Agistam

Agistam nanaša na skupino zdravil antihistaminikov ukrepi, ki se uporabljajo za zmanjšanje resnosti kliničnih simptomov sezonskih alergij (izcedek iz nosu, srbenje in skelečim, solzenje, kot prikazni konjunktivitis), urtikarija, kožne bolezni, alergijskega izvora, kot tudi del kompleksnega zdravljenja pri bronhialnih dne astma.

V skladu z mednarodno klasifikacijo se zdravilo šteje kot predstavnik sredstev, ki vplivajo na dihalni sistem. Zdravilo Agistam kot antihistaminik ima sistemski učinek.

Glavna aktivna sestavina zdravila Agistam je loratadin (mednarodno ime Loratadine). Proizvajalec zdravila je Stirolbiopharm v regiji Gorlovka, regija Donetsk v Ukrajini.

Zdravilo je na voljo v obliki tablet in kot sirup. To omogoča, da ga uporabljamo v otroštvu. Edina omejitev je dvoletna starost in masa otroka - manj kot 30 kilogramov.

[1]

Indikacije Agistam

Zdravilo Agistam se uporablja za preprečevanje razvoja alergijskih manifestov ali za zmanjšanje aktivnosti ali odpravo tega procesa. Glede na to dejstvo se zdravilo pogosto uporablja pri boleznih, katerih osnova za razvoj je senzibilizacija telesa s katerimkoli alergenom.

Tako, indikacije za uporabo Agistam vključujejo seneni nahod, ki se pojavlja v sezoni cvetenja rastlin, ki se razvija pod vplivom nekaterih dejavnikov, kot tudi rinitis, nadaljuje skozi vse leto, ne glede na sezono (alergičen na prah, živalski prhljaj in drugih sredstev).

Poleg Agistam lahko zmanjša resnost simptomov alergijskega konjunktivitisa, kaže solzenje, kihanje, rinoreje (nazalno izločanja iz votlin sproščanjem), srbenje in pekoč občutek v očeh.

Indikacije za uporabo Agisti pomenijo tudi uporabo tega zdravila za zdravljenje in preprečevanje ponovitve kronične oblike urtikarije, katere vzroki so lahko neznani, in angioedem. Patologija kože alergijskega izvora (ekcem kronične oblike, kontaktni dermatitis) zahteva dodatek k zdravljenju zdravila Agistam.

V okviru glavne terapije se antihistaminik uporablja za bronhialno astmo, ugrize žuželk in reakcije na dajanje histaminskih oslabitev.

Obrazec za sprostitev

Zdravilni antihistaminik Agistam je na voljo v obliki tablet in kot sirup. Za tablete je značilna bela barva in bikonveksna oblika. Po eni strani je delilni trak, zaradi česar se lahko odmerek zmanjša za polovico in zlomi tableto.

Tableta oblika sproščanja vam omogoča, da jasno vedete, kako jemljete odmerjanje, ki ga po potrebi lahko zmanjšate tako, da razdelite tableto ali povečate, tako da vzamete dodatno. Vsebuje 10 mg glavne zdravilne ucinkovine - loratadin. Poleg tega obstajajo pomožne snovi: laktoza monohidrat, magnezijev stearat, želatinast škrob, silicijev dioksid in mikrokristalna celuloza.

Oblika sproščanja v obliki sirupa ima prozorno barvo, viskozno konzistenco, sladek in kisel okus, rumenkasto obarvanost in aromo citrusov (oranžna) ali breskev.

Steklenička vsebuje 100 ml tekočine z odmerkom 100 mg loratadina v celoti. Tako je sirup primeren za jemanje otrok, saj je prijeten za okus, aromo in ga je mogoče zlahka dozirati.

Farmakodinamika

Glavna področja delovanja tega zdravila so posledica njegovih terapevtskih lastnosti. Farmakodinamika Agistam spodbuja zagotavljanje antihistaminskih učinkov, ki preprečujejo nastanek alergijske reakcije ali zmanjšajo njegove klinične znake v obliki srbenja, otekline in pordelosti.

Resnost simptomov alergij je odvisna od količine histamina, ki se sprosti iz mastocitov v odziv na delovanje dražilnega faktorja. Posledično se povečuje prepustnost sten plovil in plazma izstopa v tkivo, zato se razvije oteklina.

Farmakodinamika Agistam zagotavlja selektivno blokiranje H1-receptorjev histamina, s čimer preprečuje njen učinek na gladka mišična vlakna in žilno steno. Tako se eksudacija skozi žilno steno zmanjša zaradi zmanjšanja prepustnosti, srbenja in eriteme.

Antialergijski učinek opazimo po 30 minutah po peroralnem dajanju zdravila Agistam. Najvecji ucinek opazujemo po 8-12 urah in se ohranja ves dan. To povzroči, da se zdravilo vzame enkrat na dan.

