo lasišče. V različnih vzorcih se delež lezij lasišča giblje od 45 % do 80 %. V kohortah dermatološkega registra je lokalizacija lasišča pogosto povezana z višjo oceno vpliva na kakovost življenja. [8]

Lasišče je lahko prizadeto pri katerem koli fenotipu luskavice in v nekaterih primerih ostaja edino mesto prizadetosti. Kljub relativno majhnemu območju so srbenje, vidnost lezij in prhljaju podobno luščenje povezani z anksioznostjo, depresijo in omejeno socialno aktivnostjo. [9]

Lezije na glavi pogosto sobivajo z drugimi "težavnimi" področji, kot so nohti in dlani, kar dodatno otežuje potek bolezni in zmanjšuje zadovoljstvo z zdravljenjem. Pravilna izbira farmacevtske oblike in režima vzdrževanja remisije je ključnega pomena za dolgoročni nadzor simptomov. [10]

Sistemska narava luskavice zahteva oceno povezanih tveganj, vključno s presnovnimi motnjami in verjetnostjo razvoja psoriatičnega artritisa, ki ga opazimo pri znatnem deležu bolnikov in zahteva zgodnje presejanje. [11]

Vzroki in sprožilni dejavniki

Luskavica je imunsko posredovano kronično vnetje kože s poligensko predispozicijo. Os interlevkin-23/interlevkin-17 ima vodilno vlogo, kar dokazuje visoka učinkovitost ciljnih zaviralcev teh tarč. Na ravni lasišča ostajajo ključni akterji aktivirani keratinociti, dendritične celice in spominske T celice. [12]

Klasični sprožilci za izbruhe vključujejo stres, mehanske poškodbe s Koebnerjevim fenomenom, akutne okužbe, nihanje telesne teže, kajenje in določena zdravila. Pri lasišču je obravnavana vloga kvasovke Malassezia in interakcija kožnega mikrobioma z imunostjo gostitelja. [13]

Nekateri bolniki poročajo o poslabšanju simptomov s povečanim potenjem ali nošenjem tesnih klobukov, kar je povezano s trenjem, maceracijo in spremembami kožne pregrade. Ustrezna nega, nežna higiena in obvladovanje stresa pomagajo zmanjšati pogostost recidivov. [14]

Pri nekaterih bolnikih se razvije sebopsoriaza, klinični fenotip na meji med seboroičnim dermatitisom in psoriazo, v tem primeru pa je logično, da se v režim zdravljenja vključijo protiglivični šamponi kot dodatek k protivnetni terapiji. [15]

Tabela 2. Najverjetnejši sprožilni dejavniki in nadzorni ukrepi

Faktor Kaj se dogaja Kaj storiti
Stres in pomanjkanje spanca Povečano srbenje in vnetje Higiena spanja, tehnike za zmanjševanje stresa
Mehansko trenje Koebnerjev fenomen Uporabljajte mehke ščetke in se izogibajte agresivnemu drgnjenju.
Okužbe Imunski premik Zdravljenje žarišč okužbe, cepljenje po koledarju
Sebopsoriaza in kvasovka Malassezia Adjuvantni učinek na vnetje Šampon s ketokonazolom 2-3 krat na teden v tečajih

Protiglivični šamponi ne nadomeščajo protivnetnega zdravljenja, vendar zmanjšujejo srbenje in luščenje pri sebopsoriazi. [16]

Patogeneza s poudarkom na lasišču

Disregulacija osi interlevkin-23-interlevkin-17 vodi do aktivacije celic T-pomožnih celic tipa 17 in proizvodnje interlevkina-17 in z njim povezanih mediatorjev, ki stimulirajo keratinocite, pospešujejo proliferacijo in motijo epidermalno diferenciacijo. Posledica je hiperkeratoza, parakeratoza in vnetje kože z vazodilatacijo. [17]

Za lasišče je značilna visoka gostota foliklov in lojnic, kar vpliva na pregrado in mikrobiom. Obravnavan je prispevek produktov Malassezia k ohranjanju vnetja prek interakcij s prirojeno in pridobljeno imunostjo. To delno pojasnjuje klinično prekrivanje s seboroičnim dermatitisom pri nekaterih bolnikih. [18]

Vnetne vzdrževalne zanke vključujejo tkivne spominske celice T in lokalno proizvodnjo interlevkina-23, kar pojasnjuje nagnjenost lezij lasišča k ponovitvi po prekinitvi zdravljenja in upravičuje potrebo po vzdrževalnih režimih. [19]

