Dejerinov sindrom

Dejerinov sindrom se nanaša na precej redko bolezen. Temelji na genetski predispoziciji. Dejerinov sindrom se imenuje tudi hipertrofična nevropatija. Takoj lahko rečemo, da je bolezen neozdravljiva, saj vseh bolezni, ki jih povzročajo različne mutacije in spremembe genov, ni mogoče pozdraviti.

Prvi opis bolezni pripada francoskemu nevrologu Dejerinu, ki je sprva domneval, da ima bolezen globoke korenine v genetiki. Opozoril je, da se bolezen prenaša iz roda v rod, opaziti jo je treba znotraj ene družine. Opravil je tudi eksperimentalne študije, ki so mu omogočile sklep, da so za prenos bolezni odgovorni dominantni geni. Tako je pri genetskem svetovanju mogoče vnaprej izračunati, ali se bo otrok rodil zdrav ali bo razvil Dejerinov sindrom.

Žal ni mogoče preprečiti njegovega razvoja. Če se bolezen prenese na otroka, se bo neizogibno razvila.

[ 1 ]

Epidemiologija

Trenutno obstaja veliko vrst Dejerinovih sindromov. Vendar imajo vsi podobne značilnosti - kažejo se med rojstvom in 7. letom starosti. Hkrati se približno 20 % primerov bolezni pojavi v prvem letu življenja. V drugem letu življenja se bolezen pokaže v 16 % primerov.

Dejerine-Sottasov sindrom je najpogostejši. Registriran je v približno 43 % primerov. V približno 96 % primerov povzroči popolno invalidnost, oseba je priklenjena na invalidski voziček.

Drugo mesto zaseda Dejerine-Klumpkejev sindrom, ki se pojavlja v približno 31 % primerov. Tretje mesto zaseda Dejerine-Russojev sindrom, katerega pogostost pojavljanja je približno 21 % primerov. Hkrati je za Dejerine-Russojev sindrom značilen nastanek stabilnih simptomov v enem letu pri bolnikih, ki so doživeli možgansko kap ali drugo cerebrovaskularno nesrečo v akutni obliki.

Sindrom bolečine se razvija neenakomerno. Pri približno 50 % bolnikov se bolečina pojavi v enem mesecu po možganski kapi, pri 37 % - v obdobju od 1 meseca do 2 let, v 11 % primerov - po 2 letih. Parestezija in alodinija sta zabeleženi pri 71 % bolnikov.

[ 2 ], [ 3 ]

Vzroki Dejerinov sindrom

Glavni vzrok Dejerinovega sindroma je genska mutacija, ki se prenaša avtosomno. Vendar pa lahko na razvoj patologije vplivajo številni genetski dejavniki. Vplivajo na osebo in njene možgane. Glavni vzroki bolezni vključujejo:

• travma, poškodba, drugi negativni učinki. To še posebej velja za možganske živce. Bolezen je lahko tudi posledica pretresov možganov;
• zlomi kosti, ki se nahajajo na dnu lobanje;
• vnetje možganskih ovojnic, ki se kaže v akutni obliki. Vnetje je lahko različnega izvora. Lahko ga povzročijo infekcijski povzročitelji, vnetje, alergijska reakcija. Razvoj sindroma je lahko tudi posledica travme;
• vnetje možganskih ovojnic različnega izvora, ki je postalo kronično;
• povečan intrakranialni tlak.

[ 4 ], [ 5 ]

Dejavniki tveganja

Obstajajo določeni dejavniki tveganja, ki lahko izzovejo bolezen. Ljudje, ki so izpostavljeni tem dejavnikom, so bolj dovzetni za bolezen kot drugi. Med dejavnike tveganja spadajo tudi nekatere bolezni, ki spremljajo patologijo.

V rizično skupino spadajo bolniki z možganskimi tumorji. Tumor, ki pritiska na podaljšano hrbtenjačo, lahko štejemo za dejavnik tveganja. V to skupino spadajo tudi različni tuberkulomi, poškodbe žil in sarkoidoza. Poškodbe možganov nastanejo zaradi pritiska na možgane. Poškodbe možganskih žil so lahko različne narave. Najprej gre za hemoragične lezije, embolije, tromboze, anevrizme in malformacije.