Neželenih učinkov zdravila Agistam povzroča zanemarljiv učinek bronhodilatatorja. Glede na sedative učinke na živčni sistem in antiholinergični učinek, je to zdravilo prihranjeno od njih.

Farmakokinetika

Antihistaminik se dovolj absorbira. Torej, največja količina glavnega presnovka v krvi je opazna v nekaj urah po dajanju zdravila. Poleg tega se loratadin cepi s tvorbo aktivnega metabolita - deskarbotoksitoloratadina.

Farmakokinetika Zdravilo Agistam razpolaga z razpolovno dobo zdravila približno 24 ur. Skoraj vsi loratadin, ki vstopa v telo, se vežejo na plazemske beljakovine (približno 97%). Tretji del celotnega volumna zdravila se čez dan izloči z urinom v obliki hidroksiliranih metabolitov in spojin.

10 dni po uporabi loratadina se približno 80% zdravila izloči iz metabolitov s pomočjo ledvic in črevesja (v enakih količinah).

Pri sočasni uporabi zdravila skupaj s farmakokinetiko živil Agistam prehaja le za 48%. Presnova v jetrih, zato je potrebna previdnost pri bolnikih z jetrno patologijo. Poleg tega je treba posebno pozornost nameniti zastrupitvi alkohola v jetrih, saj se v prisotnosti tega stanja povečuje razpolovna doba zdravila Agistam, kar lahko privede do kopičenja v telesu.

Odmerjanje in dajanje

Odvisno od starosti osebe je dovoljeno uporabljati obliko tablete tega antihistaminika in v obliki sirupa. Slednji obrazec je posebej zasnovan za malčke, saj ima sirup prijeten vonj in sladek in kisel okus, ki ga otroci še posebej navdušijo.

Način uporabe in odmerek za otroke se izračuna ob upoštevanju telesne mase in starosti. Torej je dovoljeno začeti uporabljati zdravilo Agistam pri otrocih, ki tehtajo več kot 30 kilogramov in starosti od 2 let. Z merilno žličko merimo potrebno količino odmerka. Treba je opozoriti, da vsebuje 100 mg glavne aktivne snovi v celoti (100 ml).

Če lahko dojenček vzame tableto, morate piti 1 tableto na dan. Ne pozabite, da vsaka tableta vsebuje 10 mg loratadina.

Način uporabe in odmerka je treba popraviti pri bolnikih, ki trpijo zaradi patologije jeter in ledvic, saj so ti organi, ki prikazujejo zdravilo. Začnite z 1 tableto vsak drugi dan. Trajanje tečaja se obravnava posebej. Najpogosteje traja od 1 do 2 tedna, vendar se lahko podaljša na mesec.

Uporaba Agistam med nosečnostjo

Obdobje nosečnosti se odlikuje po posebnem poteku in previdnosti pri izbiri zdravil. To je posledica možnosti negativnega učinka na zdravila za plod. V prvih 12 tednih so položeni vsi organi in zaradi destruktivnih dejavnikov lahko vpliva na zdravje bodočega otroka.

Uporaba zdravila Agista med nosečnostjo ni priporočljiva zaradi dejstva, da s to kategorijo bolnikov ni bilo dovolj študij, ki bi lahko potrdile odsotnost negativnega učinka na plod.

Poleg tega otroka med dojenjem ni treba jemati tudi na agiste. To je posledica dejstva, da je glavna zdravilna učinkovina loratadin sposobna prodreti v materino mleko. Posledica tega je, da koncentracija lahko doseže nivo, ki ga vsebuje ženska krvna plazma.

Ko jemljete ta antihistaminik s sočasno hranjenjem dojenčka, obstaja velika verjetnost, da bo Agistam postal v otroško telo, kar ni zaželeno. Otroci lahko začnejo jemati protialergično zdravilo le, če dosežejo maso 30 kg.

Kontraindikacije

Antihistaminsko zdravilo se dobro prenaša, vendar je treba razmisliti o kontraindikacijah pri uporabi agistov, v prisotnosti katerih je ni priporočljivo uporabljati. Torej, med njimi je majhen prag občutljivosti na glavno zdravilno učinkovino - loratadin ali dodatne sestavine.

Poleg tega je prepovedano jemati antihistaminsko zdravilo med nosečnostjo in dojenjem. Za otroštvo je dovoljeno uporabljati le telesno maso 30 kg in več kot 2 leti.

Kontraindikacije za uporabo Agisti vključujejo tudi posamezne značilnosti vsakega organizma, določene z genetskimi informacijami. Torej, oseba ima lahko nestrpnost do katere koli komponente.

Če jemljete antihistaminično zdravilo, je treba dva dni pred študijem kože odpovedati alergen, ki povzroči nastanek alergijske reakcije.

