^

Zdravje

A
A
A

Vročinske malformacije vek

 
, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

I. Kriptofthalm.

II. ablephary:

  1. popolna odsotnost vek;
  2. odsotnost vek v kombinaciji z
    • sindrom New Laxove (Neu Laxova);
    • sposobni sindrom z makrosomijo.

III. Koloboma:

  1. izolirani;
  2. v kombinaciji z obraznimi razpokami, na primer z Goldenharjevim sindromom, Treacher-Collinsovim sindromom (Treacher-Collins);
  3. s hudo deformacijo je prva faza rehabilitacije kirurška korekcija.

Dvostranski kolobom vek v otroku z Goldenovim sindromom.  Zapiranje reže na levi

Dvostranski kolobom vek v otroku z Goldenovim sindromom. Zapiranje reže na levi

IV. Ankillofaron:

  1. fuzija vek;
  2. zožitev očesne vrzeli;
  3. obstajajo oblike, ki jih podeduje avtosomni prevladujoči tip.

V. Filiformna fuzija vek:

  1. polipozna fuzija zgornjih in spodnjih vek, lokalnih v osrednjih regijah;
  2. v glotisih ni nobenih sočasnih sprememb.

VI. Brahiblefaron:

  1. širjenje očesne vrzeli;
  2. obstajajo oblike, ki jih podeduje avtosomni dominantni tip;
  3. lahko spremljajo Downov sindrom in dermoskopijo obraza.

VII. Vročinski ectropion:

  1. spremlja:
    • blefarofimoza;
    • Downov sindrom;
    • cranio-obrazni sindromi;
    • lamelarna ihtioza.
  2. priporočamo uporabo mazil, tarsorfije ali kirurškega posega;
  3. Ostri ectropion se imenuje prelom stoletja.

VIII. Epiblefaron:

1. Gubice kože, ki poteka vzporedno z robom veke in povzročajo stik trepalnic z roženico;

  1. pogosto se pojavijo pri prebivalcih na vzhodu;
  2. spontano izgine, potreba po terapevtskih ukrepih se redko pojavi;
  3. s priloženim keratitisom priporočamo izločanje kožnih gub, ki praviloma daje dober učinek.

Epiblepharon.  Nepravilna rast trepalnic se praznuje po rojstvu.  Včasih se spontano izboljša

Epiblepharon. Nepravilna rast trepalnic se praznuje po rojstvu. Včasih se spontano izboljša

IX. Entropion:

  1. patologija, sočasni mikrofaltovi;
  2. se pojavi z krčjem krožne mišice;
  3. z Larsenovim sindromom:
    • več dislokacij sklepov;
    • razvojne pomanjkljivosti, razjede;
    • duševna zaostalost;
  4. hrustanca - kongenitalna horizontalna deformacija hrustanca veke.

Kožni entropion (ukrivljenost).

Kožni entropion (ukrivljenost). Poleg patologije vek je otrok opazen zaradi svoje bolečine na desnem očesu. Nabrekanje vekic privlači pozornost. Twist zgornje veke desnega očesa s spremembo položaja trepalnic. Kljub stalni draženju roženice se na tej stopnji ne pojavljajo ekološke spremembe. Stanje se je normaliziralo s šivanjem zgornje veke

Izvedite tarsorfijo, ki ima paliativni učinek, včasih je potreben radikalni kirurški poseg.

X. Epikantus:

  1. navpični nagib kože, ki se razteza od zgornje ali spodnje veke proti medialnemu kotu očesne reže ali medialnega kota optične reže v medialni smeri;
  2. pogosto se pojavijo pri prebivalcih na vzhodu;
  3. Patognomonski znak za sindrom blefarofimoze.

Klinične oblike epikantusa.  a) Superciliary, b) palpebral, c) tarsal, d) vzvratno

Klinične oblike epikantusa. A) Superciliary, b) palpebral, c) tarsal, d) vzvratno

XI. Telecanthus:

  1. povečati razdaljo med medialnimi koti očesne vrzeli obeh očes;
  2. če je treba, opravite korekcijo, skrajšajte ligamente medialnega kota očesne reže.

Telekant in reverzni epikantus

Telekant in reverzni epikantus

XII. Blefarofimoza (zožitev očesne vrzeli):

  1. zmanjšanje vodoravne razdalje med vekami;
  2. sindrom blefarofimoze:
    • ptoz;
    • telekantus;
    • blefarofimoza;
    • povratne epicanthus - patologije z avtosomno dominantno način dedovanje in 50% sporadičnih (običajno novonastalih mutacije), odgovorne za pojav motenj lokaliziranih do gena 3q22.3-Q23 odseka.

Bolezen pogosto spremlja strabizem, prizadete ženske lahko trpijo zaradi neplodnosti.

Vračanje vek v začetni dobi

  1. Fiziološki.
  2. Idiopatski.
  3. Ipsilateralni psevdo-eksoftalmos ali kontralateralna ptoza.
  4. Dvostranske frustracije, s simptomom "odmikajočega sonca" na ozadju hidrocefalusa.
  5. Sindrom Marcus Gunn je pojav palpebrumandibularne sinkopeze.
  6. Neonatalna Gravesova bolezen (Graves).
  7. Miastenija.
  8. Paresis tretjega para lobanjskih živcev z izkrivljeno regeneracijo.
  9. Myopati.
  10. Paresis VII pari kranialnih živcev.
  11. Zgornji vek kapsule Fibrosis levatora.
  12. Vertikalni nistagmus, v ozadju patike veke.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Kaj je treba preveriti?

Kako preučiti?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.