Eden od dejavnikov, ki prispevajo k razvoju Dejerinovega sindroma, so tudi sočasne bolezni, kot so poliencefalitis, multipla skleroza, poliomielitis. Nevarnost lahko predstavljajo tudi bolezni, ki jih spremlja motnja normalnega delovanja možganov, motnja njihove oskrbe s krvjo. Najprej je treba biti previden pri motnjah v pretoku krvi v arterijskem strugi. V rizično skupino spadajo tudi bolniki, ki so dovzetni za motnje oskrbe s krvjo dvanajstega živca, njegovega jedra, medialne zanke in piramide.

K razvoju bolezni prispevata tudi siringobulbija in bulbarna paraliza. Ta dejavnika predstavljata veliko tveganje, saj ju zaznamuje nenehno napredovanje.

Tudi tumorji malih možganov različnih vrst se lahko štejejo za dejavnik tveganja.

Prirojene anomalije možganov sodijo v rizične skupine. Če je oseba s takšno anomalijo izpostavljena infekcijskim, strupenim, degenerativnim povzročiteljem, se tveganje za razvoj bolezni znatno poveča. Dejavniki, kot so jedke kemikalije in radioaktivne snovi, lahko izzovejo razvoj patologije. Lahko povzročijo gensko mutacijo. Zato lahko ženske, ki so izpostavljene strupenim, kemičnim snovem, pa tudi tiste, ki živijo v območju visokega sevanja, spadajo v rizično skupino. Nagnjenost k bolezni se v tem primeru močno poveča.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Patogeneza

Patogenezo bolezni povzroča genska mutacija. Prispeva k motnjam v strukturi ovojnic debla živcev. Z razvojem bolezni opazimo prekomerno rast vezivnih ovojnic, ki so del živčnega tkiva. Posledično vezivno tkivo hipertrofira, med živčnimi povezavami pa se odlaga sluzasta snov. To vodi do znatnega odebelitve živčnih debel, hrbteničnih korenin in cerebelarnih poti. Njihova oblika se spremeni. Degenerativni procesi prizadenejo živčno tkivo in hrbtenične živce.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Simptomi Dejerinov sindrom

Dejerinov sindrom se lahko kaže na povsem različne načine. Pomembno je razumeti, da obstaja veliko vrst te bolezni in vsaka od njih se kaže z popolnoma drugačnimi znaki. Zato je smiselno govoriti o znakih, značilnih za vsako posamezno vrsto tega sindroma.

Vendar pa obstaja več zgodnjih znakov, ki lahko na splošno kažejo na verjetnost, da bo otrok razvil patologijo. V zgodnjih fazah imajo lahko različne vrste veliko podobnih značilnosti.

[ 17 ], [ 18 ]

Prvi znaki

V večini primerov se bolezen v celoti manifestira že v predšolski dobi. Vendar pa lahko na njene prve znake posumimo že skoraj od rojstva otroka. Če se otrok razvija počasneje kot njegovi vrstniki, je to lahko prvi zaskrbljujoč znak. Posebno pozornost je treba nameniti otroku, ki ne sedi v ustrezni starosti, pozno naredi prvi korak, se začne samostojno premikati.

Tudi otrokov videz lahko veliko pove. Običajno so otrokove obrazne mišice povešene. Roke in noge se postopoma začnejo deformirati. Postanejo manj občutljive, praktično se ne odzivajo na nič. To stanje se lahko nenehno slabša, dokler mišice ne atrofirajo.

Takoj ko se otrok začne nepravilno razvijati, morate obiskati zdravnika. Potreben je posvet z nevrologom.

Med pregledom zdravnik odkrije dodatne znake, ki kažejo na sindrom. Opaženo je fibrilno trzanje mišic. Številni tetivni refleksi niso izraženi. Zenice so lahko zožene in v večini primerov ne reagirajo na svetlobo. Zdravnik potrdi znake oslabitve obraznih mišic.

[ 19 ], [ 20 ]

Faze

Obstajajo blage (začetne) faze, zmerne in hude faze. Začetna faza je faza, ko se pojavijo prvi znaki bolezni. Ta faza se običajno pojavi v povojih.

Srednja faza je izrazita zamuda v govornem in motoričnem razvoju, različne motorične motnje, oslabljena občutljivost, izguba nekaterih refleksov in oslabljene vidne reakcije.

