^

Zdravje

A
A
A

Sarkoma organov trebušne votline

 
, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Sarkom v trebušni votlini je redka maligna neoplazma, ki prizadene trebušno steno. Pogosteje je sarkom predstavljen v obliki malignih pigmentnih madežev. Takšne spremembe kože kažejo na melanosarkom. Nagnjenost k takim preobrazbam so tiste neoplazme, ki se hitro povečujejo in intenzivno pigmentirajo.

Glavni vzrok za sarkom trebušne votline je sprememba brazgotin v tkivu, ki se pojavi kot posledica poškodb in opeklin. S sarkomom trebušne stene so prizadeti vsi elementi, ki iz njega izhajajo. Kot napredovanje in rast tumor izgubi jasne konture. Sarkom raste zelo hitro, se zgodnje metastazira in prodre v sosednja tkiva, ima visoko malignost.

Če ima pacient sarkom prednjega trebušnega zidu, je posebnost bolezni, da je tumor pod kožo in ga lahko med pregledom zdravnika zlahka vidno opazuje. Ta vrsta sarkoma je lahko očitna, še posebej z napetostjo trebušnih mišic. Tumor je mobilen. Kar se tiče simptomov bolezni, je to malo. Bolniki se pritožujejo zaradi povečane slabosti, utrujenosti, izgube apetita, zvišane telesne temperature. S trajno poškodbo peritoneuma se lahko tumorsko tkivo poškoduje in postane okuženo, kar povzroči razjede in nekrotizacijo celotnega sarkoma.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Sarcos pražen

Sarkom jeter je maligni ne-epitelijski tumor, ki se razvije iz veznih tkivnih elementov jeter in krvnih žil. Sarkoma ima videz vozla z bolj gosto konsistenco kot okoliški tkivi jeter. Vozlišče ima belo-rumeno ali sivo rdeče barve in je posuta s plovili. Maligna neoplazma lahko doseže velike velikosti, v redkih primerih celo s človeško glavo. Pri velikih tumorjih je tkivo jeter podvrženo kompresiji in atrofiji. V nekaterih primerih ima sarkom jeter več vozlov, ki povzročajo znatno povečanje jeter.

Sarcoma je lahko sekundarna, se pravi, kot rezultat metastaze drugega tumorskega ostrenja. V tem primeru ima lahko tumor kot enotsko vozlišče in več neoplazem takoj. Glavni vzrok sekundarnega jetrnega sarkoma je kožni melanom. Simptomatsko, podobno kot simptomi raka na jetrih. Glavni znaki bolezni, to je oster izguba teže, bolečina v desnem zgornjem kvadrantu, zvišana telesna temperatura, žilavost kože.

Zelo pogosto je sarkom jeter zapleten z notranjimi krvavitvami, intraperitonealno krvavitvijo in razpadom tumorja. Diagnozo sarkoma s pomočjo ultrazvočne, laparoskopske in magnetne resonančne slike. Zdravljenje je kirurško. Če ima bolnik eno vozlišče, se izloči, če več vozlišč, nato pa poteka kemoterapija in sevanja.

Gastrointestinalni sarkom

Gastricni sarkom - je sekundarna bolezen tumorja, ki se pojavi zaradi metastaz iz drugih prizadetih organov. Ženske so praviloma v rodni dobi. Lokalni sarkom na telesu želodca, medtem ko se v vhodnih in izhodnih odsekih tumorja pojavljajo manj pogosto. S naravo rasti se sarkomi želodca razdelijo na: endogastrične, eksogastrične, intramuralne in mešane. Poleg tega, v želodcu izpolnjujejo vse histološke vrste sarkomi: neyrosarkomy, limfosarkom, mobilni sarkom vretena, fibrosarkom in miosarkomy.

Simptomatologija bolezni je raznolika. Številni tumorji so asimptomatični in se nahajajo na zadnji stopnji razvoja. Najpogosteje se bolniki pritožujejo za navzeo, trobljenje v želodcu, napihnjenost, težo in težave pri evakuaciji. Poleg zgoraj opisanih simptomov so bolniki osiromašeni, razdražljivi in depresivni, utrujenost in šibkost.

Diagnoza gastričnega sarkoma je kompleks ukrepov, kombinacija radioloških metod in endoskopije. Zdravljenje maligne lezije je običajno kirurško. Pacient je v celoti ali delno odstranjen organ. Prav tako se uporabljajo metode kemoterapije in izpostavljenosti sevanju za preprečevanje metastaz in uničenje rakavih celic. Napoved za sarkom želodca je odvisna od velikosti tumorja, prisotnosti metastaz in celotne slike bolezni.

