Dejerin sindrom

Pod sindromom Dejerine je bolezen, ki se redko pojavi. Temelji na genetski nagnjenosti. Dejerinov sindrom se imenuje tudi hipertrofična nevropatija. Lahko takoj rečete, da je bolezen neozdravljiva, ker ni mogoče pozdraviti vseh bolezni, ki jih povzročajo različne mutacije in spremembe v genih.

Prvi opis bolezni pripada francoskemu nevrologu Dezherinu, ki je najprej domneval, da je bolezen globoko v genetiki. Opozoril je, da se bolezen prenaša iz generacije v generacijo, opazovano znotraj iste družine. Izvedel je tudi eksperimentalne študije, ki nam omogočajo sklepati, da prenos bolezni ustreza prevladujočim genom. Tako je v genetskem svetovanju mogoče vnaprej napovedati, ali se bo otrok rodil zdrav, ali se bo razvil Dejerinov sindrom.

Na žalost je nemogoče preprečiti njen razvoj na kakršen koli način. Če se bolezen prenese na otroka, se bo neizogibno razvila.

[1],

Epidemiologija

Trenutno obstaja veliko različnih vrst Degerinovih sindromov. Vseeno pa imajo vse podobne značilnosti - pojavijo se v starosti od rojstva do 7 let. Hkrati se v prvem letu življenja pojavijo približno 20% primerov. V drugem letu življenja se bolezen čuti v 16% primerov.

Pogostost pojavljanja prevladuje sindrom Dejerine-Sotta. Zapisano je v približno 43% primerov. Približno v 96% primerov se konča s popolno invalidnostjo, oseba je privezana na invalidski voziček.

Drugo mesto pripada sindromu Dejerine-Clumpke, se pojavlja v približno 31% primerov. Tretje mesto je namenjeno sindromu Dezherin-Rousseau, katerega pogostost je približno 21% primerov. Hkrati je sindrom Dezherin-Russi značilno oblikovanje stabilnih simptomov skozi celo leto pri tistih bolnikih, ki so doživeli možgansko kap ali drugo motnjo cerebralne cirkulacije v akutni obliki.

Sindrom bolečine je neenakomeren. Približno 50% bolnikov ima bolečino v 1 mesecu po kapi, 37% - od 1 meseca do 2 let, 11% - po 2 letih. Parestezija in alodinija sta registrirana pri 71% bolnikov.

[2], [3]

Vzroki dezherin sindrom

Glavni vzrok Dezherinovega sindroma je genska mutacija, ki se prenaša z avtosomno-genetskim tipom. Obenem lahko na nastanek patologije vplivajo številni genetski dejavniki. Ti vplivi na osebo, njegove možgane. Glavni vzroki bolezni so:

• poškodbe, škode, drugih negativnih učinkov. Še posebej to zadeva kranialne živce. Tudi bolezen je lahko posledica možganskih pretresov;
• zlomi kosti, ki se nahajajo na dnu lobanje;
• vnetje meningov, ki se manifestira v akutni obliki. Vnetje je lahko drugačne narave. Lahko ga povzročijo nalezljive snovi, vnetje, alergična reakcija. Razvoj sindroma je lahko tudi posledica travme;
• vnetje meninga različnih vrst, ki je prešlo v kronično obliko;
• povečan intrakranialni tlak.

[4], [5]

Dejavniki tveganja

Obstajajo nekateri dejavniki tveganja, ki lahko povzročijo bolezen. Ljudje, izpostavljeni tem dejavnikom, so bolj nagnjeni k bolezni kot drugi. Faktorji tveganja vključujejo tudi nekatere bolezni, ki spremljajo patologijo.

Bolniki, ki trpijo zaradi možganskih tumorjev, spadajo v skupino tveganja. Tumor se lahko šteje kot dejavnik tveganja, ki izvaja pritisk na podolgovato obleko. Tudi v tej skupini so različni tuberkulomi, vaskularne poškodbe, kot tudi sarkoidoza. Poškodbe možganov se pojavijo zaradi pritiska na možgane. Poškodba možganskih posod lahko ima drugačen značaj. Najprej se nanaša na hemoragične lezije, embolije, tromboze, anevrizme, malformacije.

