Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Bolezen hemoglobina E: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje
Zadnji pregled: 23.04.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Bolezen hemoglobina E povzroča blago hemolitično anemijo, običajno brez splenomegalije.
Hemoglobin E je tretji hemoglobinopatija pogostost pojavljanja (po HbA in HBS), se pojavlja predvsem pri posameznikih, črna in domačini Ameriki in Jugovzhodni Aziji, med kitajski redki. S heterozigotnim (HbAE) bolezen je asimptomatična. Heterozigotna bolniki s Hb E A in B-talasemija hemolize je bolj kot s S-talasemija ali homozigotnih bolnikih s Hb E; ponavadi ima tudi splenomegalijo.
V heterozigotni obliki (HbAE) rutinsko laboratorijsko testiranje ne odkriva nepravilnosti v periferni krvi. S homozigotno obliko je rahla mikrociklična anemija z prevlado ciljnih celic. Diagnozo HbE določimo z elektroforezo hemoglobina.
[