^

Zdravje

A
A
A

Brahidaktilija: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

 
, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Brachydactyly - prirojena razvojna napaka čopič, v kateri, odvisno od resnosti opazovanem hipoplazije ali odsotnosti srednjega prstnimi, srednji in proksimalne falange ali sekundarna, osnovnih prstnimi in metakarpalnem kosti.

ICD-10 koda

Q70.9 Brahidaktil.

Ectrodactyly

Ectrodactyly - prirojena malformacija čopiča, za katero je značilno nerazvitost falangov za nohte; ko se primanjkljaj poveča, opazimo pomanjkljivosti nohtov in srednjega falanga, s težkimi stopnjami odsoten žebelj, srednjim in velikim falangom. Metakarpalne kosti so razvite normalno. V večini primerov, ectrodactyly v kombinaciji s prirojeno zožitvijo, se takšna anomalija imenuje sekundarna ectrodactyly.

ICD-10 koda

Adactyly

Adactyly - prirojena malformacija roke, v kateri ni falangov prstov; odvisno od resnosti kosti, ki je delno ali popolnoma konzervirana.

ICD-10 koda

Q71.8 Adakemie.

Zdravljenje brahidaktyly

Namen kirurškega zdravljenja prečnih defektov roke

  • Popravljanje velikosti linearnih prstov z metodami odvračanja, mikro-kirurške noge do ročne presaditve, operacij polliciranja.
  • Izločanje sindaktike prstov s plastificiranjem z lokalnimi tkivi ali kombiniranimi plastmi kože (odvisno od velikosti fuzije).
  • Popravek sočasne patologije (prirojene zožitve z ectrodactyly, clinodactyly).

trusted-source[1], [2]

Kaj je treba preveriti?

Использованная литература

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.