Tudi eden od dejavnikov, ki prispevajo k razvoju Dezherinovega sindroma, so komorbidnosti, kot so poliencefalitis, multipla skleroza in poliomielitis. Nevarnost lahko predstavlja tudi tiste bolezni, ki jih spremlja kršitev normalnega delovanja možganov, krvavitev njegove oskrbe s krvjo. Najprej je treba strah pred motnjami toka krvi v arterialnem kanalu. Skupina tveganja vključuje bolnike, ki so nagnjeni k motnjam v krvi dvanajstega živca, njeno jedro, medialno zanko, piramido.

Razvoj bolezni je olajšala tudi syringobulbia, bulbar paralize. Ti dejavniki so veliko tveganje, ker jih zaznamujejo stalni napredek.

Tudi kot dejavnik tveganja lahko razmislimo o tumorjih različnih možganskih možganov.

Nagnjeni bolniki s prirojenimi anomalijami možganov so ogroženi. Če je oseba s tako anomalijo izpostavljena nalezljivim, strupenim, degenerativnim dejavnikom, se tveganje za nastanek bolezni bistveno poveča. Dejavniki, kot so korozivne kemikalije, radioaktivne snovi lahko povzročijo razvoj patologije. Lahko povzročijo gensko mutacijo. Zato lahko ženske, ki so izpostavljene strupenim, kemičnim snovem in živijo v območju povečanega sevanja, vstopijo v skupino tveganj. Predispozicija za bolezen v tem primeru dramatično narašča.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Patogeneza

Patogenezo bolezni povzroča genska mutacija. Prispeva k motenju strukture školjk stebelnih živcev. Z razvojem bolezni pride do zaraščanja povezovalnih membran, ki so del živčnega tkiva. Zaradi tega je vezivno tkivo hipertrofirano, sluznica se odloči med živčnimi spojinami. To vodi k znatnemu zadebeljenju živčnih debel, korenin hrbtenice in možganskih poti. Njihova oblika se spreminja. Degenerativni procesi vključujejo živčno tkivo in hrbtenične živce.

[14], [15], [16]

Simptomi dezherin sindrom

Dejerinov sindrom se lahko pokaže na popolnoma drugačen način. Treba je razumeti, da obstaja veliko različnih vrst te bolezni, in vsaka izmed njih se kaže kot absolutno drugačna od znakov. Zato je smiselno govoriti o znakih, značilnih za vsako posamezno vrsto tega sindroma.

Hkrati pa obstajajo številni zgodnji znaki, ki na splošno kažejo na verjetnost, da bo otrok razvil patologijo. V zgodnjih fazah imajo različne vrste lahko veliko podobnosti.

[17], [18]

Prvi znaki

V večini primerov se bolezen že v celoti kaže v predšolski starosti. Vendar pa se njegovi prvi znaki lahko domnevajo skoraj od rojstva otroka. Če se otrok razvije počasneje kot njegovi vrstniki, je morda to prvi znak za alarm. Posebno pozornost je treba nameniti otroku, ki v pravi starosti še ne sedi, pozno naredi prvi korak in začne samostojno premikati.

Pojav otroka lahko veliko pove. Obicajno ima otrok obrazne mišice. Roke in noge se postopoma začnejo deformirati. Postanejo manj občutljivi, praktično ne reagirajo na nič. Ta pogoj se lahko vedno poslabša, dokler mišice ne utripajo.

Takoj, ko se otrok začne nepravilno razvijati, morate videti zdravnika. Potrebno je posvetovanje z nevrologi.

Med pregledom zdravnik odkrije dodatne znake, ki kažejo na sindrom. Obstaja fibrilarno trzanje muskulature. Mnogi tetivni refleksi se ne pojavijo. Učenci se lahko zožijo in v večini primerov ne odzovejo na svetlobo. Zdravnik potrjuje znake slabljenja mišičnih mišic.

[19], [20],

Faze

Razlikovati enostavno (začetno) stopnjo, srednje, težko. V začetni fazi se pojavijo prvi znaki bolezni. Ta stopnja je ponavadi v povojih.

Srednja faza je izrazito zaostritev verbnega in motoričnega razvoja, motenj motorike, motenj občutljivosti, izgube nekaterih refleksov, motenj vizualnih odzivov.

Huda faza - senzorinuralna gluhost, skeletne deformacije, motnje mišičnega tona, nistagmus. Napredovanje bolezni. Konča z invalidnostjo.

