Prirojene anomalije vek

I. Kriptoftalmus.

II. Ablefarija:

1. popolna odsotnost vek;
2. odsotnost vek v kombinaciji z
   • Novi Laxov sindrom;
   • sindrom ablefarije pri makrosomiji.

III. Kolobom:

1. izoliran;
2. v kombinaciji z obraznimi razpokami, kot sta Goldenharjev sindrom, Treacher-Collinsov sindrom;
3. V primeru hude deformacije je prva faza rehabilitacije kirurška korekcija.

Bilateralni kolobom vek pri otroku z Goldenarjevim sindromom. Nezaprtje palpebralne fisure na levi.

IV. Ankiloblefaron:

1. fuzija vek;
2. zoženje palpebralne fisure;
3. Obstajajo oblike, ki se dedujejo avtosomno dominantno.

V. Nitasta fuzija vek:

1. polipom podobna fuzija zgornjih in spodnjih vek, lokalizirana v osrednjih delih;
2. V palpebralni fisuri ni povezanih sprememb.

VI. Brahiblefaron:

1. razširitev palpebralne reže;
2. Obstajajo oblike, ki se dedujejo avtosomno dominantno;
3. lahko je povezan z Downovim sindromom in kraniofacialno dizostozo.

VII. Prirojena ektropija:

1. spremlja:
   • blefarofimoza;
   • Downov sindrom;
   • kraniofacialni sindromi;
   • lamelarna ihtioza.
2. priporočajo uporabo mazil, tarzarafije ali kirurškega posega;
3. Akutni ektropion se imenuje everzija veke.

VIII. Epiblefaron:

1. kožne gube, ki potekajo vzporedno z robom veke in povzročajo stik med trepalnicami in roženico;

1. pogosto najdemo med prebivalci Vzhoda;
2. spontano izgine, potreba po zdravljenju se redko pojavi;
3. V primeru pridruženega keratitisa je priporočljiva ekscizija kožnih gub, kar praviloma daje dober učinek.

Epiblefaron. Nenormalna rast trepalnic je prisotna od rojstva. Včasih pride do spontanega izboljšanja.

IX. Entropion:

1. patologija, povezana z mikroftalmosom;
2. se pojavi, ko se mišica orbicularis krči;
3. z Larsenovim sindromom:
   • več izpahov sklepov;
   • malformacije, razcep neba;
   • duševna zaostalost;
4. Upogibanje hrustanca je prirojena horizontalna deformacija hrustanca veke.

Prirojena entropija (inverzija). Poleg patologije vek ima otrok boleče veke na desnem očesu. Omeniti velja otekanje vek. Inverzija zgornje veke desnega očesa s spremembo položaja trepalnic. Kljub nenehnemu draženju roženice se v tej fazi ne pojavljajo organske spremembe. Stanje je bilo normalizirano s šivanjem zgornje veke.

Izvaja se tarzorafija, ki ima paliativni učinek; včasih je potreben radikalni kirurški poseg.

X. Epikantus:

1. navpična kožna guba, ki se razteza od zgornje ali spodnje veke proti medialnemu kotu očesa ali se razteza od medialnega kota očesa v medialni smeri;
2. pogosto najdemo med prebivalci Vzhoda;
3. patognomonski znak za sindrom blefarofimoze.

Klinične oblike epikantusa. a) Superciliarni, b) palpebralni, c) tarzalni, d) reverzni

XI. Telekantus:

1. povečanje razdalje med medialnim kotom obeh oči;
2. Po potrebi se korekcija izvede s skrajšanjem vezi medialnega kota očesne reže.

Telekantus in obratni epikantus

XII. Blefarofimoza (zoženje palpebralne fisure):

1. zmanjšanje vodoravne razdalje med vekami;
2. sindrom blefarofimoze:
   • ptoza;
   • telekantus;
   • blefarofimoza;
   • Reverzni epikantus je patologija z avtosomno dominantnim tipom dedovanja, v 50 % primerov je sporadična (običajno na novo nastale mutacije), gen, odgovoren za pojav motnje, je lokaliziran v regiji 3q22.3-q23.

Bolezen pogosto spremlja strabizem, prizadete ženske pa lahko trpijo zaradi neplodnosti.

Umik vek v povojih

1. Fiziološki.
2. Idiopatsko.
3. Ipsilateralni psevdo-eksoftalmus ali kontralateralna ptoza.
4. Dvostranska motnja s simptomom "zahajajočega sonca" na ozadju hidrocefalusa.
5. Marcus Gunnov sindrom je pojav palpebromandibularne sinkineze.
6. Neonatalna Gravesova bolezen.
7. Miastenija gravis.
8. Pareza tretjega para možganskih živcev z moteno regeneracijo.
9. Miopatije.
10. Pareza VII para možganskih živcev.
11. Fibroza levator oculi superioris.
12. Vertikalni nistagmus, na ozadju patologije vek.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]