Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Simptomi akutnega glomerulonefritisa
Zadnji pregled: 23.04.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
V značilnih primerih, akutni po streptokoki glomerulonefritis, nefritični sindrom kaže, označen s perifernimi edemi, hipertenzija, urinske sindroma kot microhematuria zmerno proteinurije (do 1 g / dan). Makrogematurija je opažena v 25-50% primerov.
Klinična analiza krvi kaže povečanje ESR, zmerno levkocitozo, anemijo z blago stopnjo. Pri 50-80% bolnikov je ugotovljen zvišan titer anti-streptolizina O (ASLO) v krvi. Značilnost akutne po streptokoki glomerulonefritisa - zmanjšano koncentracijo C 3 komponentni sistem krvni komplementnega med normalno koncentracijo C 4 komponentni ki so jih opazili pri 90% bolnikov v prvih 2 tednih po nastopu. Neprotićni sindrom se redko pojavi (2-5%). To kaže široko edem, huda proteinurija (> 3 g / dan), hypoalbuminemia in hiperlipidemije. Pri 50-70% pacientov, ki trpijo delovanja ledvic - razvijanje oligurija (izločanje urina <1 ml / kg na uro pri otrocih, mlajših od enega leta ali <0,5 ml / kg na uro za starejše otroke). OPN pri otrocih z akutno poststreptokokno GB je redek (1-5% bolnikov).
Za klinični potek akutnega glomerulonefritisa je v večini primerov značilna reverzibilna in konsistentna ločitev glomerulonefritisa in obnova ledvične funkcije.
Akutna faza bolezni traja 5-7 dni, vendar traja več kot 3 tedne. Po 1-2 tednih po pojavu bolezni makrohematuria in edem izginejo, po 2 do 4 tednih se arterijski krvni tlak normalizira in delovanje ledvic se ponovno vzpostavi. 3-6 mesecev od začetka bolezni pri večini bolnikov normaliziral koncentracija C 3 komponentni sistema komplementa v krvi, ni proteinurija in hematurija. Po enem letu imajo le 2% otrok hematurijo, 1% pa proteinurija.