Huda faza – senzorinevralna izguba sluha, deformacije skeleta, motnje mišičnega tonusa, nistagmus. Napredovanje bolezni. Konča se z invalidnostjo.

Obrazci

Obstaja veliko različnih vrst Dejerinovega sindroma, odvisno od vrste in resnosti lezije. Najpogostejši so izmenični sindrom, Dejerine-Sotta sindrom, Dejerine-Klumpkejev sindrom in Dejerine-Roussetov sindrom.

[ 21 ]

Dejerinov izmenični sindrom

Če ima otrok izmenični sindrom, je jezik prvi, ki je paraliziran. Poleg tega ni prizadet celoten jezik, temveč le njegov del. Na nasprotni strani se razvije hemipareza. Občutljivost na vibracije doseže globlje plasti. Otrok praktično ne razlikuje taktilnih občutkov. Vzrok je tromboza ali okluzija bazilarne arterije. To moti inervacijo in prekrvavitev podaljšane hrbtenjače.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Dejerine Klumpkejev sindrom

Pri Dejerine-Klumpkejevem sindromu so spodnje veje ramenskega sklepa paralizirane. Ne paraliziran je celoten ud, temveč le njegov del. Postopoma se razvijeta pareza in paraliza rok. Občutljivost ustreznih področij se močno zmanjša. Spremeni se stanje žil. Zenične reakcije so nenormalne.

Paraliza se postopoma širi v globlje plasti mišičnega ogrodja. Opazi se huda odrevenelost. Najprej otrpnejo roke, nato podlakti in komolci. V hujših primerih je lahko prizadet celo prsni živec. Razvijejo se tudi številne ptoze in mioze.

Dejerine Roussyjev sindrom

Za ta sindrom je značilna poškodba perforirajočih arterij. Poškodovana so tudi območja okoli arterije in tista področja možganov, ki jih oživčuje prizadeta arterija. Ta sindrom se imenuje tudi sindrom kronične bolečine ali talamični (pomožganski) sindrom bolečine.

To ime je razloženo z dejstvom, da sindrom spremlja intenzivna bolečina, stalna, prebadajoča. Bolečina je pogosto neznosna. Bolezen spremlja tudi občutek bolečin, zvijanja celotnega telesa. Opažena je tudi hiperpatija, zaradi katere nekatere mišice pridejo v prekomerni tonus. Vendar pa se občutljivost močno zmanjša. Za bolezen so značilni tudi napadi panike, nenaraven jok, kričanje ali smeh.

V tem primeru je poškodba pretežno omejena na eno stran. To je lahko ena noga ali ena roka. Na prizadetih območjih se opazi predvsem huda bolečina in pekoč občutek. Bolečina pacienta izčrpava. Lahko jo poslabšajo različni dejavniki. Bolečino lahko poslabšajo tako pozitivna kot negativna čustva. Bolečino lahko poslabšajo tudi vročina, mraz in različni gibi.

Pogosto je bolezen težko razlikovati od drugih bolezni. Ima veliko znakov, podobnih drugim nevralgičnim lezijam. Včasih jo je mogoče dokončno ugotoviti šele, ko se sindrom bolečine v celoti oblikuje.

Dejerine Sottasov sindrom

Dejerine-Sottov sindrom je vrsta bolezni. Bolezen je genetske narave. Med potekom te bolezni je debelina debelega dela živčnih teles oslabljena. Bolezen je mogoče diagnosticirati že v najzgodnejših fazah nosečnosti z genetskim svetovanjem. Ob rojstvu se otrok ne razlikuje od zdravega otroka. Nato, ko raste in se razvija, postane opazno, da se otrok razvija zelo počasi. Gibi so slabi, govor ni oblikovan. Mišice so zelo sproščene, otrok ne more držati glave, vratu, telesa. Vidne reakcije so oslabljene. Otrok v razvoju zelo zaostaja za vrstniki. Občutljivost se postopoma zmanjšuje, mišice postopoma atrofirajo. Ne pride do polnega razvoja. Postopoma atrofija prehaja na skeletni sistem. Konča se z invalidnostjo.

Neri-Dejerineov sindrom

Pri Neri-Dejerinejevem sindromu so zadnje korenine hrbtenjače nenehno dražene. Vzrok za to je osteohondroza, različni tumorji, ki prizadenejo možgane in pritiskajo nanje. K pritisku na korenine prispevajo tudi kile, ukleščenja in poškodbe. Poleg tega se to lahko pojavi zaradi močnih kostnih izrastkov. Glavna manifestacija je huda bolečina na mestu, kjer se pojavi pritisk na možgane in njihove korenine.

