Neurodar

Neurodar je psihostimulant, ki se uporablja pri razvoju ADHD. Vključena v skupino nootropnih snovi.

Indikacije Neurodar

Uporablja se v naslednjih pogojih:

• kap ;
• motnje intracerebralnega pretoka krvi v akutni fazi, pa tudi zaplete in posledice te kršitve;
• TBI in njegove nevrološke posledice;
• kognitivne motnje in vedenjske težave, povezane z možganskimi motnjami degenerativne in vaskularne kronične narave.

Obrazec za sprostitev

Sprostitev elementa se izvede v obliki injekcijske tekočine - 0,5 ali 1 g v ampuli s prostornino 4 ml, 5 kosov v blisterju; 1 pretisni omot v pakiranju.

Farmakodinamika

Citicolin pomaga stimulirati biosintezo fosfolipidov, ki so del strukture neuralnih sten, ki se določi med MRS. To načelo vpliva omogoča, da snov izboljša delo nekaterih membranskih mehanizmov - delovanje koncev ionske izmenjave in črpalk, katerih modulacija je potrebna za stabilno vodenje nevralnih impulzov.

Normalizacijski učinek citicolina na nevronske stene vodi do razvoja učinka proti edematu, ki pomaga oslabiti možganski edem.

Eksperimentalni testi so pokazali, da zdravilo upočasni proces aktivacije določenih fosfolipaz (npr. A1 z A2, C in D), zmanjša količino prostih radikalov, ki tvorijo, preprečuje uničenje membranskih struktur in ohranja aktivnost antioksidativnih zaščitnih komponent (glutationa).

Zdravilo ohranja energetsko oskrbo nevronov, upočasni apoptozo in stimulira vezavo acetilholina.

Eksperimenti so potrdili, da ima citicolin profilaktični nevrozračni učinek v primeru fokalne cerebralne ishemije.

V kliničnih preskusih je bilo ugotovljeno, da snov bistveno poveča funkcionalno okrevanje pri posameznikih z akutno ishemijo, ki prizadene cerebralni krvni pretok, kar sovpada z inhibicijo rasti ishemične uničenja možganov v skladu s podatki iz slikanja.

Pri bolnikih s TBI zdravilo poveča stopnjo okrevanja in zmanjša trajanje in resnost posttraumatskih simptomov.

Snov izboljša učinkovitost zavesti skupaj s pozornostjo, odpravlja nevrološke in hkrati kognitivne motnje, ki jih povzroča cerebralna ishemija, ter pomaga pri lajšanju znakov amnezije.

Farmakokinetika

Citikolin se absorbira brez zapletov med intravenskim ali intramuskularnim dajanjem in ob zaužitju. Po uporabi drog je znatno povečanje plazemskih kazalcev holina. Pri peroralni uporabi se zdravilo skoraj popolnoma absorbira. Preskusi so pokazali, da je raven biološke uporabnosti po parenteralni in peroralni uporabi skoraj enaka. Zdravilo se presnavlja v jetrih skupaj s črevesjem; to oblikuje citidin s holinom.

Uporabljen citicolin je dobro porazdeljen znotraj možganskih struktur, z visoko stopnjo vključitve v frakcije holina znotraj fosfolipidnih struktur, kot tudi v citidinski frakciji znotraj citidinskih nukleotidov z nukleinskimi kislinami. V možganih se zdravilo integrira s citoplazmatsko, celično in tudi z mitohondrijskimi stenami in se integrira v strukturo fosfolipidne frakcije.

V blatu je opazen le majhen del porcije z urinom (manj kot 3%). Približno 12% se izloči skozi CO2 - z izdihanim zrakom. Med izločanjem snovi z urinom obstajata dve stopnji: prva je 36 ur, med katero se hitrost izločanja hitro zmanjša; pri 2. Stopnji izločanja je veliko nižja. Podobno faziranje opazimo med izločanjem skozi dihalne poti. Hkrati se hitrost izločanja CO2 najprej hitro zmanjša (za približno 15 ur) in nato veliko počasneje.

Odmerjanje in dajanje

Odrasli morajo uporabljati 0,5-2 g snovi na dan (velikost deleža je odvisna od intenzivnosti manifestacije bolezni).

Zdravilo je uvedeno v / v ali v metodi / m.

Intravensko se uporablja z injekcijo (v dolžini 3-5 minut, ob upoštevanju velikosti odmerka) ali IV (s hitrostjo 40-60 kapljic / minuto).

Za dan lahko uporabite največ 2 g zdravila. Trajanje zdravljenja je odvisno od narave patologije in ga izbere zdravnik.

Tekočino za injiciranje lahko uporabite samo enkrat - injicira se takoj po odprtju ampule. Preostalo snov je treba odstraniti. Zdravilo se lahko pomeša z vsemi izotoničnimi tekočinami za injiciranje IV in poleg tega s hipertonično tekočino glukoze.

Če je potrebno, lahko nadaljujete zdravljenje z uporabo Neurodarja v obliki tekočine za peroralno uporabo.

[4]

Uporaba Neurodar med nosečnostjo

O uporabi citicolina pri nosečnicah ni dovolj informacij. Prav tako ni podatkov o sproščanju snovi iz materinega mleka ali o vplivu na plod. Zaradi tega se v teh obdobjih zdravilo predpisuje samo v primerih, kjer je pričakovana korist za žensko bolj pričakovana kot tveganje poslabšanja za dojenčka ali plod.

[1], [2]

Kontraindikacije

To je kontraindicirano za uporabo zdravila z močno občutljivostjo, povezano z njenimi elementi, in poleg tega s povečanim tonusom parasimpatičnega NA.

Stranski učinki Neurodar

Med neželenimi učinki: \ t

• lezije funkcije PNS in CNS: vrtoglavica, hudi glavoboli in halucinacije;
• motnje, povezane z delovanjem srčno-žilnega sistema: zmanjšanje ali povečanje krvnega tlaka ali tahikardije;
• moteno delovanje dihal: dispneja;
• težave z delovanjem prebavnega sistema: bruhanje ali slabost in driska;
• imunske manifestacije: znaki alergij, vključno s hiperemijo, angioedemom, srbenjem in izpuščajem, pa tudi anafilaksijo, purpuro in urtikarijo;
• sistemske motnje: povišana temperatura, hiperhidroza, mrzlica in spremembe v območju injiciranja.

[3]

Interakcije z drugimi zdravili

Tsitikolin poveča lastnosti zdravila levodopa.

Neurodar je prepovedano kombinirati s snovmi, ki vsebujejo element meklofenoksat.

[5], [6]

Pogoji shranjevanja

Neurodar je treba hraniti na mestu, ki je zaprto za majhne otroke. Oznake temperature niso višje od 25 ° S.

[7],

Rok uporabnosti

Zdravilo Neurodar se lahko uporablja 36 mesecev od trenutka proizvodnje terapevtskega sredstva.

Vloga za otroke

Podatki o uporabi drog v pediatriji so omejeni.

[8], [9]

Analogi

Analogi zdravil so zdravila Difoshotsin, Cytokon, Somazina in Quanil z Neocebrone, poleg tega pa tudi Lira s Somaksonom in Tsitsikolin-Novo z Neuroxonom. Na seznamu je tudi Cerakson s Pharmamaxonom in Tsitimaks-Darnitsa