Sindaktilija: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Syndactyly - prirojene malformacije krtačke, ki obsega fuzijo dveh ali več prstov v nasprotju s kozmetično in funkcionalnega stanja. Ta anomalija se včasih opazi v izolirani obliki, v tem primeru se lahko razvojna motnja šteje za diagnozo. V teh primerih so prsti razvite v celoti, med njimi pa mehko tkivo ali fuzija kosti. V večini primerov syndactyly - simptom, ki spremlja glavno diagnozo (prirojene ektrosindaktiliya, simbrahidaktiliya, cepljenje, sklep in podlahtnico clubhand, brahioradialna mišica synostosis, itd).

ICD-10 koda

Q70 aschistodactyly.

Epidemiologija

Delež sindaktike v izolirani obliki ali v kombinaciji z drugimi deformacijami, glede na število avtorjev, predstavlja več kot 50% vseh prirojenih anomalij roke. Syndactyly je registriran pri 1 otroku od 2000-4000 otrok. Do 60% otrok s sindaktom imajo sočasno prirojeno patologijo mišično-skeletnega sistema.

Klasifikacija sindaktov

V kongenitalni sindaktiki v roki je značilna vrsta kliničnih manifestacij.

Razvrstitev te napake temelji na:

• dolžina adhezije;
• vrsta oprijema:
• stanje prizadetih prstov.

Z Dolžina odvisno od števila zajetih falang dodelijo delna ali popolna obliko syndactyly. Ob šiva mislih razlikuje mehkega tkiva in kosti syndactyly. Glede na stanje na prizadetih prstov oddajajo enostavno in zapleteno syndactyly. Za enostavne oblike syndactyly ščetk vključujejo šiv ustrezno razvite prsti brez spremljajočih deformacij. V skladu s kompleksno obliko prirojene syndactyly strani pomeni patologije, pri kateri zlitje prstih spremlja konkrestsentsiyami prstnimi (v večji ali manjši meri), upogibanje kontrakture, clinodactyly, SARS ali deformacij Osteoartikularna in tetiv in ligamentov. Z lokalizaciji šiv izoliramo prste kompleksu syndactyly I-II kompleksno syndactyly trohfalangovyh prsti kompleksne skupne syndactyly IV prsti.

Zdravljenje sindaktov

Pogoj taljenih prstov določa starostne indikacije in naravo posega.

S preprostimi oblikami kongenitalne sindaktike lahko operacijo izvedemo pred starostjo enega leta. Med postopkom se prsti razdelijo po metodi Cronin ali Bauer, medsebojna gube in delno stranske površine prstov so zaprta z izrezanimi loputami. Preostale okvare rane na stranskih površinah prstov zamenjajo debeli, razdeljeni grafti iz kolka in podlakta.

Pri zapletenih oblikah kongenitalnih sindaktov je priporočljivo, da se zdravljenje začne 10-12 mesecev, da se prepreči napredovanje že obstoječih sevov in razvoj sekundarnih bolezni. Glavna načela kirurškega zdravljenja kompleksnih oblik kongenitalnih sindaktov so enostopenjska korekcija vseh komponent deformacije, ko se odstranjuje adhezija in popolna zamenjava ranih površin na razdeljenih prstih.