V večini primerov ta sindrom ni glavni, temveč sočasni, z različnimi drugimi patologijami in boleznimi. Na primer, tradicionalno spremlja osteohondrozo. Posebnost je ostra bolečina v ledvenem predelu in vztrajna bolečina v vratu in glavi, ki osebi ne omogoča, da bi popolnoma dvignila glavo iz ležečega položaja. Postopoma se to področje otrdi, občutljivost se postopoma izgublja. Opazi se tudi mišični krč. Postopoma se okončine patološko spremenijo.

Landouzy-Déjerinov sindrom

Sinonim je miopatija. Ime bolezni označuje oslabitev mišic, ki nenehno napreduje. Vzporedno se v mišicah razvijajo različne patologije, distrofični procesi. Lahko rečemo, da to ni ločena bolezen, temveč celotna skupina bolezni. Prizadeta je rama, lopatica in obrazna stran. Bolezen je genetska patologija, ki se prenaša iz roda v rod.

Razvija se v več fazah. V prvi fazi se razvije šibkost obraza, zaradi česar obrazne mišice ne le oslabijo, ampak tudi izgubijo obliko in se popačijo. Posledično obraz pridobi nepravilne, popačene poteze. Najpogosteje bolezen prepoznamo po zaobljenih ustih in povešenih spodnjih in zgornjih ustnicah.

Postopoma bolezen tako napreduje, da oseba ne more več zapreti ust. Najprej pusti usta odprta med spanjem, nato pa celo čez dan. Postopoma mišična oslabelost prizadene mišice ramenskega obroča.

V redkih primerih lahko oslabijo mišice žrela in jezika. Vendar ta simptom nima diagnostične vrednosti in ni tako izrazit kot drugi simptomi.

V najhujši fazi se pri osebi razvije šibkost skeletnih mišic. Najprej oslabijo roke, nato noge. Prognoza je razočarajoča - invalidnost.

Zapleti in posledice

Dejerinov sindrom ni ozdravljiv. Posledica je invalidnost. Oseba je priklenjena na posteljo ali invalidski voziček.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Diagnostika Dejerinov sindrom

Dejerinov sindrom je mogoče diagnosticirati na podlagi simptomov in kliničnih manifestacij, ki so značilne za bolezen. V nekaterih primerih je slika tako izrazita, da je mogoče na bolezen posumiti že na podlagi pregleda. V resnici pa je vse veliko bolj zapleteno. Druge nevrološke bolezni se lahko kažejo na podoben način. Zato je pomembno, da takoj analiziramo obstoječe klinične znake, analiziramo podatke subjektivnega in objektivnega pregleda. Končni sklep se sprejme na podlagi laboratorijskih in instrumentalnih preiskav. Prav tako je treba preučiti zdravstveno anamnezo in družinsko anamnezo.

[ 29 ], [ 30 ]

Testi

Diagnozo Dejerinovega sindroma je mogoče potrditi na podlagi analize cerebrospinalne tekočine, biopsije. Kot rezultat pregleda cerebrospinalne tekočine je mogoče odkriti veliko število beljakovin in beljakovinskih fragmentov. To je značilna značilnost, ki kaže na Dejerinov sindrom.

V nekaterih primerih je to dovolj za postavitev natančne diagnoze. Včasih pa se pojavijo dvomi. Na primer, če je v cerebrospinalni tekočini malo beljakovinskih fragmentov, lahko to kaže na druge nevrološke bolezni. Zato se v takih dvomljivih primerih opravi biopsija. Biopsija zahteva odvzem živčnih vlaken. Vzamejo se iz komolčnih in mečnih mišic. Dejerinov sindrom natančno kaže prisotnost hipertrofije živčnega tkiva. Pri tej patologiji se ovojnice živčnih vlaken močno zgostijo.

Poleg tega je mogoče s preučevanjem živčnih tkiv pod mikroskopom ugotoviti, da se ne le membrane zgostijo, temveč se znatno zmanjša tudi število samih vlaken. Pride tudi do demineralizacije. Število živčnih vlaken se zmanjša.