Obrazci

Obstaja veliko različnih vrst Dejerinovega sindroma, odvisno od vrste in resnosti lezije. Najpogostejši so izmenični sindrom, Dejerine Sottov sindrom, Dejerine Klumpkejev sindrom, Dejerine Roussejev sindrom.

[21]

Izmenični dezherinski sindrom

Če ima otrok izmenični sindrom, je njegov jezik prvi paraliziran. In ne vplivajo vsi jeziki, temveč le del tega. Hemipareza se razvija na nasprotni strani. Občutljivost na vibracije doseže globoke plasti. Taktilni občutki, ki jih otrok praktično ne razlikuje. Vzrok je tromboza ali okluzija bazilarne arterije. To je tisto, ki prekinja naraščanje in krvno oskrbo podlakte medulla.

[22], [23], [24]

Sindrom Dejerine Klumpke

Pri sindromu Dejerine Clumpke so spodnje veje humerusa paralizirane. Paraliza ni celoten ud, ampak samo njen del. Postopoma razvija paresis in paralizo rok. Ostro zmanjša občutljivost ustreznih območij. Stanje plovil se spreminja. Pupilarne reakcije so nenormalne.

Paraliza postopoma širi na globoke plasti mišičnega okvira. Obstaja močna otrplost. Prvič, roke postanejo neumne, nato podlakti, komolci. V hudih primerih lahko vpliva tudi na prsni živec. Razvijejo se tudi številna ptoza in mioza.

Sindrom Dejerina Russi v vodi

Za ta sindrom so poškodbe perforiranih arterij inherentne. Tudi območja po arteriji in tista področja možganov, ki jih inercializira prizadeta arterija, so poškodovani. Tudi ta sindrom se imenuje sindrom kronične bolečine ali sindrom talamične (posttaktne) bolečine.

To ime pojasnjuje dejstvo, da je sindrom spremlja intenzivna bolečina, konstantna, prebadajoča. Bolečine so pogosto neznosne. Tudi bolezen spremlja občutek bolečine, ki zvije celo telo. Prav tako opazimo hiperpatijo, zaradi katere nekatere mišice pridejo v prevelik ton. Vendar pa se občutljivost močno zmanjša. Tudi za to bolezen so značilni napadi panike, nenaravnega jokanja, kričanja ali smeha.

V tem primeru je škoda večinoma ena stran. Lahko je ena noga ali ena roka. Na prizadetih območjih se najprej pojavijo hude bolečine, pekoč občutek. Bolečina je izčrpan pacient. Lahko se intenzivira pod vplivom različnih dejavnikov. Bolečina lahko krepi pozitivna in negativna čustva. Pod vplivom vročine, mraza, različnih gibov se lahko povečajo tudi bolečine.

Bolezen je pogosto težko razlikovati, ločeno od drugih bolezni. Ima veliko funkcij, podobnih drugim nevralgičnim lezijam. Včasih je mogoče dokončno ugotoviti šele po popolnem oblikovanju sindroma bolečin.

Sindrom Dejerine Sotta

Sindrom Dejerin Sotta je vrsta bolezni. Bolezen je genetska. V času te bolezni se moti debelina stebnih živcev. Bolezen je mogoče diagnosticirati v najzgodnejših fazah nosečnosti z genetskim svetovanjem. Ob rojstvu se otrok ne razlikuje od zdravega otroka. Potem, ko raste in razvija, postane očitno, da se otrok razvija zelo počasi. Premajhna gibanja, govor ni oblikovan. Mišice so zelo sproščene, otrok ne more držati glave, vratu, prtljažnika. Vizualne reakcije so motene. Otrok zaostaja v razvoju od vrstnikov. Progresivno zmanjšanje občutljivosti, mišice postopoma atrofijo. Ni popolnega razvoja. Postopoma atrofija prehaja v kostni sistem. Konča z invalidnostjo.

Neri Dejerinov sindrom

Z Neri Dejerinovim sindromom se zadnje korenine hrbtenjače nenehno razdražijo. Razlog za to je osteohondroza, različni tumorji, ki vplivajo na možgane, in pritisnite na to. Herni, pinches, poškodbe prispevajo tudi k pritisku na korenine. Poleg tega se lahko pojavi zaradi močnih rastlin kosti. Glavna manifestacija je huda bolečina na mestu, kjer je prisoten pritisk na možgane in njegove korenine.

