Agistom

Agistam spada v skupino antihistaminikov, ki se uporabljajo za zmanjšanje resnosti kliničnih simptomov sezonskih alergij (izcedek iz nosu, srbenje in pekoč občutek, solzenje kot manifestacija konjunktivitisa), urtikarije, kožne patologije alergijskega izvora in tudi kot del kompleksne terapije za bronhialno astmo.

Po mednarodni klasifikaciji zdravilo velja za predstavnika sredstev, ki vplivajo na dihala. Agistam kot antihistaminik ima sistemski učinek.

Glavna aktivna sestavina zdravila Agistam je loratadin (mednarodno ime - Loratadine). Proizvajalec zdravila je Stirolbiofarm v Gorlovki v Doneški regiji v Ukrajini.

To zdravilo je na voljo v obliki tablet in sirupa. To omogoča njegovo uporabo v otroštvu. Edina omejitev je starost dveh let in otrokova teža – ne manj kot 30 kilogramov.

[ 1 ]

Indikacije Agistom

Zdravilo Agistam se uporablja za preprečevanje razvoja alergijskih manifestacij ali za zmanjšanje aktivnosti oziroma odpravo tega procesa. Glede na to dejstvo se zdravilo pogosto uporablja pri boleznih, ki temeljijo na senzibilizaciji telesa na določen alergen.

Indikacije za uporabo zdravila Agistam torej vključujejo polinozo, ki se pojavi med cvetenjem trav, torej se razvije pod vplivom določenega dejavnika, pa tudi rinitis, ki se nadaljuje vse leto, ne glede na letni čas (alergija na prah, živalsko dlako in druge dejavnike).

Poleg tega lahko Agistam zmanjša resnost simptomov alergijskega konjunktivitisa, ki se kaže kot solzenje, kihanje, rinoreja (izcedek iz nosne votline), srbenje in pekoč občutek v predelu oči.

Indikacije za uporabo zdravila Agistam vključujejo tudi uporabo tega zdravila za zdravljenje in preprečevanje ponovitve kronične urtikarije, katere vzroki so lahko neznani, in angioedema. Kožna patologija alergijskega izvora (kronični ekcem, kontaktni dermatitis) zahteva dodajanje zdravila Agistam k zdravljenju.

Kot del glavne terapije se antihistaminik uporablja pri bronhialni astmi, pikih žuželk in reakcijah na jemanje sproščalcev histamina.

Obrazec za sprostitev

Zdravilo Agistam, antihistaminik, je na voljo v obliki tablet in sirupa. Tableta je bele barve in bikonveksne oblike. Na eni strani je ločilna črta, zaradi katere lahko odmerek zmanjšate za polovico z lomljenjem tablete.

Tableta s sproščanjem vam omogoča jasno poznavanje odmerka, ki ga po potrebi lahko zmanjšate z deljenjem tablete ali povečate z jemanjem še ene. Vsebuje 10 mg glavne aktivne sestavine - loratadina. Poleg tega so prisotne še pomožne snovi: laktoza monohidrat, magnezijev stearat, želatini podoben škrob, silicijev dioksid in mikrokristalna celuloza.

Sirup ima prozorno barvo, viskozno konsistenco, sladko-kisli okus, rumenkast odtenek in aromo citrusov (pomaranče) ali breskve.

Steklenička vsebuje 100 ml tekočine z odmerkom 100 mg loratadina. Zato je sirup primeren za jemanje dojenčkom, saj ima prijeten okus, aromo in ga je enostavno odmerjati.

Farmakodinamika

Glavne smeri delovanja tega zdravila so določene z njegovimi terapevtskimi lastnostmi. Farmakodinamika Agistam prispeva k antihistaminskemu delovanju, ki preprečuje razvoj alergijske reakcije ali zmanjšuje njene klinične manifestacije v obliki srbenja, otekline in rdečice.

Resnost alergijskih simptomov je odvisna od količine histamina, ki se sprosti iz mastocitov kot odziv na dražljaj. Posledično se poveča prepustnost sten žil in plazma vstopi v tkivo, zaradi česar se razvije oteklina.

Farmakodinamika Agistam selektivno blokira H1-histaminske receptorje in s tem preprečuje njegov učinek na gladka mišična vlakna in žilno steno. Posledično se zaradi zmanjšane prepustnosti žilne stene zmanjša izločanje tekočine skozinjo, pa tudi srbenje in eritem.

Protialergijski učinek se pojavi po 30 minutah peroralne uporabe zdravila Agistam. Največji učinek se pojavi po 8–12 urah in traja ves dan. To določa, da se zdravilo jemlje enkrat na dan.

Med stranskimi učinki zdravila Agistam velja izpostaviti rahel bronhodilatatorni učinek. Kar zadeva sedativni učinek na živčni sistem in antiholinergični učinek, jih to zdravilo nima.