Instrumentalna diagnostika

Včasih pa obstajajo primeri, ko niti testi niso dovolj, da bi bili popolnoma prepričani, da ima oseba Dejerinov sindrom. Takrat je potrebna posebna oprema. V večini primerov se uporablja računalniško in magnetno resonančno slikanje. Ti metodi omogočata odkrivanje poškodbe dvanajstega živca. Nato zdravnik po prejemu rezultatov izbere zdravljenje. Terapijo predpiše nevrolog ali nevrokirurg.

Diferencialna diagnoza

Bistvo diferencialne diagnostike je jasno ločiti simptome ene bolezni od druge, ki ima podobne manifestacije. Pri Dejerinovem sindromu je to zelo pomembno, saj je od tega odvisna nadaljnja prognoza in zdravljenje. To bolezen lahko pogosto zamenjamo z drugimi nevrološkimi boleznimi, paralizo.

Ko je diagnoza potrjena, jo je treba razlikovati od drugih različic, torej jasno določiti, s katero specifično vrsto Dejerinovega sindroma imamo opravka. Pri tem lahko pomagata biopsija in analiza cerebrospinalne tekočine.

Prisotnost Dejerinovega sindroma je razvidna iz beljakovin v cerebrospinalni tekočini in odebeljenih živčnih vlaken v biopsiji. Vrsta sindroma je običajno določena s klinično sliko in patognomoničnimi znaki, torej znaki, ki so značilni za določeno bolezen, so zanjo edinstveni in so njena posebnost.

Zdravljenje Dejerinov sindrom

Ker je bolezen genetske narave, je pomembno razumeti, da je nemogoče popolnoma ozdraviti in se je znebiti. Najverjetneje bo bolezen napredovala in je ne bo mogoče ustaviti na noben način. Vendar to ne pomeni, da je ni vredno zdraviti. Le zdravljenje je treba izbrati najbolj skrbno in racionalno. Lahko upočasni napredovanje bolezni in znatno ublaži bolnikovo trpljenje.

Pri izbiri zdravljenja se vodijo z dejstvom, da je etiološka terapija neracionalna. Etiološka terapija se razume kot zdravljenje, namenjeno odpravljanju vzroka. Pri genetski bolezni je vzroka nemogoče odpraviti. Zato ostaja simptomatska terapija, torej terapija, namenjena lajšanju simptomov bolezni, lajšanju splošnega stanja in bolnikovega počutja. Režimi zdravljenja so lahko popolnoma različni. Vse je odvisno od tega, kateri simptom prevladuje, kaj bolnika trenutno skrbi. Da bi zagotovili lajšanje simptomov in hkrati preprečili nadaljnje napredovanje bolezni, se uporablja kompleksna terapija.

Kompleksna terapija običajno vključuje protibolečinska zdravila, saj sindrom skoraj vedno spremljajo boleči občutki. Če ni bolečine (kar se zgodi precej redko), lahko takšna zdravila izključimo.

Prisotna mora biti metabolična terapija, ki izboljša presnovne procese, spodbuja boljšo prehrano tkiv in odstranjuje presnovke. Ta vrsta zdravljenja je namenjena predvsem ohranjanju mišičnega tkiva, saj je zelo dovzetno za degenerativne procese in lahko posledično atrofira. Glavni cilj te terapije je preprečiti atrofijo.

Prav tako je potrebna uporaba zdravil za izboljšanje prevodnosti živcev. Omogočajo normalizacijo presnovnih procesov v živčnem tkivu, obnovitev ali ohranjanje občutljivosti živčnih končičev in preprečevanje smrti receptorjev.

Poleg zdravljenja z zdravili se lahko predpiše tudi fizioterapija. Morda bo potreben tečaj masaže, manualne terapije in različnih alternativnih terapij. Trenutno obstaja veliko različnih ortopedskih izdelkov, ki omogočajo preprečevanje razvoja bolezni okostja. Možno je tudi preprečiti razvoj deformacij stopal. S pomočjo ortopedskih izdelkov je mogoče preprečiti tudi kontrakture sklepov.

