Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Vzroki za malabsorpcijo
Zadnji pregled: 06.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Motnje votlinske prebave se pojavijo, ko se spremeni aktivnost nekaterih lastnih encimov tankega črevesa - enteropeptidaze, duodenaze. Poleg tega lahko spremembe heterofaznosti v črevesnem lumnu, motorične aktivnosti, količine vhodnih prebavnih substratov, aktivnosti regulatornih peptidov in sestave hrane motijo votlinsko prebavo. Znanih je več hormonsko aktivnih tumorjev, ki proizvajajo regulatorne peptide (gastrinom, vipoma, somatostatinom itd.), ki se pojavljajo z izrazitimi motnjami prebave. Klasična različica sprememb v razgradnji hrane v lumnu tankega črevesa je cistična fibroza, ko se aktivnost trebušnih encimov močno zmanjša, viskoznost izločkov pa je oslabljena. Številne nalezljive in parazitske bolezni se pojavijo z motnjami hidrolize in absorpcije v črevesju.
Parietalna in membranska hidroliza ter absorpcija hranil sta odvisni od številnih dejavnikov, vključno z aktivnostjo encimskih in transportnih sistemov, stanjem mucina, sestavo mikroflore, strukturo komponent sluznice itd. Funkcionalna aktivnost enterocita je odvisna od njegove topografije na resici, stanja parietalne plasti sluzi, značilnosti strukturnih komponent, hitrosti obnavljanja in migracije, stopnje diferenciacije in zorenja celic ter stanja mikroresic (glikokaliksa).
Motnje strukturnih komponent tankega črevesa, zmanjšanje absorpcijske površine vodijo do nastanka malabsorpcijskega sindroma, v povezavi s katerim se pri sindromu kratkega tankega črevesa (prirojenem ali po resekciji), atrofiji resic pri celiakiji, infekcijskih procesih, giardiazi, izpostavljenosti določenim zdravilom in sevanju ter pomanjkanju disaharidaz oblikujejo hude presnovne motnje, trpi pa tudi fizični in nevropsihični razvoj otroka.
Znano je, da stanja, povezana z delovanjem črevesnega krvnega obtoka in limfnega sistema, vodijo do razvoja sindroma malabsorpcije. Prirojena limfangiektazija vodi do hude izgube beljakovin, lipidov in kalcija skozi prebavila.
[