^

Zdravje

A
A
A

Izmenjava železa je normalna

 
, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Običajno dnevna prehrana osebe vsebuje približno 10-20 mg železa (90% v prostem stanju, 10% v povezavi s heme), od katerih se absorbira 1-1,5 mg. Količina absorbiranega železa je odvisna od zalog v telesu: večje je povpraševanje, več se absorbira železo. Absorpcija se pojavi v zgornjih delih tankega črevesja in je aktivni proces, pri katerem se lahko tudi železo prenese tudi proti koncentracijskemu gradientu. Vendar so prometni mehanizmi neznani. Proteini, ki so lahko nosilci železa, so bili identificirani, njihova natančna vloga pa še ni bila ugotovljena.

V celicah sluznice je železo v citosolu. Nekateri so vezani in shranjeni v obliki feritina, ki se kasneje bodisi uporablja ali izgubi zaradi celičnega lomljenja. Del železa, namenjen presnovi v drugih tkivih, se transportira skozi bazolateralno membrano celice (mehanizem ni raziskan) in se veže na transferin, glavno transportno beljakovino železa v krvi.

Transferrin (molekulska masa 77 000 Da) je glikoprotein, sintetiziran predvsem v jetrih. Lahko veže dve molekuli železa. Skupna sposobnost vezave železa seruma zaradi transferina je 250-370 μg%. Običajno je transferrin nasičen z železom za približno tretjino. Fiziološki privzema železa z hepatocitov in retikulocitov je odvisna od transferina receptorje na celični površini, ki imajo prednostno afiniteto za transferina veže železo. Železov kompleks z receptorjem vstopi v celico, kjer se sprosti železo. Ko je celica nasičena z železom, so receptorji celičnega transferina inhibirani. Ko opazimo popolno nasičenost s transferinom, na primer pri hudi hemohromatozi, železo cirkulira v oblikah, ki niso povezane s transferinom kot spojine z kelatorji z nizko molekulsko maso. V tej obliki železo zlahka vstopa v celice, ne glede na stopnjo nasičenosti z železom.

Celice iz železa deponiranega v obliki železo (molekulsko maso 480.000 Da) - apoferritin proteinskega kompleksa (podenote H in L) z železom, ki je, ko je elektronska mikroskopija obliko delcev s premerom 50 A, prosto razporejen v citoplazmi. Ena feritinska molekula lahko vsebuje do 4.500 atomov železa. Pri visokih koncentracijah železa se poveča sinteza apoferritina.

Akumulacije razgrajenih feritinskih molekul so hemosiderin, ki je barvan modro s ferocianidom. Približno tretjina železnih hranil v telesu je v obliki hemosiderina, katerih količina se povečuje z boleznimi, ki so povezane s čezmernim kopičenjem železa.

Lipofuscina , ali pigmenta obraba, kopiči v povezavi z preobremenitve z železom. Ima rumeno-rjavo barvo in ne vsebuje železa.

Ker se poveča potreba po sintezi hemoglobina, se mobilizira železo, ki se deponira v obliki feritina ali hemosiderina.

Običajno telo vsebuje približno 4 g železa, od tega 3 g v hemoglobinu, mioglobinu, katalazi in drugih respiratornih pigmentih ali encimih. Zaloge železa so 0,5 g, od katerih je 0,3 g v jetrih, vendar s konvencionalnim histološkim pregledom z obarvanjem železa po običajnih metodah niso vidne. Jetra je glavno mesto shranjevanja železa, ki se absorbira v črevesju. Pri maksimalni nasičenosti se železo deponira v drugih parenhimskih organih, vključno z acinarnimi celicami trebušne slinavke in celicami prednjega dna hipofize. Retikuloendotelni sistem ima omejeno vlogo pri kopičenju železa in postane mesto preferencialnega usedanja železa le z intravensko uporabo. Železo iz uničenih rdečih krvničk se kopiči v vranici.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.