Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Talasemija HbS-B: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje
Zadnji pregled: 04.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Talasemija HbS-B je hemoglobinopatija s simptomi, podobnimi srpastocelični anemiji, vendar manj intenzivnimi.
Zaradi visoke pogostosti talasemije HbS in beta talasemije v določenih populacijskih skupinah je prirojena prisotnost obeh anomalij precej pogosta. Klinično se bolezen kaže s simptomi zmerne anemije in značilnostmi srpastocelične anemije, ki so običajno redkejši in manj intenzivni. V krvnih razmazih je v večini primerov prisotna blaga do zmerna mikrocitna anemija z nekaj srpasto oblikovanimi rdečimi krvničkami. Za postavitev diagnoze je potrebno kvantitativno določiti raven hemoglobina, raven HbA2 je > 3 %. Elektroforeza pokaže povečanje HbS in zmanjšanje ali odsotnost HbA2, lahko pride do povečanja HbF. Zdravljenje je, če je potrebno, podobno kot pri srpastocelični anemiji.