Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Variante in anomalije pri razvoju urogenitalnih organov
Zadnji pregled: 23.04.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Med kršitvami razvoja ledvic obstajajo nepravilnosti zaradi števila. Obstaja dodaten ledvica, ki je oblikovana s katere koli strani in leži pod normalno ledvico. Podvojena ledvica (dup duplex), ki se pojavi, ko je ena stran primarnega ledvica razdeljena na dva enaka dela, je redko odsotnost ene ledvice (agenesia renis). Anomalije ledvice so lahko povezane z njihovim nenavadnim položajem. Ledvica se lahko nahaja na območju zaznavne zaznamke - distopija ledvice (distopia renis) ali v medenični votlini. Možne ledvične anomalije v obliki. Ko se spodnji ali zgornji konec ledvic kondenzira, se tvori podkvastna ledvica (ren arcuata). V primeru fuzije obeh spodnjih koncev leve in desne ledvice ter obeh zgornjih koncev nastane obročasto ledvica (ren anularis).
Če razvoj tubul in kapsul glomerulov, ki ostanejo v ledvicah v obliki izoliranih veziklov, razvijejo prirojeno cistično ledvico.
Anomalije sečila opazujemo v obliki podvajanja z dveh ali ene strani. V svojem lobanjskem ali redko, repu delu je delitev rdečih sečil. Včasih nastanejo zožitve ali širitve, pa tudi štrlečice stene sečnika - divericulum sečnika.
Z razvojem sečnega mehurja se lahko pojavi štrlina njegovih sten. Redko je nerazvitost stene (njeno cepitev), ki je povezana z ne-rastom sramnih kosti, - ektopija mehurja (ectopia vesicae urinariae).
Anomalije notranjih spolnih organov
Anomalije in različice razvoja notranjih moških in ženskih spolnih organov nastanejo zaradi kompleksnih transformacij v embriogenezi.
Od nepravilnosti spolne žleze, upoštevajte, testisov hipoplazijo eno ali odsotnost (monorchism) na zamudo testisov spust v mali medenici ali dvostranski dimeljski kanal pojavi kriptorhizem. Vaginalni proces peritoneja se lahko neinflamira, nato pa komunicira s peritonealno votlino in zanko tanko črevo lahko štrli v oblikovan žep. Včasih se testenik v procesu spuščanja zadržuje, kar vodi do nenavadne lokacije (ectopia testis). V tem primeru je lahko testis v trebušni votlini bodisi pod kožo perineuma ali pod kožo v predelu zunanjega obroča stegnenice.
V procesu razvoja jajčnikov obstajajo tudi primeri nenormalnega premikanja (ectopia ovanorum). En ali oba jajčnika sta bodisi nameščena v globok dimeljski obroč, ali pa skozi dimeljski kanal in ležita pod kožo velikih ustnic. V 4% primerov je dodaten jajčnik (accessory ovarium). Občasno pride do prirojenega razdvajanja enega in včasih obeh jajčnikov. Zelo redko je pomanjkanje jajcevodnih cevi, pa tudi zaprtje odpiranja trebuha ali maternice.
Z nezadostno fuzijo distalnih koncev desno in levo vodov paramezonefralnyh razvili dve rogom maternico (uterus bicbrnus) in popolno nonunion - dvojni maternice in dvojno nožnice (redka anomalija). V primeru zakasnitve paramezonefralnogo kanala na eni strani obstaja asimetrična ali Horned, maternice. Precej pogosto kraljica ustavi v svojem razvoju. Takšna maternica se imenuje dojenčka (infantilna).
[Anomalije zunanjih spolnih organov
Anomalija razvoja zunanjih spolnih spolov je hipospadija (hipospadija) - nepopolno zaprtje sečnice od spodaj. Moška sečnica ostane spodaj kot reža večje ali manjše dolžine. Če se moška sečica razdeli od zgoraj, se pojavi zgornja cepitev - epispadia (epispadia). To anomalijo lahko kombiniramo z ne-disekcijo sprednje trebušne stene in spredaj do mehurja (ektopija mehurja). Včasih luknja kožice ne preseže premera moškega sečnice in glava penisa ne more zapustiti skozi takšno luknjo. Ta pogoj se imenuje fimoza.
Za redke anomalije razvoja reproduktivnih organov je tako imenovani hermaphroditizem (dvoplastni). Razlikovati med resničnim in lažnim hermaphroditizmom. Resnični hermaphroditizem je zelo redek in ga zaznamuje prisotnost iste osebe v modih in jajčnikih pri moškem ali ženskem tipu strukture spolnih organov. Pogostejši je tako imenovani lažni hermaphroditizem. V teh primerih spolne žleze pripadajo istemu spolu, zunanji spolni organi pa glede na njihove značilnosti ustrezajo drugemu spolu. Sekundarni spolni znaki so istočasno podobni znakom nasprotnega spola ali pa so vmesni. Razlikovati je treba med moškim lažnim hermaphroditizmom, v katerem se spolna žleba razlikuje kot jajce in ostane v trebušni votlini. Istočasno se razvoj genitalnih valjev zamuja. Ne združujejo se med seboj, spolni tuberkulum pa se razvija nepomembno. Te oblike posnemajo razpon genitalij in vagine, spolna hlačnica pa je klitoris. Z ženskim lažnim hermaphroditizmom se spolne žleze razlikujejo in razvijajo kot jajčniki. Spustijo se v debelino genitalnih valjev, ki so tako blizu, da so podobni mošnjici. Končni del genitourinarnih sinusov ostane zelo ozek in se vagina odpira v genitourinarni sinus, tako da se odpiranje vagine postane manj opazno. Seksualni tuberkulat znatno širi in posnema penis. Sekundarne spolne značilnosti prevzamejo značilno značilnost človeka.