Sarkom ledvice

Sarkom ledvice je redki maligni tumor. Vir sarkoma je praviloma vezni elementi ledvice, stene ledvic ali ledvična kapsula. Posebnost sarkoma v ledvicah je, da vpliva na oba organa, levo in desno. Tumor je lahko gosta fibrosarkoma ali mehka konsistenca, to je liposarkoma. Glede na histološko analizo so sarkomi ledvic sestavljeni iz vretenastih, polimorfnih in okroglih celic.

Klinična slika sarkoma ledvic je bolečina v predelu ledvic, palpacija majhnega zbijanja, pojav kri v urinu (hematurija). Krv v urinu najdemo pri 90% bolnikov s sarkomom ledvic. V tem primeru je bolečina lahko popolnoma odsotna, vendar je krvavitev lahko tako obilna, da se krvni strdki zataknejo v sečniku. V nekaterih primerih krvni strdki oblikujejo notranji vtis uretja in postanejo v obliki črvice. Krvavitev nastane zaradi kršitve integritete posod, kaljenja tumorja v medenici ali zaradi stiskanja žil v ledvicah.

Sarkoma se hitro razvija in napreduje, dosežejo velike razsežnosti. Preprosto probed, mobilni. Boleče občutke se niso širile le na mesto lokalizacije tumorja, temveč tudi na sosednje organe, kar je povzročilo dolgočasno bolečino. Zdravljenje tumorja je lahko tako kirurško, kot tudi z metodami kemoterapije in izpostavljenosti sevanju.

Črevesni sarkom

Črevesni sarkom lahko vpliva na majhno in debelo črevo. Zdravljenje bolezni je odvisno od vrste lezije. Ampak ne pozabite, da debel in tanek črevesje sestavljajo številne druge črevesje, ki so lahko tudi vir sarkoma.

Sarcoma tankega črevesja

Bolezen se praviloma pojavi pri moških, starih od 20 do 40 let. Neoplazma lahko doseže velike velikosti, ima visoko gostoto in gobasto površino. Najpogosteje je sarkom lokaliziran v začetnem delu jejunuma ali v končnem delu ileuma. Redkost je tumor na dvanajstniku. Po naravi rasti sarkoma, onkologi razlikovati sarkom raste v peritonealni votlini, tj ekzointestialnye in endointestinalnye - kalilna v tankem črevesu steno.

Metastazirajo takšne sarkome pozno in, praviloma, v retroperitonealnih in mezenteričnih bezgavkah, ki vplivajo na pljuča, jetra in druge organe. Simptomatologija bolezni je šibka. Praviloma se bolnik pritožuje na bolečine v trebuhu, hujšanje, motnje v prebavnem traktu, slabost, izbruh. Pri sarkomah v zadnjih stopnjah razvoja pacient trpi zaradi brazgotinjenja, bruhanja in slabosti.

V poznih fazah razvoja je možno sondirati mobilni tumor, ki ga spremljajo ascites. Pacient se začne pritoževati na oteklost, črevesno obstrukcijo. V nekaterih primerih zdravniki diagnosticirajo pojav peritonitisa in notranje krvavitve. Glavna vrsta zdravljenja je operacija, ki vključuje odstranitev prizadetega dela črevesja, bezgavk in mezenterij. Napoved je odvisna od stopnje črevesnega sarkoma.

Sarkoma v debelem črevesu

Posebnost sarkoma v debelem črevesju je hitra rast tumorja in potek bolezni. Praviloma od trenutka prve stopnje do četrtega manj kot eno leto preide. Sarkomi dvopičja debelega črevesa se pogosto metastazirajo s hematogeno in limfogeno potjo, ki vplivajo na različne organe in sisteme. V debelem črevesju so tumorji redki, najpogosteje sarkomi prizadenejo slepo, sigmoidno debelo črevo in danko. Glavne histološke vrste malignih tumorjev debelega črevesa: leiomiosarkoma, limfosarkoma, tumorja vretenčnih celic.

V prvih stopnjah je bolezen asimptomatična, kar povzroča pogosto drisko, izgubo apetita in zaprtje. V nekaterih primerih tumor povzroči nastanek kroničnega apenicitisa. Boleče občutke niso izražene in so negotove narave. Če se sarkom metastazira, se bolečina pojavi v pasu in križu. Zaradi te skromne začetne simptomatologije je sarkom diagnosticiran v naprednih fazah v zapleteni obliki.