V večini primerov ta sindrom ni glavni, temveč sočasno, z različnimi drugimi patologijami in boleznimi. Na primer, tradicionalno spremlja osteohondrozo. Posebna značilnost je ostra bolečina v ledvenem predelu in bolečina v vlečenju v vratu, glava, ki preprečuje, da bi človek popolnoma dvignil glavo iz položaja lezij. Postopoma se to območje postopoma zmanjša, postopoma se izgubi občutljivost. Obstaja tudi mišični krči. Postopoma se udeleži patološke spremembe.

Sindrom Landuzi Dejerine

Sinonim je miopatija. Ime bolezni kaže na oslabitev mišic, ki ves čas napredujejo. Opazimo vzporedni razvoj različnih patologij v mišicah, distrofične procese. Lahko rečemo, da to ni ločena bolezen, ampak celotna skupina bolezni. Vpliva na ramo, ramo in obraz. Bolezen je genetska patologija, prenesena iz generacije v generacijo.

Razvija se v več fazah. Na prvi stopnji se razvija mimična šibkost, zaradi česar obrazne mišice ne le oslabi, ampak tudi izgubijo obliko, izkrivljajo. Kot rezultat, oseba pridobi napačne, izkrivljene funkcije. Najpogosteje se bolezen lahko prepozna z zaobljenimi usti in spušča spodnjo in zgornjo ustnico.

Postopoma je bolezen tako napredna, da oseba ne more več zapreti ust. Najprej pusti odprta usta med spanjem, potem pa celo dneve. Postopoma mišična šibkost vpliva na mišice ramenskega pasu.

V redkih primerih je lahko muskulatura faringealnih mišic in jezika oslabljena. Vendar ta znak nima diagnostične vrednosti in ni tako izrazit kot drugi znaki.

V najtežji stopnji razvije oslabelost skeletnih mišic. Najprej oslabi roke, nato noge. Napoved je razočaranje - invalidnost.

Zapleti in posledice

Dejerinov sindrom se ne zdravi. Konča z invalidnostjo. Oseba je omejena na posteljo ali invalidski voziček.

[25], [26], [27], [28]

Diagnostika dezherin sindrom

Diagnoza Dezherinovega sindroma je mogoča za tiste simptome in klinične manifestacije, ki so značilne za to bolezen. V nekaterih primerih je slika tako izrazita, da je mogoče sumiti bolezen tudi na podlagi pregleda. Toda v resnici je vse veliko bolj zapleteno. Podobno se lahko pojavijo tudi druge nevrološke bolezni. Zato je pomembno takoj analizirati razpoložljive klinične znake, analizirati podatke o subjektivnem in objektivnem pregledu. Končni zaključek je narejen na podlagi laboratorijskih in instrumentalnih študij. Prav tako je treba preučiti zdravstveno anamnezo, družinsko zgodovino.

[29], [30]

Analize

Potrjujemo diagnozo Dezherinovega sindroma, ki je možna na podlagi analize cerebrospinalne tekočine, biopsije. Kot rezultat študije cerebrospinalne tekočine je mogoče zaznati veliko število proteinov, beljakovinskih fragmentov. So znamenje Dejerinega sindroma.

V nekaterih primerih je to dovolj za natančno določitev diagnoze. Toda včasih obstajajo dvomi. Na primer, če so delci beljakovin v cerebrospinalni tekočini majhni, lahko to kaže na druge nevrološke bolezni. Zato se v takih dvomljivih primerih izvede biopsija. Za biopsijo je potreben zbiranje živčnih vlaken. Vzete jih iz ulnarne in telečje mišice. Degerinov sindrom natančno nakazuje prisotnost hipertrofije živčnih tkiv. S to patologijo se lupine živčnih vlaken močno strdi.

Poleg tega se lahko kot rezultat preučevanja živčnih tkiv pod mikroskopom ugotovi, da se v njih zgostijo ne le lupine, temveč tudi število vlaken bistveno zmanjša. Pojavi se tudi demineralizacija. Število živčnih vlaken se zmanjša.

