Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Demenca pri Alzheimerjevi bolezni: diagnoza
Zadnji pregled: 23.04.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Merila za klinično diagnozo Alzheimerjeve bolezni NINCDS / ADRDA (po McKhann et al., 1984)
- Klinično diagnozo morebitne Alzheimerjeve bolezni je mogoče ugotoviti z:
- prisotnost sindroma demence v odsotnosti drugih nevroloških, psihiatričnih ali sistemskih bolezni, ki lahko povzročijo demenco, vendar z atipičnim izvidom, kliničnih manifestacij ali seveda;
- prisotnost druge sistemske ali nevrološke bolezni, ki lahko povzroči demenco, vendar v tem primeru ni mogoče šteti za vzrok za demenco;
- postopoma napreduje v hudi kršitvi ene kognitivne funkcije v odsotnosti drugih vzrokov, ugotovljenih v znanstvenih študijah
- Merila za klinično diagnozo verjetne Alzheimerjeve bolezni so naslednja:
- demenca, ugotovljena v skladu s kliničnim pregledom, rezultati kratke študije duševnega stanja (mini-mentalnega testa) ali podobnih testov in potrjena z nevropsihološko študijo; kršitev na dveh ali več kognitivnih področjih;
- progresivno poslabšanje spomina in drugih kognitivnih funkcij;
- odsotnost motenj zavesti;
- začetek bolezni med 40 in 90 let, pogosteje po 65 letih;
- odsotnost sistemskih motenj ali drugih možganskih bolezni, ki bi lahko vodile v progresivno pomanjkanje spomina in druge kognitivne funkcije
- Diagnozo verjetne Alzheimerjeve bolezni potrjujejo naslednji simptomi:
- progresivna kršitev specifičnih kognitivnih funkcij, kot so govor (afazija), motorične spretnosti (apraxia), percepcija (agnosia);
- kršitve dnevnih dejavnosti in vedenjskih sprememb;
- tehtala družinsko anamnezo bolezni, zlasti s patomorfološko potrditvijo diagnoze;
- Rezultati dodatnih raziskovalnih metod:
- v standardni študiji ni bilo nobene spremembe v cerebrospinalni tekočini;
- brez sprememb ali nespecifičnih sprememb (na primer izboljšane aktivnosti bakrovih valov) na EEG,
- prisotnost cerebralne atrofije na CG s težnjo k napredovanju v ponavljajočih se študijah
- Merila za diagnozo zanesljive Alzheimerjeve bolezni:
- klinična merila za verjetno Alzheimerjevo bolezen in histopatološka potrditev iz podatkov o biopsiji ali obdukciji
Merila za diagnozo demence Alzheimerjeve vrste DSM-IV
A. Razvoj več kognitivne napake, ki se kaže z naslednjima dvema znakoma:
- Pomanjkljivost pomnilnika (kršitev zmožnosti zapomniti novo ali razmnoževanje že pridobljenih informacij)
- Ena (ali več) naslednjih kognitivnih motenj:
- afazija
- aprakzija (prizadeta sposobnost izvajanja dejanj kljub ohranitvi osnovnih motoričnih funkcij)
- agnosia (kršitev sposobnosti prepoznavanja ali prepoznavanja predmetov, kljub ohranitvi osnovnih čutilnih funkcij)
- motnje regulatornih (izvršilno-izvršilnih) funkcij (vključno z načrtovanjem, organizacijo, postopnim uvajanjem, odvzemom)
B. Vsaka od kognitivnih nepravilnosti, določenih v merilih A1 in A2, povzroči znatno poslabšanje v socialnem ali poklicnem življenju in predstavlja znatno zmanjšanje v primerjavi s prejšnjo stopnjo delovanja
B. Za tok je značilen postopen začetek in enakomerno povečanje kognitivne okvare
D. Kognitivne napake, predpisane z merili A1 in A2, ne povzroča nobena od naslednjih bolezni:
- druga bolezen osrednjega živčnega sistema, ki povzroča progresivno poslabšanje spomina in drugih kognitivnih funkcij (npr cerebrovaskularne bolezni, Parkinsonove bolezni, Gengingtona bolezen, subduralni hematom, normalni tlak hidrocefalus, možganski tumor)
- sistemske bolezni, ki lahko povzročijo demenco (hipotiroidizem, pomanjkanje vitamina B12, folne kisline ali psherkaltsiemiya nikotinsko kislino, nevrosifilisa, okužbe s HIV)
- ki jih povzroča dajanje snovi
D. Kognitivna napaka se ne razvija izključno med delirijem
E. Pogoj ne more biti bolje razložiti s prisotnostjo druge motnje, povezane z osjo I (npr. Velika depresivna motnja, shizofrenija).
Kljub številnim boleznim, ki lahko privedejo do razvoja demence, diferencialno diagnozo olajša dejstvo, da je približno 80-90% vseh demenc povezanih z degenerativnimi ali vaskularnimi oblikami. Vaskularne variante demence zasedajo okrog 10-15% vseh demenc in so predstavljene z "multi-infarktno demenco" in Binswangerjevo boleznijo. Glavni vzrok obeh oblik je hipertenzija; drugo mesto - ateroskleroza; nadalje - kardiogeno cerebralno embolijo (najpogosteje z nevvalvularno atrijsko fibrilacijo) itd. Ni presenetljivo, da obe obliki včasih kombinirajo pri enem bolniku. Večinfarktna demenca se kaže z več žariščmi izločanja (kortikalne, subkortične, mešane) možganskega tkiva na MRI, Binswangerjeve bolezni z difuznimi spremembami v belih snovi. Slednje na MRI se imenujejo leykoareozis (leykoareoz). Leykoareoz razvidno na CT ali MRI (način slikanje-T2) lise ali difuzni zmanjšanje belo gostota snov v periventrikularne regijo in semiovalnom sredini.