Včasih je zdravljenje lahko usmerjeno v odpravo vzroka, ki je izzval bolezen. Seveda, če ne gre za genetski vzrok. Na primer, v nekaterih primerih se bolezen, čeprav ima oseba genetsko predispozicijo, ne manifestira. Potem pa se zaradi nekega dejavnika bolezen začne razvijati ali napredovati. Vzrok je torej lahko arterijska tromboza. Poškodovana arterija stisne sosednji del možganov in moti njegovo oskrbo s krvjo. V tem primeru je priporočljivo poskusiti odpraviti vzrok - odstraniti trombozo. V tem primeru bo morda potreben kirurški poseg.

V drugih primerih je potrebna podporna, stalna terapija.

Zdravila

Zdravila se uporabljajo izključno za odpravljanje simptomov. Na primer, za zdravljenje sindroma bolečine je priporočljivo uporabljati kabrazepam v odmerku 3-5 mg / kg telesne teže 2-3-krat na dan.

Ketorolak se lahko priporoči tudi v koncentraciji 60 mg/dan, 2-krat na dan. Trometamol se uporablja v odmerku 60 mg/dan, 2-krat na dan, ketonal - 50 mg 1-2-krat na dan, največji dnevni odmerek je 100-150 mg.

Vitamini

Vitamini so potrebni za vzdrževanje splošnega stanja telesa, normalizacijo imunskega sistema, zaščito pred nalezljivimi in drugimi boleznimi. Vitamini pomagajo tudi izboljšati splošno počutje otroka. Glavni vitamini, ki so potrebni za normalno delovanje telesa (dnevni odmerek):

• B – 2–3 mg
• PP – 30 mg
• H – 7–8 mcg
• Cmax – 250 mg
• D – 20 mcg
• E – 20 mg.

Fizioterapevtsko zdravljenje

Fizioterapija ne more pozdraviti Dejerinovega sindroma. V nekaterih primerih pa se lahko uporabi fizioterapija. Običajno se uporablja za določen namen. Tako elektroforeza znatno poveča prepustnost tkiva in se lahko uporabi za zagotovitev, da zdravila hitreje in učinkoviteje prodrejo v tkiva. Nekateri fizioterapevtski postopki lahko zmanjšajo bolečino, sprostijo mišice in lajšajo krče. Lahko znatno izboljšajo splošno stanje telesa. Fizioterapija pomaga tudi pri lajšanju bolečin.

Ljudska zdravila

Obstajajo ljudska zdravila, ki pomagajo ublažiti bolnikovo stisko. Dejerinovega sindroma ni mogoče pozdraviti, vendar to ne pomeni, da bi morali obupati in si ne prizadevati za lajšanje ali zmanjšanje simptomov. Ljudska zdravila pomagajo pri premagovanju simptomov, lajšanju bolečin. Bolniku nudijo pomembno psihološko pomoč in podporo. Bolezni ni mogoče pozdraviti, vendar je mogoče upočasniti njeno napredovanje.

V primeru pareze, paralize, oslabitve obraznih mišic je priporočljivo uporabljati oves. Uporabite sok zelenega ovsa. Vzemite tretjino kozarca dvakrat na dan. Bolje je, da zaužijete pred obroki. Učinek je splošno krepitev.

Paralizo in parezo lajša uporaba mete in melise. Priporočljivo ju je namočiti, narediti prevretek in piti topla. Ta zelišča so relativno varna, zato jih lahko uporabljamo v velikih količinah, vendar ne nenadzorovano. Dovoljen je približno liter na dan. Ta zelišča lahko dodamo tudi čaju po okusu. Pijte jih v neomejenih količinah, po okusu in razpoloženju. Običajno omogočajo sprostitev mišic, normalizirajo pa tudi stanje živčnega sistema in imajo pomirjujoč učinek.

Meto in meliso lahko zmešamo tudi z omelo, približno v enakih razmerjih, in uporabimo kot prevretek. V tem primeru ga je treba uporabljati v omejenih količinah, približno 20-30 ml trikrat na dan. Ta poparek pomaga odpraviti krče, bolečine, sprostiti mišice in pomiriti živčni sistem.

