^

Zdravje

A
A
A

Adenovirusna okužba: protitelesa proti adenovirusom v krvi

 
, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Trenutno je več kot 40 adenovirusnih serotipov izoliranih pri ljudeh. Adenovirusne bolezni so široko razširjene tako v obliki sporadičnih primerov kot v obliki izbruhov. Najpogosteje otroci trpijo zaradi tega. Za etiološko diagnozo bolezni se uporablja imunofluorescenčna metoda, ki omogoča odkrivanje virusa v izofaringealnem odvajanju (epitelijskih celicah). V zadnjih letih je bil v zadnjih letih razvit imunohromatografski diagnostični test za odkrivanje adenovirusa v blatu z občutljivostjo 99% in specifičnostjo 91,6% (čas analize je 15 min).

Za odkrivanje protiteles proti adenovirusom uporabljamo DSC ali ELISA.

Pri RBC se študija izvaja na začetku bolezni in po 5-7 dneh se pri povečanem titru protiteles pri preučevanju seznanjenih serumov šteje za diagnostično pomembno najmanj 4-krat.

Za metodo ELISA je značilna visoka specifičnost, vendar nizka občutljivost. Kot pri RSK, za uporabo v diagnostične namene ELISA je treba primerjati titre protiteles v serumskih vzorcih, ki jih dobimo pri bolnikih na začetku in na koncu bolezni.

Določitev titracij protiteles proti adenovirusom se uporablja za diagnosticiranje akutnih dihalnih virusnih infekcij, ocenjevanje intenzitete postvaccinalne imunosti in diagnosticiranje adenovirusnih okužb.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.