Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Anomalije pri razvoju leče
Zadnji pregled: 23.04.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
[Simptomi anomalij pri razvoju leče
Microfakia je majhna leča. Običajno je ta patologija povezana s spremembo oblike leče - sferofakije (svetlobne leče) ali kršitve hidrodinamike očesa. Klinično je to pokazala visoka kratkovidnost z nepopolno korekcijo vida. Majhna okrogla kristalna leča, ki je suspendirana iz dolgih, šibkih filamentov krožne vezi, ima veliko večjo mobilnost od običajne. Lahko ga vstavite v sapnik žrela in povzročite bradavičasto blato z izrazitim povečanjem, sindromom intraokularnega tlaka in bolečine. Če želite sprostiti lečo, morate učenca razširiti z zdravilnimi sredstvi.
Mikrofakija v kombinaciji s subluxacijo leče je ena od manifestacij Marfanovega sindroma, dedne malformacije celotnega vezivnega tkiva. Ektopija leče, spremembe v svoji obliki povzroča hipoplazija njenih podpornih vezi. S starostjo se ločuje zinn ligament. Na tej točki steklasto telo štrli v obliki kile. Ekvator leče postane viden na območju učenca. Možna je tudi popolna premestitev leče. Poleg očesne patologije je sindrom Marfana značilen poraz mišično-skeletnega sistema in notranjih organov.
To je nemogoče, da ne opozori na posebno bolnika videz: visok, nesorazmerno dolge okončine, tanke, dolge prste (arachnodactyly), slabo razvite mišice in podkožno maščobo, ukrivljenost hrbtenice. Dolga in tanka rebra tvorita gručo nenavadne oblike. Poleg tega razkrivajo malformacije na kardiovaskularni sistem, avtonomno-vaskularne motnje, disfunkcijo nadledvične skorje, odpravi jet lag glukokortikoidov v urinu.
Mikrosferofakiya z subluxation ali motenj leče je označen popoln in sindrom Marchezani - dedna sistemska lezija mezenhimskih tkiv. Bolniki s tem sindromom, za razliko od bolnikov z Marfanov sindrom imajo povsem drugačen videz: kratke postave, kratkih roke, da se jim zdi to težko zaobjeti svojo glavo, kratke in debele prste (brachydactyly), hipertrofiranem mišice, asimetrično lobanjo zadavljena.
Coloboma leče - napaka v tkivu leče vzdolž srednjice v spodnjem delu. Ta patologija je izredno redka in je običajno povezana s kolibom irisa, ciliarnega telesa in žolčnika. Takšne pomanjkljivosti nastanejo zaradi nepopolnega zaprtja embrionalne razpokline med nastankom sekundarnega očesnega stekla.
Lentikonus - konični izrastek ene od površin leče. Druga vrsta patologije površine leče je lentiglobus: prednja ali zadnja površina leče ima sferično obliko. Vsaka od teh razvojnih anomalij je običajno označena na enem očesu, se lahko kombinira z opacitetmi v objektivu. Klinično se lentikonus in lentiglobus manifestirajo z večjim refrakcijskim očesom, t.j. Razvojem miopije visoke stopnje in težkim korektnim astigmatizmom.
Kaj je treba preveriti?
Zdravljenje anomalij pri razvoju leč
Z anomalijami pri razvoju leče, ki jih ne spremlja glavkom ali katarakta, ni potrebno posebno zdravljenje. V primerih, ko zaradi prirojenih nepravilnosti leče nastopi nekorrigiruemaya očala lom, se spremeni leča odstrani in nadomesti z umetno eno.