Instrumentalna diagnostika

Včasih pa obstajajo primeri, ko celo testi niso dovolj, da bi bili popolnoma prepričani, da ima oseba Dejerinov sindrom. Nato je potrebna posebna oprema. V večini primerov se uporabljajo računalniška in magnetna resonančna slikanja. Te metode omogočajo odkrivanje, koliko je poškodovan dvanajsti živec. Nato po prejemu rezultatov zdravnik izbere zdravljenje. Namen terapije je nevrolog ali nevrokirurg.

Diferencialna diagnoza

Bistvo diferencialne diagnoze je jasno ločiti simptome ene bolezni od druge, ki ima podobne manifestacije. Pri Dejerinovem sindromu je to zelo pomembno, saj je nadaljnja napoved odvisna od zdravljenja. Pogosto se lahko ta bolezen zamenja z drugimi nevrološkimi boleznimi, paralizo.

Ko je diagnoza potrjena, jo je treba razlikovati od drugih sort, kar pomeni, da je jasno, s kakšnim specifičnim tipom sindroma Dejerine je treba spoprijeti. Biopsija in analiza cerebrospinalne tekočine lahko pomagata pri tem.

Prisotnost sindroma Dejerine označuje beljakovina v cerebrospinalni tekočini in zgoščena živčna vlakna med biopsijo. Variacija sindrom se navadno določi s kliničnimi in pathognomonic simptomov, torej, simptomi, ki so značilni le za nekatere bolezni edinstvenih z njim, so njegov zaščitni znak.

Zdravljenje dezherin sindrom

Ker je bolezen genetska, se morate zavedati, da je popolnoma ozdravljen in se ga ne boste mogli znebiti. Najverjetneje bo bolezen napredovala in ne bo mogla ustaviti na noben način. Vendar to ne pomeni, da ga ne smete zdraviti. Preprosto in racionalno je treba izbrati zdravljenje. Lahko upočasni napredovanje bolezni in znatno zmanjša bolnikovo trpljenje.

Pri izbiri zdravljenja vodijo dejstva, da je etiološko zdravljenje nerazumno. Z etiološko terapijo razumemo kot zdravljenje, katerega cilj je odpraviti vzrok. Za genetsko bolezen ni mogoče odpraviti vzroka. Zato ostaja simptomatska terapija, to je terapija, namenjena odstranjevanju simptomov bolezni, lajšanju splošnega stanja, pacientovemu počutju. Režimi zdravljenja so lahko popolnoma različni. Vse je odvisno od tega, kateri simptom prevladuje, kar skrbi bolnika v tem trenutku. Da bi zagotovili odstranitev simptomov in hkrati preprečili nadaljnje napredovanje bolezni, se uporablja kompleksno zdravljenje.

Sestava kompleksnega zdravljenja običajno vključuje analgetike, saj skoraj vedno sindrom spremljajo boleče občutke. Če ni bolečine (kar je redko dovolj), se takšna zdravila lahko izključijo.

Obstajati mora metabolična terapija, ki izboljša metabolne procese, izboljša prehranjevanje tkiv in odpravlja presnovke. V bistvu je ta vrsta zdravljenja namenjena ohranjanju mišičnega tkiva, saj je zelo dovzetna za degenerativne procese in lahko kasneje povzroči atrofijo. Glavni cilj te terapije je preprečiti atrofijo.

Prav tako morate uporabiti zdravila za izboljšanje prevodnosti živcev. Omogočajo nam normalizacijo presnovnih procesov v živčnem tkivu, obnavljamo ali vzdržujemo občutljivost živčnih končnic in preprečimo smrt receptorjev.

Poleg zdravljenja lahko dodatno predpisuje tudi fizioterapijo. Morda boste potrebovali potek masaže, ročne terapije, različnih načinov netradicionalnega zdravljenja. Trenutno obstaja veliko različnih ortopedskih izdelkov, ki dajejo priložnost za preprečevanje razvoja bolezni okostja. Prav tako je mogoče preprečiti razvoj deformacije stopal. S pomočjo ortopedskih izdelkov lahko preprečimo tudi sklepanje sklepov.

Včasih je zdravljenje mogoče usmeriti k odpravi vzroka, ki je sprožil bolezen. Seveda, če to ni genetski razlog. Na primer, v nekaterih primerih ima oseba genetsko nagnjenje, vendar se bolezen ne pojavi. Ampak potem se zaradi bolezni katerega koli dejavnika bolezen začne razvijati ali napredovati. Torej, vzrok je lahko tromboza arterije. Poškodovana arterija stisne sosednje območje možganov, krši njegovo oskrbo s krvjo. V tem primeru je priporočljivo poskušati odpraviti sam razlog - odstraniti trombozo. V tem primeru je morda potrebna kirurška intervencija.

