Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Zdravila
Jodantipirin
Zadnji pregled: 03.07.2025

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Jodantipirin je protivirusno zdravilo ozkega spektra z protivnetnimi lastnostmi.
Indikacije Jodantipirin
Indikacije za uporabo jodantipirina so:
- klopni encefalitis pri odraslih;
- preprečevanje klopnega encefalitisa v primeru odkritja pritrjenega klopa (preden poiščete zdravniško pomoč) ali prisotnosti takšne grožnje v naravnih žariščih klopnega encefalitisa;
- kadar se pri osebah, ki so bile predhodno cepljene proti klopnemu encefalitisu, odkrije pritrjen klop;
- hemoragična nefroza-nefritis (hemoragična mrzlica z ledvičnim sindromom).
Farmakodinamika
Farmakodinamika jodantipirina temelji na aktivni snovi zdravila, pirazolonski spojini - 1-fenil-2,3-dimetil-4-jodopirazolonu, ki kaže aktivnost proti virusom nevralnega klopnega encefalitisa, pa tudi proti virusom, ki jih prenašajo iksodidni in gamasidni klopi, in povzročajo hemoragično mrzlico z nefrosindromom.
Ko jodantipirin vstopi v krvni obtok, aktivira alfa in beta interferon, s čimer izboljša koordinacijo biokemičnih procesov v limfnem sistemu telesa in znatno poveča imunost na celični ravni. Stabilizacija celičnih membran pomaga preprečiti vnos virusnih celic vanje. Tako lahko učinek tega zdravila v odnosu do antigenov štejemo za imunomodulatornega.
Farmakokinetika
Po zaužitju zdravila Yodantipirin se ta v kratkem času absorbira iz prebavil v kri, 25 % aktivne snovi se veže na beljakovine krvne plazme. Po 10–12 urah je dosežena največja koncentracija zdravila v tkivih. Raven biološke uporabnosti je vsaj 80 %.
Transformacija približno 95 % 1-fenil-2,3-dimetil-4-jodopirazolona poteka v jetrih, pasivni presnovki predstavljajo do 90 %. Presnovki in nerazcepljeni del zdravila se iz telesa izločajo skozi ledvice z urinom, njihov razpolovni čas je približno 6 ur.
Odmerjanje in dajanje
Za zdravljenje in preprečevanje klopnega encefalitisa (v primeru pritrjenega klopa) je predpisan naslednji režim jemanja jodantipirina:
- prva dva dni - 3 tablete (0,3 g), trikrat na dan;
- tretji in četrti dan – 2 tableti (0,2 g) trikrat na dan;
- naslednjih 5 dni – ena tableta, 3-krat na dan.
Za preprečevanje med bivanjem v naravnih žariščih klopnega encefalitisa je priporočeni odmerek zdravila 2 tableti enkrat na dan.
Za zdravljenje hemoragične mrzlice z ledvičnim sindromom se jodantipirin predpisuje v prvih petih dneh od pojava simptomov bolezni. Priporočeni standardni odmerek je 2 tableti (0,2 g) trikrat na dan (4 dni), nato pa je treba še 5 dni jemati eno tableto trikrat na dan.
Uporaba Jodantipirin med nosečnostjo
To zdravilo je certificirano samo v Ruski federaciji, temeljitih kliničnih preskušanj njegove teratogenosti niso izvedli. Zato je uporaba jodantipirina med nosečnostjo in dojenjem kontraindicirana.
Preveliko odmerjanje
Preveliko odmerjanje tega zdravila se lahko kaže v povečanju njegovih stranskih učinkov, pa tudi v simptomih jodizma. Med takimi simptomi so: vnetje sluznice zgornjih dihal v obliki laringitisa ali traheitisa, izcedek iz nosu, povečano slinjenje, kovinski okus v ustih, solzenje, konjunktivitis, povišana telesna temperatura, splošna šibkost, črevesne motnje, papularni izpuščaji na koži.
Interakcije z drugimi zdravili
Pri sočasnem jemanju jodantipirina z zdravili proti zgagi in antagonisti H2-receptorjev se raven njegove absorpcije v prebavilih zmanjša.
Pri interakciji s hipoglikemičnimi zdravili za zdravljenje sladkorne bolezni, barbiturati, uspavali, tricikličnimi antidepresivi in antikoagulantnimi zdravili lahko jodantipirin okrepi njihov učinek.
Prav tako ni priporočljivo uporabljati jodantipirina skupaj z imunoglobulinom proti klopom.
Pogoji shranjevanja
Pogoji shranjevanja jodantipirina: v temnem prostoru pri temperaturi, ki ne presega +24–25 °C.
Pozor!
Za poenostavitev zaznavanja informacij je to navodilo za uporabo zdravila "Jodantipirin" prevedeno in predstavljeno v posebni obliki na podlagi uradnih navodil za medicinsko uporabo zdravila. Pred uporabo preberite pripombe, ki so prišle neposredno v zdravilo.
Opis je namenjen informativnim namenom in ni vodilo pri samozdravljenju. Potreba po tem zdravilu, namen režima zdravljenja, metod in odmerka zdravil določi samo zdravnik, ki se je udeležil. Samozdravljenje je nevarno za vaše zdravje.