Posebna opozorila se nanašajo na osebe z jetrno patologijo in tiste, ki so nagnjene k razvoju epileptičnih napadov.

Stranski učinki Agistam

Zdravilo se lahko kopiči v telesu, če se ne upoštevajo odmerki in trajanje njegove uporabe. Neželeni učinki Agiste se pojavijo pri prevelikem odmerjanju in tudi pri posameznih reakcijah na antihistaminik.

Klinične znake jemanja velikih količin zdravila lahko zaznamujejo glavobol in zaspanost. Za zdravljenje tega stanja priporočamo, da se želodec izperemo, da preprečimo nadaljnje cepitev loratadina in sorbenta vzamemo (aktivno oglje v ustreznem odmerku).

Poleg tega je treba izvesti simptomatsko zdravljenje, da se odpravi ali zmanjša intenzivnost prevelikega odmerka.

V nekaterih primerih se lahko neželeni učinki zdravila Agistam manifestirajo v telesnih reakcijah s sestavinami zdravila. Torej, s strani prebavnega sistema opazujemo suha usta, slabost in bruhanje.

Živčni sistem lahko reagira z glavobolom, povečano utrujenostjo, nespečnostjo in nevrozo. Kardiovaskularni sistem se odziva na agiste s palpitacijami, nihanji v krvnem tlaku, palpitaciji in celo motnjami ritma in prevodnosti.

Redki znaki kože, bolečine v ledvenem predelu, prsi in urtikarija so redki.

[2]

Preveliko odmerjanje

Ko je prevelik odmerek zdravila Agistam najpogosteje opažal zaspanost, tahikardijo in glavobol.

Interakcije z drugimi zdravili

Antihistaminsko zdravilo, če se istočasno uporablja z etanolom, ne more povečati vpliva slednjega na telo. Agistam interakcije zdravil zabeleži med sprejemom antialergijsko sredstvo skupaj s antibakterijskih pripravkov, zlasti predstavniki makrolida - eritromicin, pri čemer koncentracijo loratadina v krvi poveča.

Podoben učinek so opazili pri sočasni uporabi zdravila Agistam s ketokonazolom (protimikrobno sredstvo - derivati imidazola) in cimitidinom (blokatorjem H2-histaminskega receptorja). Akumulacija loratadina je posledica zaviranja izoencima citokroma P450.

Medsebojno delovanje Zdravilo Agistam z drugimi zdravili, ki imajo sedativni učinek na živčni sistem, je treba nadzorovati. Še posebej to zadeva barbiturate, hipnotike, narkotične analgetike, antidepresive, nevroleptike in anksiolitike.

Vsa ta zdravila imajo neposreden učinek na živčni sistem, kar ima za posledico nastanek izrazitega sedativnega učinka. Reakcija telesa je odvisna od odmerka odvzetih zdravil.

[3], [4]

Pogoji shranjevanja

Vsak pripravek zahteva določene pogoje shranjevanja, v primeru neupoštevanja katerih zdravilo izgubi svoje terapevtske lastnosti. Poleg tega se lahko pojavijo nove "zmožnosti" zdravila, ki so posledica sprememb molekularne strukture komponent.

Pogoji shranjevanja Agenti naj bi jih hranili na mestu, kjer je temperaturno občutljiv način na ravni do 25 stopinj. Prav tako je treba posvetiti pozornost vlažnosti in prisotnosti neposredne sončne svetlobe na antihistaminiku.

Pogoji shranjevanja Agiste so opozorjeni tudi na pomanjkanje dostopa do zdravil za otroke, da bi se izognili uporabi tablet. To lahko privede do prevelikega odmerjanja in obturbe s tabletami dihalnih poti.

Proizvajalec v navodilu nujno navaja pogoje, pod katerimi bo zdravilo ob rojstvu hranilo svoje zdravilne lastnosti.

Rok uporabnosti

Pri nakupu katerega koli zdravila je ena od najpomembnejših informacij indikacija datuma poteka zdravila. Proizvajalec mora navesti datum proizvodnje in zadnji datum prodaje.

Te podatke je mogoče namestiti na vsak pretisni omot, ki je pakiran s tabletami, na viali iz sirupa in tudi na zunanji strani zunanje embalaže. Datum poteka mora biti na dostopnem mestu za hiter pregled.

Datum izteka roka uporabe pomeni obdobje, v katerem zdravilo ohrani zdravilne lastnosti, ki jih je navedel proizvajalec v navodilu. Na koncu tega obdobja se nobenega zdravila ne sme uporabljati.

Poleg roka uporabnosti je treba upoštevati tudi nekatere pogoje shranjevanja. Tableto, ki je bila že odprla iz pretisnega omota, naj bo bodisi sprejeta bodisi zavržena, saj ji ni dovoljeno, da jo dolgo časa hranite na prostem.