Razumevanje teh mehanizmov je osnova ciljno usmerjene terapije in sodobnih pristopov k dolgoročnemu obvladovanju simptomov z minimalnim bremenom zdravil. [20]

Klinična slika in možni zapleti

Klasični znaki vključujejo dobro definirane eritematozne plake pod gostimi belkastimi luskami, ki pogosto segajo čez linijo las. Srbenje in bolečina pri praskanju sta pogosta in povezana z motnjami spanja. Pri obsežni hiperkeratozi se lahko tvorijo goste, "oklepu podobne" skorje. [21]

Za razliko od brazgotinske alopecije luskavica na lasišču običajno ne povzroča nepopravljive izgube las. Možna je difuzna izguba las, kot je telogen effluvium, prav tako pa tudi pityriasis amianthus, specifična oblika masivnega prilepljanja lusk in las. Sekundarna okužba lezij je najpogosteje povezana s praskanjem. [22]

Povezana področja tveganja vključujejo obraz, ušesa in vrat. Med komorbidnosti spadajo anksioznost, depresija in presnovne motnje, ki zahtevajo presejalni pregled in multidisciplinarno zdravljenje. [23]

Diagnostika: od pregleda do potrditve

Diagnoza se postavi klinično na podlagi značilnega videza. Trihoskopija pomaga razlikovati luskavico od seboroičnega dermatitisa in dermatofitoze: za luskavico so značilne pravilne rdeče pike in globule ter difuzne bele luske; za seboroični dermatitis so značilne pretežno rumenkaste luske in nepravilne žile. [24]

Mikroskopski pregled lusk in glivična kultura sta indicirana v primerih atipične slike, znatne krhkosti las, območij z "ogrci", občutljivosti in regionalne limfadenopatije – simptomov, značilnih za dermatofitozo lasišča. Biopsija kože je redko potrebna, predvsem pri sumu na diskoidni eritematozni lupus ali folikularni lichen planus. [25]

Ocena vpliva bolezni na bolnikovo življenje je bistvenega pomena. Za lokalizacijo glave se uporablja PSSI (indeks resnosti), za splošno oceno PASI (indeks resnosti osebne identifikacije), za splošno oceno pa indeksi kakovosti življenja. To je pomembno za izbiro strategij zdravljenja in spremljanje učinkovitosti. [26]

Tabela 3. Diagnostični minimum in indikacije za pojasnjevalne teste

Korak Kaj storiti Kdaj je dovolj? Kdaj razširiti
Pregled in trihoskopija Tipični plaki in žilni vzorec Tipična slika brez alopecije Atipija, bolečina, "črne pike"
Mikologija KOH test in kultura Če obstaja sum na dermatofitozo Pred predpisovanjem sistemskih steroidov
Biopsija kože Izključite DKV in brazgotinsko alopecijo Ni potrebno za tipično sliko Vztrajna eritem, atrofija, folikularni čepi
Ocena resnosti PSSI, PASI, DLQI Vsem pacientom Za spremljanje odziva na terapijo

PSSI se izračuna na podlagi resnosti eritema, infiltracije in luščenja, pri čemer se upošteva površina lezije, razpon rezultatov pa je od 0 do 72. [27]

Diferencialna diagnoza v težkih primerih

Glavni simptomi so seboroični dermatitis, tinea capitis, diskoidni eritematozni lupus in folikularni lichen planus. Na seboroični dermatitis kažejo mastne, rumenkaste luske in hiter odziv na protiglivične šampone; na tinea pedis pa kažejo bolečina, krhki lasje, ogrci, regionalna limfadenopatija in pozitiven mikološki test. [28]

Za diskoidni eritematozni lupus so značilne atrofija, telangiektazije, folikularni keratinski čepi in tveganje za brazgotinsko alopecijo; potrditev se izvede z biopsijo z imunopatologijo. Lichen planus follicularis povzroča vnetne folikularne papule, pekoč občutek in brazgotinjenje. [29]

Tabela 4. Luskavica na lasišču v primerjavi s pogostimi "posnetki"

