Simptomi miopije (miopia)

Kot prirojene in pridobljene kratkovidnosti (kratkovidnost) v primeru progresivnih tokov lahko doseže visoko stopnjo in spremlja razvoj zapletov pri fundusa - kot v posteriorni palico in periferijo. Visoka miopija z izrazitim aksialnim raztezkom in zapleti v osrednjem območju mrežnice je bila nedavno imenovana patološka. To je kratkovidnost, ki vodi do nepovratnega zmanjšanja vida in invalidnosti. Drugi najpogostejši vzrok izgube vida v miopiji je odvajanje mrežnice, ki se pojavlja v ozadju distrofičnih sprememb in poškodb v njegovih perifernih delih.

V stekleni organizmi se pojavljajo tudi destruktivne spremembe, ki se povečujejo s progresijo miopije in imajo pomembno vlogo pri razvoju njegovih zapletov. Ko pritožbe plovec pojavijo plavajoče oblaka ( "vejico", "pajke"), ki je na voljo na visoko kratkovidnost naknadnega odstopanja steklovine, pri kateri je bolnik opazuje oko plavajo okoli temno obroča.

Spremembe zadnjega segmenta očesa v kratkovalnem okolju se dotikajo diska optičnega živca in macule. Njegov poraz je nastanek miopičnega stožca, peripapilarne atrofije skorja, spremembe v toku posod na disku, zmanjšanje njihovega kalibra in izginotje tortuoznosti.

Spremembe v makule območju - razpršenega ali osrednja chorioretinal atrofije, "lak razpoke", krvavitve, žilnega membrana Fuchs mesto vitreomakulana oprijem sindromom. V najtežjih primerih zelo zapletene miopije se oblikuje zadnji stafilom - pravi izstop iz sklere v predelu zadnjega pola očesa.

V ekaktični coni se pojavijo hude distrofične spremembe v mrežnici.

Pri kongenitalni miopi je lahko že v otroštvu prisotna makularna degeneracija in celo posteriorni stafilom.

S pridobljenimi miopijami se pojavijo zapleti v osrednjih delih fundusa, ponavadi po 30-35 letih.

Razlikovati ekvatorialnega (etmoidni izoliranih mrežnice solze, patološka ekvatorialno hiperpigmentacija) paraoralnye (cistoidni, retinoschisis, chorioretinal atrofija) in mešano periferno vitreohorioretinalnye distrofije; po klasifikaciji Saksonove EO. In drugi). Najbolj nevarno z vidika pojava rešetkasta distrofija mrežnice in mrežnice solze.

Periferni vitreohorioretinalnye distrofija v vseh oblikah kratkovidnosti pojavi v otroštvu, vrhunec njihovega kopičenja pečat v 11-15 let; Nadalje napredovanja vodi do tvorbe vrzeli, nova področja anoksijskih, mešanih oblik distrofijo. Razen velike vlečne diskontinuitet očitne pritožbe utripanja "zadrge" ali pojav "meglice" v sprednjem delu očesa (steklasti krvavitve poškodovane mrežnice plovila) za periferni vitreohorioretinalnyh distrofije asimptomatski do trenutka odstop mrežnice. Za njihovo pravočasno odkrivanje in preprečevanje slednje potrebujejo redne preglede obrobje fundusa oftalmolog pri vseh bolnikih s kratkovidnostjo, vključno z otroki in mladostniki.

[1], [2]

Povezane spremembe v vidnem organu

Myopia (myopia) pogosto spremljajo tudi druge očesne bolezni, pri čemer so najresnejši med njimi povezani z visoko stopnjo miopije. Bolezni, povezani z miopijo, vključujejo:

• horioretinalna degeneracija;
• degeneracija plošče ploščice;
• retinochisis;
• odmik mrežnice;
• Fuchsovih madežev (Fuchs);
• poševni disk optičnega živca in dislablazo optičnega živca;
• glavkom;
• degenerativne spremembe in zadnje odvajanje steklastega humorja;
• subretinalna neovaskularizacija;
• mikroorneja;
• korioretinalni kolobolizem in / ali kolobom diska optičnega živca.

[3], [4], [5],

Sočasne splošne motnje

Myopia (kratkovidnost) je pogosto kombinirana z nekaterimi pogostimi boleznimi. Pri ugotavljanju diagnoze bronhije, zlasti v starosti enega leta, so glavne spremljajoče motnje bronhije:

• albinizem;
• Alportov sindrom (Alport);
• Alagilov sindrom;
• Bassen-Kornsveig sindrom (Bassen-Kornsweig);
• Downov sindrom (trisomija 21);
• Ehlers-Danlosov sindrom (Ehlers-Danlos);
• Fabryjeva bolezen (Fabry);
• Flynn-Aird sindrom (Flynn-Aird);
• Lawrence-Moon-Bardet-Biedlov sindrom (Laurence-Moon-Bardet-Biedl);
• Marfanov sindrom;
• Marshallov sindrom;
• Sindrom Stickler (Stickler);
• Wagnerjeva distrofija (Wagner);
• horiodernizacija;
• ektopija leče;
• lobularna atrofija;
• mielinirana živčna vlakna;
• pigmentoza retinitisa;
• retinopatija prezgodnji.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]