Kopeli z zdravilnimi zelišči imajo dober učinek na telo. Iz češnje lahko skuhate kopel. Za to posebej pripravite približno 2-3 litre močnega poparka, nato pa ga vlijete v kopel prijetne temperature. Priporočljivo je, da se kopel kopa 20-30 minut. Omogočajo vam toniranje mišic, normalizacijo delovanja živčnega sistema. Zelišča lahko kombinirate, izmenjujete. Uporabite lahko decokcijo iglavcev: bora, jelke, cedre. Dodate lahko kamilico, lipo, malino, koprivo.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Zeliščno zdravljenje

Če ima oseba moteno koordinacijo, parezo in paralizo, se lahko uporabi zelišče efedre. Uporablja se v obliki prevretka. Približno 5 g zelišča skuhajte v 500 ml vrele vode. Lahko pijete 2-3 žlice trikrat na dan.

Prav tako za normalizacijo stanja mišic, pomiritev, lajšanje krčev, bolečin uporabite decokcijo ali poparek baldrijana. Alkoholna tinktura baldrijana se lahko prodaja v prodaji. Način uporabe je običajno naveden na embalaži.

Za pripravo prevretka doma v kozarec vode vlijte približno 5 g zelišča in pijte ta prevretek čez dan. Lahko ga dodate tudi čaju.

Na podoben način se lahko uporablja tudi kamilična prevretka. Poleg tega ima protivnetni učinek, normalizira imunski sistem in presnovo.

Priporočljivo je uporabljati 1 žlico ognjičevega decoctiona trikrat na dan. Ima protivnetni učinek, lajša otekanje.

Homeopatija

Homeopatska zdravila imajo lahko tudi pozitiven učinek, izboljšajo splošno stanje telesa in odpravijo posamezne simptome. Neželeni učinki so redki, če se pravilno upošteva odmerjanje in način uporabe. Pomembno je upoštevati, da imajo številne snovi kumulativni učinek, kar pomeni, da se učinek pojavi šele po koncu celotnega zdravljenja ali čez nekaj časa. Upoštevati je treba osnovne previdnostne ukrepe: pred jemanjem se posvetujte z zdravnikom, saj nekatere snovi morda niso združljive med seboj ali z zdravili. Posledice so lahko nepredvidljive.

Pri mlahavem paraliznem sindromu, parezi, hiperkinezi in oslabitvi obraznih mišic je priporočljivo jemati Securinega sibirica. Približno 15 g zdrobljenih listov in majhnih vejic prelijemo z 250 ml vrele vode. Pustimo stati, dokler se ne ohladi. Precedimo, vzemimo tretjino kozarca dvakrat na dan.

• Zbirka št. 1. Za lezije podolgovate hrbtenjače, malih možganov

Vzemite liste maline, liste ribeza, baldrijana, materinega korena v razmerju 2:1:2:1. Vzemite v obliki poparka, eno tretjino kozarca trikrat na dan.

• Zbirka št. 2. Za spastično paralizo

Liste melise, kamilice, žajblja in mete vzemite v razmerju 1:1:2:2. Vzemite v obliki poparka trikrat na dan, eno tretjino kozarca.

• Zbirka št. 3. Za sindrom bolečine, krče, paralizo

V razmerju 2:1:1:1 vzemite liste stevije, koprive, storže hmelja in cvetove ehinaceje. Trikrat na dan uživajte kot poparek.

Kirurško zdravljenje

V nekaterih primerih lahko pomaga le kirurški poseg. Na primer, če ima bolnik kakršno koli poškodbo, tumor, ga je treba odstraniti. Tudi tromboza ali okluzija arterij lahko zahteva kirurški poseg.

V primeru patologije krvnih žil je učinkovit minimalno invazivni intravaskularni kirurški poseg.

Če je prizadeta določena arterija, bo morda potrebna operacija za izboljšanje možganske cirkulacije in normalizacijo inervacije tega območja.

V nekaterih primerih pa obstajajo patologije, ki jih ni mogoče operirati. To so lahko različne prirojene anomalije, poškodbe.

Preprečevanje

Specifičnega preprečevanja bolezni ni. Edina metoda je pravočasno genetsko svetovanje. Če se med postopkom odkrije genska mutacija, ki kaže na Dejerinov sindrom, je priporočljivo prekiniti nosečnost.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Napoved

Potek bolezni je vedno progresiven, obdobja remisije so kratka. Prognoza je neugodna. To je predvsem posledica dejstva, da se glavni degenerativni procesi pojavljajo v živčnem sistemu, možganih. Z napredovanjem bolezni se izgublja sposobnost za delo. Na koncu je bolnik priklenjen na invalidski voziček ali posteljo.

[ 39 ]