Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Prirojene anomalije vek: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje
Zadnji pregled: 07.07.2025

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Kriptoftalmus je popolna izguba diferenciacije vek. To je izjemno redka patologija, katere razvoj povzroči materina bolezen v obdobju razvoja vek (drugi mesec nosečnosti). Pri kriptoftalmusu je koža od čela do lica neprekinjena, zraščena z roženico, zrklo pa je nerazvito. Kriptoftalmus se kombinira s prirojenimi anomalijami, kot so razcep ustnice in neba, atrezija grla in možganske kile.
Kolobom veke je segmentna okvara veke v polni debelini z bazo na robu, najpogosteje nastane v medialnem delu zgornje veke.
Prirojeni kolobom vek je redka patologija, ki je posledica nepopolnega zraščanja začetkov maksilarnih odrastkov. Okvara je lahko izolirana, lahko pa se kombinira s kolobomom šarenice in žilnice, pogosto pa se odkrije hkrati z drugimi anomalijami: dermoidnimi cistami, mikroftalmosom, mandibulofacialno dizostozo in okuloavrikulovertebralno displazijo. Kolobom vek lahko ob odsotnosti stalne popolne hidracije roženice povzroči njeno poškodbo.
Kolobom zgornje veke se oblikuje na meji notranje in srednje tretjine veke in ni povezan s sistemskimi anomalijami.
Kolobom spodnje veke se oblikuje na meji srednje in zunanje tretjine veke, pogosto v kombinaciji s sistemskimi boleznimi, kot je Treacher Collinsov sindrom.
Okvara veke se popravi z direktno fiksacijo robov ali s pomočjo kožnega lopute. V odsotnosti zapletov na roženici je možna odložena (več let) rekonstrukcija veke. Kadar je obsežen kolobom spodnje veke lokaliziran v predelu notranjega kota očesne reže, je tveganje za razvoj keratopatije še posebej veliko, kar zahteva zgodnjo in bistveno bolj kompleksno rekonstrukcijo. Prognoza za kirurško zdravljenje je dobra.
Ankiloblefaron je delno ali popolno zlitje robov zgornje in spodnje veke, najpogosteje v zunanjem kotu palpebralne špranje, kar vodi do njenega horizontalnega skrajšanja. Zelo redka patologija; možno je avtosomno dominantno dedovanje. Ankiloblefaron se lahko kombinira z deformacijami lobanje, kolobomi horoideje, simblefaronom, epikantusom, anoftalmusom. Kirurško ločitev vek je treba izvesti čim prej. Pridobljeni ankiloblefaron je lahko posttravmatičen.
Kirurško zdravljenje prirojenih anomalij vek je učinkovito in se izvaja v kozmetične namene.
Kaj je treba preveriti?
Kako preučiti?