Farmakokinetika

Antihistaminik se absorbira precej hitro. Tako je največja količina glavnega presnovka v krvi opazna že nekaj ur po zaužitju. Nato se loratadin razgradi v aktivni presnovek - deskarboetoksiloratadin.

Farmakokinetika Agistam zagotavlja razpolovni čas zdravila približno 24 ur. Skoraj ves loratadin, ki vstopi v telo, se veže na plazemske beljakovine (približno 97 %). V 24 urah se tretjina celotnega volumna zdravila izloči z urinom v obliki hidroksiliranih presnovkov in spojin.

V 10 dneh po jemanju loratadina se približno 80 % danega zdravila izloči v obliki presnovkov preko ledvic in črevesja (v enakih količinah).

Pri sočasni uporabi zdravila s hrano je farmakokinetika Agistama le 48 %. Presnavlja se v jetrih, zato ga morajo ljudje z jetrno patologijo jemati previdno. Poleg tega je treba posebno pozornost nameniti alkoholni okvari jeter, saj se v prisotnosti tega stanja razpolovni čas Agistama poveča, kar lahko povzroči njegovo kopičenje v telesu.

Odmerjanje in dajanje

Glede na starost osebe je dovoljena uporaba tablet tega antihistaminika in v obliki sirupa. Slednja oblika je posebej zasnovana za dojenčke, saj ima sirup prijeten vonj in sladko-kisel okus, kar je otrokom še posebej všeč.

Način uporabe in odmerjanje za otroke se izračunata ob upoštevanju telesne teže in starosti. Zato je dovoljeno začeti uporabljati zdravilo Agistam pri otrocih, ki tehtajo več kot 30 kilogramov in so stari od 2 let. Potreben odmerek se odmeri z merilno žličko. Ne smemo pozabiti, da celoten volumen (100 ml) vsebuje 100 mg glavne aktivne snovi.

Če dojenček lahko jemlje tablete, je treba dnevno popiti 1 tableto. Ne smemo pozabiti tudi, da vsaka tableta vsebuje 10 mg loratadina.

Pri ljudeh, ki trpijo zaradi bolezni jeter in ledvic, je treba prilagoditi način uporabe in odmerjanje, saj so to organi, ki izločajo zdravilo. Začeti je treba z 1 tableto vsak drugi dan. Trajanje zdravljenja se določi individualno. Najpogosteje traja od 1 do 2 tedna, lahko pa se podaljša na en mesec.

Uporaba Agistom med nosečnostjo

Za obdobje nosečnosti je značilen poseben potek in previdnost pri izbiri zdravil. To je posledica možnosti negativnega vpliva zdravil na plod. V prvih 12 tednih se oblikujejo vsi organi, zaradi česar lahko pod vplivom škodljivih dejavnikov trpi zdravje nerojenega otroka.

Uporaba zdravila Agistam med nosečnostjo ni priporočljiva, ker pri tej kategoriji bolnic ni bilo dovolj študij, ki bi lahko potrdile odsotnost negativnega učinka na plod.

Poleg tega dojenček med dojenjem ne sme jemati zdravila Agistam. To je posledica dejstva, da lahko glavna zdravilna učinkovina loratadin prodre v materino mleko. Posledično lahko koncentracija doseže raven v ženski krvni plazmi.

Pri jemanju tega antihistaminika med dojenjem obstaja velika verjetnost, da bo Agistam prišel v otrokovo telo, kar ni zaželeno. Otroci lahko začnejo jemati antialergijsko zdravilo šele, ko dosežejo težo 30 kg.

Kontraindikacije

Antihistaminik se precej dobro prenaša, vendar je treba upoštevati kontraindikacije za uporabo zdravila Agistam, pri katerih njegova uporaba ni priporočljiva. Mednje spadajo nizek prag občutljivosti na glavno zdravilno učinkovino - loratadin ali dodatne sestavine.

Poleg tega je jemanje antihistaminika med nosečnostjo in dojenjem prepovedano. Kar zadeva otroke, je Agistam dovoljen le za uporabo s telesno težo 30 kg in več kot 2 leti.

Kontraindikacije za uporabo zdravila Agistam vključujejo tudi individualne značilnosti vsakega organizma, vgrajene v genetske informacije. Tako ima lahko oseba intoleranco na katero koli sestavino.

Dva dni pred kožnim testom je treba prenehati jemati antihistaminike, da se ugotovi alergen, ki povzroča alergijsko reakcijo.

Posebna opozorila veljajo za ljudi z boleznijo jeter in tiste, ki so nagnjeni k razvoju konvulzivnih stanj.

