^

Zdravje

A
A
A

Odkrivanje antigena Mycoplasma hominis z metodo neposredne imunofluorescence

 
, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Mycoplasma okužba urogenitalnega sistema. Odkrivanje antigena Mycoplasma hominis v materialu z neposrednim imunofluorescenco

Okužbe mikoplazme urogenitalnega sistema trenutno zasedajo vodilno mesto med spolno prenosljivimi okužbami. Pogosto jih kombinirajo s poraznimi gonokoki, trichomonami in oportunističnimi patogeni.

Diagnoza urogenitalne mikoplazmoze temelji na zgodovini, kliničnem pregledu in laboratorijskih rezultatih.

Mycoplasma hominis povzroča akutne in kronične vnetne bolezni urogenitalnega trakta, porocne zvišane telesne temperature in sepse, septicnih in spontanih splavov. Mycoplasma hominis se odkrije z neposrednim imunofluorescenco pri vnetnih boleznih urogenitalnih organov, po različnih avtorjih, v 15-90% primerov.

Nastali raztrg s pacientom se zdravi s poliklonskimi protitelesi proti citoplazemski membrani Mycoplasma hominisa, označenega z FITC. Ko opazujete zdravilo v luminescenčnem mikroskopu, kot posledica reakcije, se antigensko protitelo določi z zeleno fluorescenco mikoplazme. Pozitivno vrednotenje rezultatov študije kaže na odkritje vsaj 10 svetlo zelenih granul, ki so jasno vidne na rdečkasto ozadju pripravka. Kadar v pripravku dobimo manjšo količino svetlobnih granul in epitelijske celice niso prisotne v pripravku, je priporočljivo ponoviti študijo. Če je količina epitelijskih celic v pripravku zadostna in količina svetlobnih granul je manjša od 10, je rezultat negativen.

Pri moških, mikoplazme ( Mycoplasma hominis, od Ureaplasma urealyticum ) pogosto povzroča uretritis pri ženskah - endometritis in salpingitis, pri novorojenčkih lahko povzroči meningitis, okužbe dihal, septikemijo. Vendar Mycoplasma - pogojno patogeni mikroorganizmi, ki so del normalne mikroflore sluznice urogenitalnega trakta in zato navadno odkrivanje, zlasti v odsotnosti kliničnih manifestacij, je zelo težko oceniti. Zdaj je verjel, da so mikoplazme odgovorni le, če prisotni v velikem številu okužbe. Zato so diagnostično pomembne laboratorijske diagnostične metode, ki omogočajo ne le identifikacijo mikoplazem, ampak tudi, da določi svojo koncentracijo v materialu. Za te namene razvili diagnostični kompleti «Mycoplasma DUO», ki omogoča ne le za identifikacijo mikoplazem ( Mycoplasma hominis in / ali za Ureaplasma urealyticum ), ampak tudi vzpostaviti svoj naslov. Urogenitalna mikoplazmoze tega testnega sistema ugotavljamo in razlikuje glede na njihovo sposobnost, da presnavljajo arginin - za Mycoplasma hominis, sečnine - za od Ureaplasma urealyticum. Titer mikoplazme določi po klasični metodi razredčitvah patogenih so obravnavane v primeru mikoplazme ( Mycoplasma hominis in Ureaplasma urealyticum ) je pokazala titer več kot 10 4 CCU / ml (tsvetomenyayuschie enot na ml). Rezultate študije lahko dobimo v 24-48 urah.

Druga težava klinike pri odkrivanju mikoplazme v testnem materialu v povišanem titru je pravilna izbira antibakterijskih zdravil za učinkovito zdravljenje. Mikoplazma pogosto ustreza sevom, odpornim na različne antibiotike, zato je treba istočasno določiti titer mikoplazme, da bi ugotovili njihovo občutljivost za antibakterijska zdravila. Za te namene razvili Diagnostični kompleti «SIR Mycoplasma», ki omogoča, da se določi občutljivost mikoplazme za doksiciklin, tetraciklin, josamicina eritromicin, klindamicin in ofloksacija. Rezultate študije lahko dobimo v 48 urah.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.