Za diagnozo sarkoma debelega črevesa ob uporabi metod magnetno resonanco, rentgensko in izračunanim zdravljenje tomografija vključuje resekcijo prizadetega dela črevesa, ki poteka izpostavljenosti sevanju in kemoterapije.

Sarkoma rektuma

Sarkoma rektuma se nanaša tudi na črevesne lezije. Toda ta tip tumorja je zelo redek. Odvisno od tkiva, iz katerega se razvije tumor, lahko tumor biti liposarkoma, fibrosarkom, miksosarkomoy, angiosarkom ali sestavljen iz več niso epitelijskih celic.

Glede na rezultate histološkega pregleda so lahko sarkomi: okroglaste, retikuloendotelne, limfooretične ali vretenčne celice. Simptomatologija je odvisna od velikosti, oblike in lokacije tumorja. V prvih stopnjah je neoplazma videti kot majhen tuberkulus, ki se hitro povečuje in je nagnjen k razjedam. Pacienti se praviloma pritožujejo zaradi patološkega izliva iz rektuma v obliki krvavih sluz ali preprosto krvi v velikih količinah. Obstaja občutek nezadostno izpraznjenega črevesa, izčrpanost telesa in pogoste želje po odstranitvi.

Zdravljenje sarkoma rektuma vključuje radikalno odstranitev tumorja in dela črevesja s sosednjimi tkivi. Kar se tiče kemoterapije in sevalne obravnave, se te metode uporabljajo samo, če so novotvorbe občutljive na to vrsto zdravljenja. Na zadnjih stopnjah razvoja ima črevesni sarkom neugodno prognozo.

Vaš Sarcoma

Za retroperitonealni sarkom je značilna globoka lokalizacija v trebušni votlini, tesen stik z zadnjo steno peritoneja. Zaradi tumorja se bolnik ob dihanju zdi omejen. Sarkoma hitro napreduje in doseže precejšnje razsežnosti. Neoplazma vrši pritisk na okolna tkiva in organe, ki motijo njihovo delo in oskrbo s krvjo.

Ker se retroperitonealni sarkom nahaja v bližini živčnih korenin in debla, jim tumor pritisne, kar prispeva k uničenju hrbtenice in negativno vpliva na hrbtenjačo. Zaradi tega bolnik počuti bolečino in včasih paralizo. Če se sarkom retroperitonealnega prostora razvije v bližini krvnih žil, jih stisne. Zaradi te patologije je krvna oskrba organov poslabšana. Če je tlak na spodnji veni cavi, pacient doživi otekanje spodnjih okončin in trebušnih sten in včasih modro kožo. Kirurško zdravljenje sarkoma v kombinaciji s kemoterapijo in sevanjem.

Sarcoma vranice

Sarcoma vranice je maligni, redko nastajajoči tumor. Poškodba vranice je praviloma sekundarna, kar pomeni, da se tumor razvije zaradi metastaz iz drugih virov poškodb. Glavni histološki tip vranične sarkome: leiomiosarkom, osteosarkom, miksosarkom in nediferencirani sarkomi.

  • V zgodnjih fazah je simptomatologija bolezni redka. Kasneje, napredovanje tumorja povzroči povečanje vranice, metastaze in zastrupitve telesa. V tem obdobju bolnik zazna progresivno šibkost, anemijo in zvišano telesno temperaturo. Bolezen spremlja nespecifičnih kliničnih simptomov: letargija, bolečine na otip trebuha, povečanje v urinu in pogosto uriniranje, slabost, bruhanje, izguba apetita.
  • V kasnejših fazah sarkoma vranice povzroči izčrpanost telesa, ascite, izliv tekočin s krvjo v plevralno votlino in plevelijo, to je vnetje. V nekaterih primerih se sarkom manifestira, doseže pa le veliko velikost. Zaradi te pozne diagnoze obstaja veliko tveganje za nastanek akutnih stanj, ki lahko povzročijo prekinitev organa.

Diagnoza sarkoma vranice s pomočjo ultrazvokov, računalniških in magnetnih resonančnih slik ter s fluoroskopijo. Potrdite diagnozo z biopsijo in preglejte vzorčno tkivo. Zdravljenje vključuje kirurški poseg in popolno odstranitev prizadetega organa. Še prej je bila diagnosticirana bolezen in predpisano zdravljenje, boljša je prognoza in večje preživetje bolnikov.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.