Medicinski strokovnjak članka

Hematolog, onkohematolog

Nove publikacije

Mikroskopski poliarteritis

Alexey Krivenko, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 23.04.2024

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Mikroskopski poliarteritis - nekrotizirajoči vaskulitis z majhno škodo poskodbe, povezano z antineutrofilnimi citoplazemskimi avtoantenimi boleznimi (ANCA); Pogosto je pri mnogih organih in sistemih, vendar so najbolj izrazite spremembe v pljučih, ledvicah in koži. Izolirana v ločeno nosološko obliko sistemskega vaskulitisa v zadnjih letih in vključena v klasifikacijo iz leta 1992.

Simptomi. Bolezen se začne z nespecifičnimi manifestacijami v obliki vročine, zastrupitve, splošne šibkosti, artikularnega sindroma, mialgije. Obstaja izguba telesne mase. Vnetje pljuč je značilno nekrotizirajočega alveolitisa, ki ga pogosto spremlja pljučno krvavitev. Okvara ledvic - v obliki hitro napredujočega glomerulonefritisa. Na koži je jazvno-hemoragični vaskulitis.

Laboratorijska diagnostika. Pri 90% bolnikov z ANCA ugotovljeno, da so z enako frekvenco, specifično za serinskih proteinaz in mieloperoksidaze-3 - citoplazemska components primarnih granul nevtrofilcev, in so visoko specifična dvojno podajo mikroskopsko poliarteritis.

Zdravljenje. Prednizolon 1-2 mg / kg / dan. Pri visoki aktivnosti postopka in izraženih visceritov - ciklofosfamid 2-3 mg / kg / dan na dan ali impulzna terapija 10-15 mg / kg enkrat na mesec najmanj 1 leto. Antiagageni, angioprotektri.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5], [6]