Podpis Luskavica lasišča Seboroični dermatitis Dermatofitoza glave DKV Folikularni lišaj planus
tehtnice Bela, suha Rumena, mastna Krhki lasje, kraste Čepi za rogove z gosto površino Folikularni keratotični čepi
Trihoskopija Redne rdeče pike, bele luske Nepravilne žile, rumene luske Ogrci, deformirani lasje Telangiektazije, belkaste lise Perifolikularne spremembe
Alopecija Ne pušča brazgotin, ne vedno Ne Žariščna s krhkostjo Brazgotina Brazgotina
Testi Ni potrebno za tipično sliko Ne Pozitivna mikologija Biopsija Biopsija

Trihoskopija in mikologija znatno zmanjšata tveganje za diagnostične napake in pospešita začetek pravilne terapije. [30]

Zdravljenje

Osnovna nega in keratolitiki. Dnevna emolijentna sredstva in blagi šamponi zmanjšujejo srbenje in olajšajo odstranjevanje lusk. Salicilna kislina v obliki mazil in šamponov spodbuja dekeratinizacijo, vendar se je ne sme uporabljati sočasno s kalcipotriolom, saj ga inaktivira; pri kombinirani uporabi je priporočljivo ločiti obe učinkovini. [31]

Lokalni kortikosteroidi. Visoko- in ultra-močno učinkoviti pripravki v obliki šampona, pene ali raztopine so zdravljenje prve izbire za lasišče, ki se daje v 2-4-tedenskih kurah, ki jim sledi vzdrževalni režim 1-2-krat na teden. Učinkovitost in varnost kratkotrajnih kur so potrdile randomizirane študije. [32]

Analogi vitamina D in kombinacije fiksnih odmerkov. Kalcipotriolova pena ali raztopina ter kombinacija kalcipotriolovega betametazondipropionatnega gela ali pene zagotavljata izrazit protivnetni in antiproliferativni učinek ter sta primerni za rast las. Kombinacija pogosto prekaša monoterapijo v hitrosti in globini odziva. [33]

Nesteroidna protivnetna topična zdravila nove generacije. Zaviralec fosfodiesteraze-4 roflumilast v obliki 0,3 % pene je v praksi in randomiziranih preskušanjih pokazal klinično pomembno izboljšanje simptomov lasišča in srbenja. [34]

Fototerapija, vključno z napravami za domačo uporabo. Ozkopasevno ultravijolično sevanje B (UVB) za lasišče se dovaja z glavniki, ki osvetljujejo kožo med dlačicami. V randomiziranih preskušanjih je bil glavnik z UVB-žarki po učinkovitosti primerljiv z raztopino betametazona in je bil dobro prenašan. Domača fototerapija z ozkopasevnim ultravijoličnim sevanjem B je enako učinkovita kot ambulantno zdravljenje in pogosto izboljša sodelovanje. [35]

Sistemsko zdravljenje pri nezadostnem odzivu ali velikem vplivu na vsakdanje življenje. Če lokalno zdravljenje ni zadostno ali je vpliv na vsakdanje življenje velik, je v skladu s smernicami EuroGuiDerm in priporočili AAD-NPF indiciran prehod na sistemska zdravila. Biološka zdravila, ki ciljajo na interlevkin-17 ali interlevkin-23, kažejo hiter in trajen odziv lasišča, merjen s PSSI. [36]

Vzdrževanje remisije. Po doseganju ozdravitve je priporočljiva občasna uporaba blagih steroidov ali fiksnih kombinacij 1-2-krat na teden, skupaj z nadaljnjo uporabo lokalnega zdravljenja in keratolitikov po potrebi. To zmanjša tveganje za ponovitev bolezni, ne da bi povečalo varnostna tveganja. [37]

Tabela 5. Zunanja terapija za lasišče: oblike, tečaji, opombe

Razred izdelka Optimalna oblika glave Tipičen potek Pomembne opombe
Visoko učinkoviti kortikosteroidi Šampon, pena, raztopina 2-4 tedne dnevno Nato 1-2 krat na teden za vzdrževanje
Kalcipotriol Pena, raztopina 4–8 tednov Ne kombinirajte s salicilno kislino v isti aplikaciji.
Kombinacija kalcipotriola in betametazona Gel, pena 4–8 tednov Pogosto hitrejši in globlji kot monoterapija
Salicilna kislina Mazilo, šampon 2–6 tednov Ločite s kalcipotriolom
Roflumilast Pena 0,3 % V skladu z navodili Nesteroidna možnost za občutljiva območja

