Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Bolezen hemoglobina E: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje
Zadnji pregled: 07.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Bolezen hemoglobina E povzroča blago hemolitično anemijo, običajno brez splenomegalije.
Hemoglobin E je tretja najpogostejša hemoglobinopatija (za HbA in HbS) in jo najdemo predvsem pri temnopoltih in ameriških posameznikih ter ljudeh jugovzhodnoazijskega porekla, medtem ko je redka pri Kitajcih. Pri heterozigotih (HbAE) je bolezen asimptomatska. Pri heterozigotnih bolnikih s Hb E a in b-talasemijo je hemoliza bolj izrazita kot pri S-talasemiji ali pri homozigotnih bolnikih s Hb E; običajno je prisotna tudi splenomegalija.
Pri heterozigotni obliki (HbAE) rutinske laboratorijske preiskave ne razkrijejo patologije v periferni krvi. Pri homozigotni obliki je prisotna blaga mikrocitna anemija s prevlado ciljnih celic. Diagnoza HbE se določi z elektroforezo hemoglobina.
[