V drugih primerih je potrebno podporno, trajno zdravljenje.

Zdravila

Zdravila se uporabljajo izključno za odpravo syptmoma. Na primer, za zdravljenje sindroma bolečine je priporočljivo, da kablrazepam uporabite v odmerku 3-5 mg / kg telesne mase 2-3 krat na dan.

Ketorolak lahko tudi priporočite v koncentraciji 60 mg / dan, 2-krat na dan. Trometamol se uporablja pri 60 mg / dan, 2-krat na dan, ketonal-50 mg 1-2-krat na dan, največji dnevni odmerek 100-150 mg.

Vitamini

Vitamini so potrebni za vzdrževanje splošnega stanja telesa, normalizacije imunskega sistema, zaščite pred nalezljivimi in drugimi boleznimi. Vitamini prispevajo tudi k izboljšanju splošne blaginje otroka. Glavni vitamini, ki so potrebni za normalno delovanje telesa (dnevni odmerek):

• B - 2-3 mg
• PP - 30 mg
• H, 7-8 μg
• C 250 mg
• D - 20 μg
• E - 20 mg.

Fizioterapevtsko zdravljenje

Fizioterapevtsko zdravljenje ne more pozdraviti Dejerinega sindroma. Toda v nekaterih primerih se lahko uporabi fizioterapija. Običajno se uporablja za določen namen. Tako elektroforeza znatno poveča prepustnost tkiv in jo lahko uporabimo, da zagotovimo, da zdravila hitreje in učinkoviteje prodrejo v tkiva. Nekatera fizioterapija lahko zmanjša bolečine, sprosti mišice in odpravi krče. Znatno lahko izboljšajo splošno stanje telesa. Tudi fizioterapija pomaga odstraniti sindrom bolečine.

Alternativno zdravljenje

Obstajajo alternativna sredstva, ki pomagajo ublažiti usodo pacienta. Nemogoče je zdraviti Dejerinov sindrom, vendar to ne pomeni, da se morate odpovedati in si ne prizadevati za lajšanje ali zmanjšanje simptomov. Alternativna zdravila pomagajo pri premagovanju simptomov, odpravljanju bolečin. Zagotavljajo bistveno psihološko pomoč in podporo bolniku. Bolezen ni mogoče pozdraviti, vendar se lahko njegovo napredovanje upočasni.

Pri parezi, paralizi, oslabelosti obraznih mišic je priporočljivo uporabljati ovseni inokulum. Uporabite sok zelenih ovsa. Vzemite v tretjo skodelico dvakrat na dan. Bolje je, da jemljete pred jedjo. Ukrep - utrjevanje.

Paraliza in paresis olajšata uporabo meta, melone. Priporočljivo je, da jih napolnite, naredite decokcijo in pijte v toplem stanju. Ta zelišča so razmeroma varna, zato jih je mogoče uporabljati v velikih količinah, vendar se ne smejo krmiti. Dovoljeno je približno liter na dan. Tudi ta zelišča lahko dodamo okusu v čaju. Pijte v neomejenih količinah, glede na okus in razpoloženje. Običajno omogočajo, da se mišice sprostijo, normalizirajo živčni sistem, delujejo umirjeno.

Tudi metinec in melone se lahko zmešata z belo omako, približno v enakih deležih in se uporablja kot decoction. V tem primeru mora biti uporaba v omejenih količinah približno 20-30 ml trikrat na dan. Ta infuzija omogoča odpravljanje krčev, bolečine, sproščanje mišic in pomirjanje živčnega sistema.

Dober učinek na kopalne kadi z zdravilnimi zelišči. Lahko kuhate kopel iz niza. V ta namen se izdelajo približno 2-3 litre močnih infuzij, nato pa se prelijejo v kopel pri udobni temperaturi. Priporočljivo je kopel 20-30 minut. Omogočajo prenašanje mišic v tone, normalizirajo delovanje živčnega sistema. Zelišča lahko kombinirate, izmenjujete. Lahko uporabite odlitke iglavcev: bora, jelke, cedre. Dodate lahko kamilico, apno, malino, koprive.