Izbira farmacevtske oblike je ključnega pomena za doseganje meddlasnične linije in za izboljšanje sodelovanja pri zdravljenju. [38]

Tabela 6. Fototerapija za luskavico na lasišču

Metoda Kako uporabljati Učinkovitost Kdaj je še posebej koristno
Ozkopasovni UV-B glavnik 3–5-krat na teden Primerljivo z raztopino betametazona v majhnih študijah Nezadovoljstvo ali kontraindikacije za steroide
Domači ozkopasovni ultravijolični B paneli Po individualnem protokolu Ni slabše od ambulantne fototerapije Omejen dostop do klinike, nizka stopnja udeležbe pri obiskih

Varnost ozkopasovnega ultravijoličnega sevanja B je pri pravilnem odmerjanju visoka, ključno tveganje pa je eritem, ki ga je mogoče nadzorovati s prilagoditvijo odmerka. [39]

Tabela 7. Sistemska zdravila z dokazanim učinkom na lasišče

Razred in primeri Podatki o glavi Komentarji
Zaviralci interlevkina-17: sekukinumab, iksekizumab Visoki deleži PSSI-90 in popolna očiščenost v podanalizah in posameznih študijah Hiter začetek delovanja, stabilen nadzor med dolgotrajnim zdravljenjem
Zaviralci interlevkina-23: guselkumab, risankizumab, tildrakizumab Močan splošni odziv kože, prepričljivi podatki na težavnih območjih Priročni intervali dajanja
Tradicionalna sistemska sredstva Učinek na glavo je spremenljiv Uporablja se ob upoštevanju varnostnega profila in komorbidnosti

Izbira sistemskega zdravila temelji na bolnikovem profilu in ciljih glede PSSI in kakovosti življenja, na podlagi življenjskih smernic EuroGuiDerm in priporočil AAD-NPF. [40]

Varnost in interakcije

Glavna tveganja lokalnih steroidov so atrofija, telangiektazija in tahifilaksa pri dolgotrajni neprekinjeni uporabi; ta tveganja se ublažijo s kratkimi kurami in vzdrževalnimi režimi. Salicilna kislina je uporabna kot keratolitik, vendar pri sočasni uporabi inaktivira kalcipotriol, kar zahteva redčenje. [41]

Fototerapija zahteva nadzor odmerka in upoštevanje fototipa. Domače naprave z ozkopasovnim ultravijoličnim sevanjem B so pokazale enakovrednost v primerjavi z ambulantno fototerapijo, z večjo incidenco izginotja eritema, kar je mogoče popraviti z usposabljanjem in titracijo. [42]

Sistemska zdravila zahtevajo standardno laboratorijsko spremljanje in oceno komorbidnosti pred začetkom zdravljenja in sčasoma. Izbira molekule je odvisna od profila tveganja, želene stopnje odziva in individualnih dejavnikov. [43]

Kdaj takoj obiskati zdravnika

V primeru hude bolečine, izcedka in neprijetnega vonja iz lezij, znakov bakterijske okužbe, hitrega izpadanja las s krhkostjo in bolečino, suma na dermatofitozo, ostrega splošnega poslabšanja, vročine, pa tudi hudih motenj spanja in depresivnih simptomov je potreben nujen posvet z dermatologom. [44]

Cilji zdravljenja, ocena odziva in vzdrževanje

Praktični cilji vključujejo znižanje PSSI na nizke ravni, lajšanje srbenja in normalizacijo spanca ter doseganje sprejemljive pogostosti vzdrževalnih aplikacij. Če je ustrezna lokalna terapija neučinkovita ali če ima bolezen velik vpliv na življenje, je v skladu s kliničnimi smernicami indiciran prehod na fototerapijo ali sistemska zdravila. [45]

Tabela 8. Ocena resnosti in ciljna merila

Kazalnik Kaj ocenjujemo? Cilj terapije
PSSI Eritem, infiltracija, luščenje in predel lasišča Minimalni PSSI, trajnostno izboljšanje z vzdrževanjem
PASI in BSA Splošna resnost Ohranjanje nizkih vrednosti s stabilno remisijo
DLQI Vpliv na življenje Znižanje na nizke vrednosti in normalizacija spanca

Uporaba PSSI v rutini pomaga objektivizirati dinamiko, pravočasno spremeniti strategije in pacientu razložiti logiko terapevtskih korakov. [46]

Koga se lahko obrnete?