^

Zdravje

Barbovale

, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 23.04.2024
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Zdravilo vpliva na centralni živčni sistem. Seznanili se bomo z njegovimi navodili, indikacijami za uporabo, odmerkom in stranskimi učinki. Barboval je vključen v farmakološko kategorijo sedativnih in hipnotičnih zdravil. Ima kombinirano sestavo, ki zagotavlja sedativni, hipotenzivni in antispazmodični učinek. Sprošča gladke mišice in zmanjšuje napenjanje. Vsebuje fenobarbital, ki ima vazodilatacijski in sedativni učinek. Spazmolitični učinek je posledica delovanja etilnega estra α-bromoisovalerne kisline.

Indikacije Barbovale

Barboval je predpisan za zdravljenje motenj centralnega živčnega sistema. To je posledica njegovega pomirjevalnega, vazodilatacijskega in antispazmodičnega učinka.

Indikacije za uporabo:

  • Nespečnost
  • Nevroze
  • Histerija
  • Razdražljivost
  • Sinusna tahikardija
  • Arterijska hipertenzija prve stopnje
  • Napadi angine pektoris (blago stopnjo)
  • Spazmi črevesja in želodca
  • Nenapolnjenost

Zdravila pomagajo upočasniti peristaltizem črevesja in želodca, zmanjša napenjanje in ima sproščujoč učinek na mišični sistem.

Obrazec za sprostitev

Sedativ se sprosti v obliki kapljic v steklenicah po 25 ml, 30 ml in 50 ml in v obliki trdih želatinskih kapsul. Ti sprostitveni obrazci vam omogočajo izračun količine zdravila, potrebnega za zdravljenje.

  • 1 ml zdravila Barboval vsebuje: 17 mg fenobarbitala, 80 mg tekočega validola, 18 mg etil estra a-bromoisovalerne kisline. Pomožne snovi: natrijev natrijev trihidrat, rektificiran etilni alkohol in prečiščena voda.
  • 1 kapsula vsebuje: 10 mg etil estra α-bromoisovalerne kisline, 9,8 mg fenobarbitala, 46 mg raztopine mentola v mentilnem esterju izovalerinske kisline. Pomožne sestavine: laktoza, ricinusovo olje, kalcijev stearat, mikrokristalna celuloza, koloidni silicijev dioksid in krospovidon.

Farmakodinamika

Terapevtski učinek zdravila je posledica kombinirane sestave. Farmakodinamiko predstavljajo take snovi:

  • Phenobarbital - izboljša sedativni učinek drugih sestavin, zmanjša raven vzbujanja osrednjega živčnega sistema in obnovi spanje. Zmanjšuje krvni tlak, patološke učinke na vazomotorne centre, periferne in koronarne posode. Opozarja in odpravlja vaskularne krče.
  • Etil ester a-bromoisovalerinske kisline - ima antispazmodično, pomirjujoče in refleksno delovanje. Ti učinki so posledica stimulacije receptorjev v ustih in nazofarinksa, zmanjšanje razdražljivost centralnega živčnega inhibicijo sistem refleksno in izboljšane subkortikalno strukturami v procesih in možganskih nevronov. Zmanjša aktivnost osrednjih vazomotornih centrov, ima antispazmodični učinek na gladko mišico.
  • Raztopina levomentola v mentilizovaleratu - ima blago vazodilatacijski in sedativni učinek. Ta učinek povzroča draženje občutljivih živčnih končičev. Substanca zavira peristaltizem prebavnega trakta.

Farmakokinetika

Po zaužitju se zdravilo širi skozi telo in zagotavlja terapevtske učinke. Farmakokinetika temelji na mehanizmu delovanja svojih aktivnih komponent.

Barboval ima dolg mehak učinek. Aktivne snovi se hitro absorbirajo v želodcu in se vežejo na krvne beljakovine 40-60%. Razpolovni čas je 2-6 dni. Presnova se pojavi v jetrih, okoli 30% zdravila se izloči nespremenjeno v urinu. Pri ponavljajoči uporabi zdravila se kumulira in se počasi umakne iz telesa.

Odmerjanje in dajanje

Barblov imenuje 10-15 kapljic ali 1-2 kapsul naenkrat. Zdravilo se jemlje 2-3 krat na dan, odvisno od resnosti patoloških simptomov, ki zahtevajo zdravljenje. Način uporabe in odmerek je mogoče prilagoditi glede na terapevtski učinek.

