Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Deskvamativna intersticijska pljučnica
Zadnji pregled: 04.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
[ Kaj povzroča deskvamativno intersticijsko pljučnico?
Več kot 90 % bolnikov z deskvamativno intersticijsko pljučnico so kadilci, pri katerih se bolezen običajno razvije med 30. in 40. letom starosti. Bolezen običajno homogeno prizadene pljučni parenhim. Alveolarne stene so obložene z razširjenimi, kuboidnimi pnevmociti; prisotna je zmerna infiltracija alveolarnih septumov z limfociti, plazemskimi celicami in občasno eozinofili; v hujših primerih se razvije zmerna fibroza alveolarnega septuma. Najbolj presenetljiva značilnost je prisotnost številnih pigmentiranih makrofagov v distalnih dihalnih prostorih, ki so jih ob prvotnem opisu bolezni zamenjali za deskvamirane pnevmocite. Satavost je redka. Podobne, a veliko manj izrazite spremembe opazimo pri intersticijski pljučni bolezni, povezani z respiratornim bronhiolitisom (IDLRB), kar podpira domnevo, da sta deskvamativna intersticijska pljučnica in IDLBP različni različici iste bolezni, ki jo povzroča kajenje.
Simptomi deskvamativne intersticijske pljučnice
Simptomi deskvamativne intersticijske pljučnice, rezultati testov pljučne funkcije in diagnostična načela so enaki kot pri idiopatski pljučni fibrozi.
Diagnoza deskvamativne intersticijske pljučnice
Rentgenske spremembe prsnega koša so manj dramatične kot pri idiopatski pljučni fibrozi; izvidi so lahko normalni v 20 % primerov. HRCT pokaže fokalne subplevralne motnosti tipa mat stekla, običajno brez ojačanja pljučnih oznak.
Zdravljenje deskvamativne intersticijske pljučnice
Zdravljenje deskvamativne intersticijske pljučnice skupaj s prenehanjem kajenja povzroči klinično okrevanje pri približno 75 % bolnikov; tisti, ki se ne izboljšajo, se lahko odzovejo na glukokortikoidno ali citotoksično zdravljenje.
Kakšna je prognoza za deskvamativno intersticijsko pljučnico?
Deskvamativni intersticijski pljučnica ima ugodno prognozo; 10-letno preživetje je približno 70 %.