Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Sindaktilija: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje
Zadnji pregled: 07.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Sindaktilija je prirojena malformacija roke, ki jo sestavlja zlitje dveh ali več prstov s kršitvijo kozmetičnega in funkcionalnega stanja. Ta anomalija se včasih opazi ločeno, v tem primeru pa se lahko malformacija šteje za diagnozo. V teh primerih so prsti popolnoma razviti, vendar je med njimi prisotno zlitje mehkih tkiv ali kosti. V večini primerov je sindaktilija simptom, ki spremlja glavno diagnozo (prirojena ektrosindaktilija, simbrahidaktilija, razcepljena roka, radialna in ulnarna kilasta roka, brahioradialna sinostoza itd.).
Koda MKB-10
Q70 Sindaktilija.
Epidemiologija
Po mnenju številnih avtorjev sindaktilija, bodisi sama bodisi v kombinaciji z drugimi deformacijami, predstavlja več kot 50 % vseh prirojenih anomalij rok. Sindaktilija je registrirana pri 1 otroku od 2000–4000 otrok. Do 60 % otrok s sindaktilijo ima sočasno prirojeno patologijo mišično-skeletnega sistema.
Klasifikacija sindaktilije
Prirojeno sindaktilijo roke zaznamujejo različne klinične manifestacije.
Razvrstitev te napake temelji na:
- obseg fuzije;
- vrsta fuzije:
- stanje prizadetih prstov.
Glede na obseg in število prizadetih falang se sindaktilija deli na nepopolno in popolno. Glede na vrsto zlitja ločimo sindaktilijo mehkih tkiv in kostno sindaktilijo. Glede na stanje prizadetih prstov se sindaktilija deli na preprosto in kompleksno. Preproste oblike sindaktilije roke vključujejo zlitje pravilno razvitih prstov brez spremljajočih deformacij. Kompleksna prirojena sindaktilija roke se nanaša na patologijo, pri kateri zlitje prstov spremljajo konkrescence falang (v večjem ali manjšem obsegu), fleksijske kontrakture, klinodaktilija, torzija ali malformacije kostno-sklepnega in tetivno-ligamentnega aparata. Glede na lokalizacijo zlitja ločimo kompleksno sindaktilijo I-II prstov, kompleksno sindaktilijo treh falang in kompleksno totalno sindaktilijo IV prstov.
Zdravljenje sindaktilije
Stanje zraščenih prstov določa starostne indikacije in naravo posega.
Pri preprostih oblikah prirojene sindaktilije se operacija lahko izvede pred 1. letom starosti. Med operacijo se prsti ločijo po Croninovi ali Bauerjevi metodi, interdigitalne gube in delno stranske površine prstov se prekrijejo z odrezanimi loputami. Preostale rane na stranskih površinah prstov se nadomestijo z debelimi razcepljenimi presadki iz stegna in podlakti.
Pri kompleksnih oblikah prirojene sindaktilije je priporočljivo začeti zdravljenje pri 10-12 mesecih, da se prepreči napredovanje obstoječih deformacij in razvoj sekundarnih. Glavna načela kirurškega zdravljenja kompleksnih oblik prirojene sindaktilije so enostopenjska korekcija vseh komponent deformacije ob hkratni odpravi zlivanja in popolna zamenjava ranskih površin na ločenih prstih.
Использованная литература