Kapljice je treba vzeti 30-40 minut pred obroki, se raztopiti v kozarcu vode ali kapljati na kos sladkorja. Tablete se jemljejo pred obroki, največje dovoljeno število kapsul na dan - 6 kosov. Trajanje zdravljenja je 10-14 dni, ponavljajoči se tečaj poteka po prekinitvi 1-2 tednov.

Uporaba Barbovale med nosečnostjo

Za zdravljenje motenj živčnega sistema pri ženskah med nosečnostjo in dojenjem je priporočljivo uporabljati pomirjevalne pripravke na rastlini. Uporaba med nosečnostjo Barbovan je kontraindiciran. To je posledica aktivnosti njegovih komponent, ki lahko prodrejo v placentno pregrado.

Kontraindikacije

Barboval ima določene kontraindikacije glede uporabe. To velja za otroke otrok, nosečnice in dojenja. Zdravilo se ne uporablja, kadar je preobčutljivost za njegove aktivne in pomožne sestavine.

Zaradi Barboval vsebujejo fenobarbital, lahko povzroči razvoj Lyellov sindrom ali Stevens-Johnson v prvih dneh zdravljenja. Dolgotrajna terapija je nevarnost odvisnosti od drog in broma zastrupitev organizma. S posebno previdnost kapljice bolniki z arterijsko hipertenzijo, pri akutnih in kronične bolečine, dekompenzirano srčno popuščanje, zastrupitve drog, nadledvičnih hypofunction, hiperkinezij in hipertiroidizmom.

Če teh priporočil ne upoštevamo, so možni neugodni simptomi s strani centralnega živčnega sistema in drugih telesnih sistemov.

Stranski učinki Barbovale

Zdravilo se dobro prenaša. Neželeni učinki so izredno redki in praviloma zaradi uporabe visokih odmerkov kapljic. Bolniki se lahko pritožijo na pojav napadov navzee in bruhanja, povečano zaspanost, glavobole in omotico, solzenje.

Specifičnega protistrupa ni. Stranska simptomatologija izgine takoj po prekinitvi zdravljenja ali zmanjšanju odmerka.

trusted-source

Preveliko odmerjanje

Uporaba velikih odmerkov ali presežka predpisanega zdravljenja povzroča simptome prevelikega odmerjanja. Izraženo je kot zatiranje psihomotoričnih reakcij, glavoboli, omotica, povečana zaspanost, splošna šibkost, navzea in bruhanje.

Znaki prevelikega odmerjanja se izločijo po zmanjšanju odmerka ali odpravi kapljic / tablet. Če so neželeni učinki izraženi in obstajajo znaki resne zastrupitve, je priporočljivo, da vzamete stimulante centralnega živčnega sistema (Etymizol, Bemegrid, kofein in drugi).

Interakcije z drugimi zdravili

Zdravilo Barbowan se lahko uporablja pri kombiniranem zdravljenju motenj centralnega živčnega sistema in drugih bolezni. Medsebojno delovanje z drugimi zdravili ureja zdravnik. Z istočasno uporabo z nevroleptiki in pomirjevalnimi sredstvi Barbowal poveča njihov učinek. V kombinaciji z stimulanti centralnega živčnega sistema opazimo zmanjšanje učinkovitosti vsakega zdravila.

Psihoterapija ni priporočljiva za uporabo z zdravili, ki se presnavljajo v jetrih (posredni koagulanti, antibiotiki, sulfonamidi). To je razloženo z delovanjem fenobarbitala, ki povzroča mikrosomalne encime in zmanjšuje učinkovitost zdravil. Alkohol izboljša učinek sedativa in poveča toksičnost.

trusted-source[1], [2]

Pogoji shranjevanja

V temnem prostoru pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.

trusted-source[3]

Rok uporabnosti

Barboval je treba uporabljati v 36 mesecih od datuma proizvodnje (naveden na steklenici z kapljicami in na embalaži za kapsulo). Ob koncu tega obdobja je zdravilo kontraindicirano, da ga jemlje in ga je treba odstraniti.

trusted-source

Pozor!

Za poenostavitev zaznavanja informacij je to navodilo za uporabo zdravila "Barbovale" prevedeno in predstavljeno v posebni obliki na podlagi uradnih navodil za medicinsko uporabo zdravila. Pred uporabo preberite pripombe, ki so prišle neposredno v zdravilo.

Opis je namenjen informativnim namenom in ni vodilo pri samozdravljenju. Potreba po tem zdravilu, namen režima zdravljenja, metod in odmerka zdravil določi samo zdravnik, ki se je udeležil. Samozdravljenje je nevarno za vaše zdravje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.