Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Chondromyxoid fibroma: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje
Zadnji pregled: 07.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Hondromiksoidni fibrom (sinonim: fibromiksoidni hondroma) je redek benigni tumor okostja z lobularno strukturo, ki jo sestavljajo hondroidne, miksoidne in vlaknaste strukture.
Med kostnimi tumorji ga odkrijemo pri manj kot 1 % bolnikov, starih od 10 do 30 let (več kot polovica bolnikov). Klinične manifestacije so stalna bolečina v prizadetem segmentu okončine. Sčasoma se intenzivnost bolečine stopnjuje, pridružita se šepavost in hipotrofija mehkih tkiv okončine. Pogosto se med palpacijo določi območje enakomerne kostne odebelitve, ki ustreza prizadetemu območju. Tumor se najpogosteje nahaja v metadiafizi kratkih in dolgih cevastih kosti. Rentgenske slike in CT razkrijejo žarišče uničenja celično-trabekularne strukture z vretenastim otekanjem prizadetega območja kosti in lokalnim uničenjem kortikalne plasti. Scintigrafija pokaže lokalno hipervaskularizacijo v povprečju za 185 %, hiperfiksacijo radiofarmacevtika - 475 %. Diferencialno diagnozo je treba izvesti z anevrizmalnimi in solitarnimi kostnimi cistami.
Zdravljenje hondromiksoidnega fibroma je kirurško - marginalna ali segmentna resekcija prizadetega kostnega območja s plastično operacijo defekta po resekciji in, če je indicirano, osteosinteza kostnih kovin.
[ Kaj je treba preveriti?
Kako preučiti?
Использованная литература