[31], [32], [33], [34]

Zeliščna obdelava

Če ima oseba slabe koordinacije, paresis in paralizo, lahko uporabite travo ephedre. Uporablja se v obliki decokcije. V 500 ml vrele vode napolnimo 5 g trave. Lahko pijete trikrat dnevno za 2-3 žlici.

Prav tako, za normalizacijo mišic, pomirjujoče, razbremenilne spazme, bolečine, uporabite decokcijo ali infuzijo valerijana. Infuzijo valerijskega alkohola se lahko tržijo komercialno. Način uporabe je navadno naveden na embalaži.

Za pripravo mesa doma, okoli 5 g trave nalijemo kozarec vode in popijemo ta juha čez dan. Dodate lahko tudi čaj.

Podobno lahko uporabimo tudi okras kamilice. Poleg tega ima protivnetni učinek, normalizira imunski sistem, metabolizem.

Odpadanje kalendula je priporočljivo uporabljati 1 žlico trikrat dnevno. Ima protivnetni učinek, olajša oteklino.

Homeopatija

Homeopatska zdravila lahko imajo tudi pozitiven učinek, izboljšajo splošno stanje telesa, odstranijo posamezne simptome. Neželeni učinki so redki, če se pravilno upoštevajo odmerki in načini dajanja. Upoštevati je treba, da ima veliko snovi akumulacijski učinek, kar pomeni, da se bo učinek pojavil šele po zaključku celotnega zdravljenja ali po nekaj časa. Upoštevati je treba osnovne varnostne ukrepe: preden se posvetujete z zdravnikom, ker se nekatere snovi ne smejo kombinirati med seboj ali z zdravili. Posledice so lahko nepredvidljive.

S flakcidno paralizo, paresisom, hiperkinezijo, oslabljenjem mišičnih mišic je priporočljivo vzeti sibirsko sekirinega. Približno 15 g zdrobljenih listov in majhnih vej se vlije v 250 ml vrele vode. Vztrajati, da se ohladi. Filtrirajte, vzemite tretjo skodelico, dvakrat na dan.

• Zbirka številka 1. Z lezijami podolgovate oblike, možganov

V razmerju 2: 1: 2: 1 vzamemo liste malinov, ribezov, valerijskega, materinskega roba. Vzemite v obliki infuzije tretje skodelice trikrat na dan.

• Zbirna številka 2. S spastično paralizo

Vzemi liste balzamov limone, kamilice, žajbelj, razmerje kovnice 1: 1: 2: 2. Vzemite v obliki infuzije trikrat dnevno za tretjo skodelico.

• Zbirka številka 3. S sindromom bolečine, spazmi, paralizo

Vzemite liste stevije, kopriv, stožcev navadnega hmelja, cvetja ehinaceje v razmerju 2: 1: 1: 1. V infuzijo vzemite trikrat na dan.

Kirurško zdravljenje

V nekaterih primerih lahko pomaga le kirurško posredovanje. Na primer, če ima pacient kakšno travmo, tumor, ga je treba odstraniti. Tromboza ali okluzija arterij lahko zahteva tudi kirurški poseg.

S patologijo krvnih žil je učinkovit, minimalno invaziven intravaskularni kirurški poseg.

Če je prizadeta določena arterija, je morda treba uporabiti za izboljšanje cerebralne cirkulacije, kot tudi za normalizacijo inervacije te strani.

Toda v nekaterih primerih obstajajo tudi takšne patologije, ki niso operirane. Lahko so različne prirojene anomalije, travme.

Preprečevanje

Posebno preprečevanje bolezni ne obstaja. Edina metoda je pravočasno gensko posvetovanje. Če v procesu odkrijejo gensko mutacijo, ki kaže na Dejerinov sindrom, je priporočljivo prekiniti nosečnost.

[35], [36], [37], [38],

Napoved

Potek bolezni je vedno progresiven, obdobja remisije so kratka. Napoved je neugodna. To je predvsem posledica dejstva, da se glavni degeneracijski procesi pojavljajo v živčnem sistemu, možganih. Ker se bolezen razvija, se zmogljivost izgubi. Na koncu je pacient omejen na invalidski voziček ali posteljo.

[39]