^

Zdravje

Ibuprex soft forte

, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 09.08.2022
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Ibuprex soft forte je del farmakoterapevtske skupine nesteroidnih protivnetnih zdravil (NSAID), zlasti derivatov propionske (metilacetske) kisline.

Indikacije Ibuprex soft forte

Indikacije za uporabo Ibuprex soft forte so povezane z njegovimi protivnetnimi, analgetskimi in antipiretičnimi lastnostmi ter vključujejo simptomatsko zdravljenje glavobola in zobobolov; bolečine med menstruacijo; febrilna stanja; revmatične in nevralgične bolečine ter bolečine v sklepih in mišicah v vseh delih mišično-skeletnega sistema.

Obrazec za sprostitev

Oblika pripravka je rjave tablete, prevlečene s filmsko membrano; vsaka tableta vsebuje 200 mg ibuprofena. Druga imena blagovne Ibupreks mehko forte: ibuprofen, Bonifen, Brufen, Burana, dolgove Ibupron, ibuprofen, Ibusan, Ipren, Markofen, Motrin, Nurofen, profili in drugi.

Farmakodinamika

Farmakodinamiko Ibupreks mehka forte temelji na sposobnosti aktivne sestavine - izobutilfenil-propionske kisline - inaktivira encim ciklooksigenazo (COX) in s tem inhibirajo sintezo mediatorjev bolečine, vnetja in reakcijsko temperaturo (prostaglandini).

Poleg tega so v vseh nesteroidna protivnetna zdravila, so Ibupreks drog forte mehka blokov trombocitov ciklooksigenazo aktivnost, izboljšuje prekrvavljenost področju vnetja in preprečuje nastanek strdkov.

Farmakokinetika

V želodec po zaužitju, Ibuprex soft forte hitro prodre v kri z absorpcijo iz prebavil. Po 1-2 urah po jemanju zdravila doseže največjo koncentracijo v krvni plazmi in po 3 urah - v sinovialni tekočini. Biološka preobrazba Ibuprex soft forte se pojavi v jetrih; metaboliti izločajo ledvice; Čas eliminacije polovice makromolekularnih spojin, nastalih zaradi presnove zdravila, je približno 120 minut. Neizmenjeno se le 1% zdravila izloča.

Odmerjanje in dajanje

Zdravilo Ibuprex soft forte je priporočljivo uporabljati pri zdravljenju odraslih v odmerku: enkratni odmerek - 1-2 tableti (200-400 mg) trikrat na dan; največji dnevni odmerek je 6 tablet (1,2 g). Tablete so v celoti, pred obroki, sprane z vodo.

Uporaba Ibuprex soft forte med nosečnostjo

Uporaba med zdravljenjem z ibuprexom med nosečnostjo je mogoča samo po zdravnikovem receptu, če korist za mater močno presega potencialno tveganje za plod. Toda v prvem in drugem trimesečju nosečnosti uporabljajo Ibupreks programsko opremo trdnjavo (in ostali nesteroidnih protivnetnih zdravil), ni priporočljiva zaradi povečanega tveganja za plodovih srčnih napak (prezgodnje zaprtje duktusa arteriosus).

Kontraindikacije

Za uporabo Ibuprex soft forte so naslednje kontraindikacije:

  • povečana individualna občutljivost na odpornost proti drogam in aspirinu;
  • akutna faza razjed na želodcu in dvanajstniku;
  • prisotnost zgodovine krvavitev iz želodca, ulceroznega kolitisa ali Crohnove bolezni;
  • akutna ledvična, srčna ali jetrna insuficienca;
  • starost do 12 let.

Stranski učinki Ibuprex soft forte

Možni neželeni učinki Ibupreks mehka forte izražene kot glavoboli, prebavne motnje (bolečine v trebuhu, slabost, dispepsija), kožni izpuščaji in srbenje, tahikardija, hipotenzija.

Bolniki z avtoimunskimi boleznimi (sistemski eritematozni lupus, revmatoidni artritis) pri zdravljenju mehkih Ibupreks forte lahko pojavijo simptomi aseptičnega meningitisa: glavobol, slabost, bruhanje, vročina. V prisotnosti bronhialne astme ali druge vrste alergij je mogoče bronhialni spazem, ko hipertenzijo ali srčno popuščanje - pojav edemov.

Treba je opozoriti, da je dolgo in nenadzorovano vnos povzroči take neželene učinke Ibupreks mehko forte kot kronično ledvično boleznijo tveganju odpoved ledvic tveganja za možgansko kap ali miokardni infarkt, in pri ženskah v rodni dobi -Violation ovulacijo.

Preveliko odmerjanje

Predoziranje te droge povzroča bolečine v zhedudka, navzeja in bruhanje, zaspanost, glavobol, tinitus, akutna ledvična odpoved, padec krvnega tlaka, srčne aritmije, atrijska fibrilacija, prekinitev dihanja.

Za zdravljenje prevelikega odmerka, nujnega izpiranja želodca, vnosa aktivnega ogljika v notranjost, alkalne pijače in diuretikov (za povečanje diureze).

Interakcije z drugimi zdravili

Ključna interakcija Ibupreks mehko forte z so druga zdravila, ki ne bi smel biti sočasno jemati z aspirinom (acetilsalicilna kislina) ali drugo skupino drog z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID).

Poleg tega ibuprex soft forte zmanjša učinkovitost zdravil za zdravljenje hipertenzije in vseh diuretikov. Vzporedna uporaba z antikoagulantnimi zdravili poveča njihovo antiagregacijsko aktivnost; s srčnimi glikozidi - poslabša srčno popuščanje; z imunosupresivnim zdravilom ciklosporin - poveča stopnjo negativnih učinkov na ledvice; z litijem in metotreksatom - bistveno poveča njihovo koncentracijo v krvni plazmi; z antibiotiki kinolonske skupine - poveča verjetnost epileptičnih napadov.

Pogoji shranjevanja

Pogoji shranjevanja Ibuprex soft forte: pri temperaturah do + 28 ° C, izven dosega otrok.

Rok uporabnosti

Rok uporabnosti - 3 leta.

Pozor!

Za poenostavitev zaznavanja informacij je to navodilo za uporabo zdravila "Ibuprex soft forte" prevedeno in predstavljeno v posebni obliki na podlagi uradnih navodil za medicinsko uporabo zdravila. Pred uporabo preberite pripombe, ki so prišle neposredno v zdravilo.

Opis je namenjen informativnim namenom in ni vodilo pri samozdravljenju. Potreba po tem zdravilu, namen režima zdravljenja, metod in odmerka zdravil določi samo zdravnik, ki se je udeležil. Samozdravljenje je nevarno za vaše zdravje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.