Kaj je prednik?

Morfogenezo tumorjev ali mehanizem njihovega razvoja pri morfološki osvetlitvi se lahko razdeli na prednika in stopnjo nastajanja in rasti tumorja.

Pred-raka je sprememba v organu ali tkivu, ki prehaja v rak z večjo verjetnostjo kot v nespremenjenih organih ali tkivih. Vendar prisotnost ozadja, kot je prednik, še ne kaže, da se bo spremenila v raka. Maligranost pri predhodnem zdravljenju je opazna pri 0,1-5,0% primerov. Opredelitev takšnih sprememb ni le teoretična, temveč tudi velik praktičen pomen. Omogoča, da razporedijo skupine dvignjenega tveganja glede možnosti razvoja tumorja tega ali drugega telesa, da se prepreči nastanek tumorja in ga čim prej diagnosticira.

Med precancerji morfologi razlikujejo tako imenovane spremembe v ozadju, ki se kažejo z distrofijo in atrofijo, hiperplazijo in metaplazijo. To vključuje skoraj vse kronične vnetne specifične in nespecifične procese. Na primer, v želodcu - kronični gastritis različnih etiologij; v pljučih - kronični bronhitis; v jetrih - kronični hepatitis in ciroza; v mlečni žlezi - mastopatija; v materničnem vratu in levkoplakiji; v ščitnici - razpršeni in nodalni gobec itd.

Te spremembe, ki vodijo v strukturno preureditev organov in tkiv, postanejo osnova za nastanek žarišč hiperplazije in displazije, ki se štejejo za pravi predkupni rak.

Največja vrednost med precancer nedavno vezana celic displazije (iz grške dis -. Kršitev in ptoza - tvorba), ki se vedno zgodi v notranjosti postopku disregeneratornogo in spremlja nezadostno in nepopolno razlikovanje elementov tkiva stebla, moteno koordinacijo med procesi širjenja in zorenja celic.

Glede na resnost jedrske in celične atipije se najpogosteje uporablja tristopenjska diplomatska displazija: blagi (D1), zmerno izraženi (D2) in hudi (DZ). Odločilno merilo za stopnjo displazije je resnost celične atipije. Z naraščajočo stopnjo displazije izrazito povečanje velikosti jedra, njihovo polimorfizem, hyperchromatic, brutalnosti in izboklin kromatina, povečati število in relativno velikost nukleoli, povečala mitotićno aktivnost. Sčasoma lahko displazija regresira, postane stabilna ali napreduje. Šibka stopnja displazije je malo povezana z rakom, hrbtni razvoj blage in zmerne displazije pa je povsod. Bolj izrazita displazija, manj verjetno je, da se obrne na razvoj. Možnost prehoda displazije v rak in situ in posledično raka raste s povečanjem njegove resnosti. Izhajajoč iz dejstva, da nekateri predrakavi pogoji nujno prehajajo v rak, medtem ko drugi ne minejo, so razdeljeni na obvezen in fakultativni predkupni rak.

Obligatni predrak, i.e. Pred-rak, ki nujno kulminira pri razvoju raka, je pogosteje povezan s dedno predispozicijo. Ta prirojena polipoze kolona raka, Kaposijevega bolezen, nevrofibromatoza (Recklinghausen bolezen), nevroblastoma mrežnice in drugi. Obligate precancer zahteva obvezen sklop preventivne ukrepe in celo radikalno zdravljenje, in bolniki naj izvajalce precancer morajo biti registrirani pri onkologa.

Prednostni prednik je ta hiperplastično-displastični proces, pa tudi nekatera disembrilopatija.

Tako imenovano latentno obdobje raka, t.j. Obdobje obstoja prednika za razvoj raka, pri tumorjih različnih lokacij je drugačen in se ocenjuje za let (do 30-40 let). Izraz "latentno obdobje raka" se uporablja le za obvezno predhodno raka.

Tako lahko z zgodnjo onkološko patologijo razlikujemo štiri zaporedne faze morfogeneze raka: I - precancerozna stanja - fakultativni prednik; II - predrakavostni pogoji - obvezni predhodnik; III - predinvazivni rak - karcinoma in situ in IV - zgodnji invazivni rak.

Tvorba tumorja ali prehod predrakavih sprememb na raka je bila premalo raziskana. Na podlagi eksperimentalnih podatkov lahko predvidimo naslednjo shemo razvoja tumorja:

• kršitev regenerativnega procesa;
• prezgodnje spremembe, za katere je značilna hiperplazija in displazija;
• nastala stopnja maligne proliferacijske celice;
• videz tumorskega rudimenta;
• napredovanje tumorja.

V zadnjem času se je razširila teorija "tumorskega polja", ki razkriva stopnjo po stopnji razvoja tumorja. V skladu s to teorijo se v organsko žariščnih proliferacijah pojavljajo številne točke rasti, ki predstavljajo "tumorsko polje". Poleg tega se maligno preoblikovanje (malignost) žariščnih proliferatov dosledno izvaja od središča do oboda, dokler se fokalizacija malignosti ne zlomi v eno tumorsko vozlišče; vendar je mogoča primarna rast števila. Po "preživetju tumorskega polja" tumor raste "samostojno", je treba omeniti sporno naravo te teorije.