Stranski učinki Agistom

Zdravilo se lahko kopiči v telesu, če se ne upošteva odmerjanje in trajanje uporabe. Neželeni učinki zdravila Agistam se pojavijo v primeru prevelikega odmerjanja, pa tudi v primeru individualnih reakcij na antihistaminik.

Klinične manifestacije jemanja velike količine zdravila so lahko glavobol in zaspanost. Za zdravljenje tega stanja je priporočljivo izpiranje želodca, da se prepreči nadaljnja razgradnja loratadina, in jemanje sorbenta (aktivno oglje v ustreznem odmerku).

Poleg tega je treba izvesti simptomatsko zdravljenje za odpravo ali zmanjšanje intenzivnosti prevelikega odmerjanja.

V nekaterih primerih se lahko neželeni učinki zdravila Agistam kažejo v obliki reakcij telesa na sestavine zdravila. Tako se iz prebavnega sistema opazijo suha usta, slabost in bruhanje.

Živčni sistem se lahko odzove z glavoboli, povečano utrujenostjo, nespečnostjo in nevrozami. Kardiovaskularni sistem se na Agistam odzove s pospešenim srčnim utripom, nihanjem krvnega tlaka, občutkom palpitacij in celo motnjami ritma in prevodnosti.

Redko so možne kožne manifestacije, bolečine v ledvenem predelu, prsih in urtikarija.

[ 2 ]

Preveliko odmerjanje

V primeru prevelikega odmerjanja zdravila Agistam so najpogostejši simptomi zaspanost, tahikardija in glavobol.

Interakcije z drugimi zdravili

Antihistaminik, če ga jemljemo sočasno z etanolom, ne more okrepiti učinka slednjega na telo. Medsebojno delovanje zdravila Agistam z drugimi zdravili je opaženo pri jemanju antialergijskega zdravila skupaj z antibakterijskimi zdravili, zlasti predstavniki makrolidov - eritromicinom, zaradi česar se koncentracija loratadina v krvi poveča.

Podoben učinek opazimo pri sočasnem jemanju zdravila Agistam s ketokonazolom (protimikrobno sredstvo - derivati imidazola) in cimetidinom (zaviralec H2-histaminskih receptorjev). Kopičenje loratadina je posledica zaviranja izoencima citokroma P450.

Prav tako je treba spremljati medsebojno delovanje zdravila Agistam z drugimi zdravili, ki imajo sedativni učinek na živčni sistem. To še posebej velja za barbiturate, uspavala, narkotične analgetike, antidepresive, nevroleptike in anksiolitike.

Vsa našteta zdravila imajo neposreden učinek na živčni sistem, kar lahko povzroči razvoj izrazitega sedativnega učinka. Reakcija telesa je odvisna od odmerka zaužitih zdravil.

[ 3 ], [ 4 ]

Pogoji shranjevanja

Vsako zdravilo zahteva določene pogoje shranjevanja, če se jih ne upošteva, zdravilo izgubi svoje terapevtske lastnosti. Poleg tega se lahko zaradi sprememb v molekularni strukturi komponent pojavijo nove "sposobnosti" zdravila.

Pogoji shranjevanja zdravila Agistam kažejo, da ga shranjujete na mestu, kjer je temperatura do 25 stopinj. Pozornost je treba nameniti tudi vlažnosti in prisotnosti neposredne sončne svetlobe na antihistaminiku.

Pogoji shranjevanja Zdravilo Agistam opozarja tudi na pomanjkanje dostopa otrok do zdravil, da se prepreči jemanje tablet. To lahko povzroči tako preveliko odmerjanje kot tudi zaporo dihalnih poti zaradi tablet.

Proizvajalec mora v navodilih navesti pogoje, pod katerimi bo to zdravilo ohranilo svoje zdravilne lastnosti skozi ves rok uporabnosti.

Rok uporabnosti

Pri nakupu katerega koli zdravila je eden najpomembnejših podatkov navedba roka uporabnosti zdravila. Proizvajalec mora navesti datum izdelave in zadnji datum prodaje.

Te informacije se lahko nahajajo na vsakem pretisnem omotu, v katerem so tablete pakirane, na steklenički s sirupom in tudi na zunanji strani zunanje embalaže. Rok uporabnosti mora biti na dostopnem mestu za hitro preverjanje.

Rok uporabnosti označuje obdobje, v katerem zdravilo ohrani zdravilne lastnosti, ki jih je proizvajalec navedel v navodilih. Po tem obdobju zdravila ni več mogoče uporabljati.

Poleg roka uporabnosti je treba upoštevati tudi določene pogoje shranjevanja. Tableto, ki je bila že odprta iz pretisnega omota, je treba bodisi vzeti bodisi zavreči, saj je ni dovoljeno shranjevati odprte dlje časa.