Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
In situ hibridizacija
Zadnji pregled: 04.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Postopek hibridizacije se lahko izvaja ne le na gelu, filtrih ali v raztopini, temveč tudi na histoloških ali kromosomskih preparatih. Ta metoda se imenuje in situ hibridizacija. Različica metode, pri kateri se kot sonde uporabljajo preparati DNK ali RNK, označeni s fluorokromi, se imenuje FISH (fluoresceinska in situ hibridizacija). Označena DNK sonda se nanese na preparate diferencialno obarvanih in za hibridizacijo pripravljenih (denaturiranih) metafaznih kromosomov. Predhodna obdelava kromosomov se uporablja za lažji dostop sonde do genomske DNK. Po izpiranju nevezanih molekul DNK in nanosu svetlobno občutljive emulzije (pri uporabi radioaktivne oznake) ali po ustrezni obdelavi (pri uporabi z biotinom ali fluoresceinom označenih DNK sond) lahko mesta lokalizacije zaporedij DNK, ki so komplementarna uporabljeni DNK sondi, neposredno zaznamo z mikroskopijo kot značilne pike nad ustreznimi odseki določenih kromosomov.
Ta raziskovalna metoda nam omogoča, da določimo ne le kromosomsko pripadnost, temveč tudi intrakromosomsko lokalizacijo preučevanega gena.
[