Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Talasemija HbS-B: vzroki, simptomi, diagnosticiranje, zdravljenje
Zadnji pregled: 18.10.2021
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Talasemija HbS-B je hemoglobinopatija, pri kateri so simptomi podobni anemiji srpastih celic, vendar manj izraziti.
Zaradi visoke incidence halesne bolečine talasemije in beta-talasemije v nekaterih skupinah prebivalstva je prirojena prisotnost obeh anomalij precej pogosta. Klinično je, da se bolezen manifestira kot simptomi blaginje in znakov srpastične anemije, ki so ponavadi redkejše in manj intenzivne. V krvnih preiskovancih se v večini primerov pojavi blago do zmerno resnost mikrocitne anemije z nekaterimi srpasto oblikovanimi eritrociti. Da bi ugotovili diagnozo, potrebujete količinsko določitev hemoglobina, raven HbA 2 > 3%. Elektroforeza določa povečanje HbS in zmanjšanje ali odsotnost HbA, lahko se poveča HbF. Zdravljenje, če je potrebno, je podobno kot pri anemiji srpastih celic.