^

Zdravje

Baktifloks-laktab

, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 23.04.2024
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Bactiflox-LACTAB je antibakterijsko sredstvo, ki spada v kinolonsko skupino. Poglejmo si značilnosti zdravila, način uporabe, odmerjanje, morebitne neželene učinke in kontraindikacije.

Zdravilo Bactiflox-LACTAB ima mednarodno ime ciprofloksacin. Zdravilo je na voljo v tabletah, ena tableta vsebuje 291,5 mg ciprofloxa tin hidroklorida, aktivne snovi tablet. Sestava zdravila vsebuje tudi silicijev dioksid, mikrokristalno celulozo, magnezijev stearat, krospovidon in druge pomožne snovi.

Indikacije Bactiflox - Lactaba

Indikacije za uporabo temeljijo na delovanju aktivne snovi pripravka. Zdravilo Bactiflox-LACTAB se uporablja za zdravljenje nalezljivih bolezni, ki jih povzročajo občutljivi sevi gram-pozitivnih bakterij. Zdravilo se uporablja za zdravljenje okužb spodnjega in zgornjega dihalnega trakta, bolezni spolnih organov in sečil. Zdravilo pomaga pri zdravljenju nalezljive diareje, lezij v prebavnem traktu in ustni votlini.

Zdravilo Bactiflox-LACTAB se uporablja za zdravljenje okužb sklepov, mehkih tkiv in sluznic oči. Antibakterijsko sredstvo lahko damo za profilakso infekcijskih bolezni pri bolnikih z zmanjšanim immunitetom.Lekarstvo aktivnimi pred patogeni antraksa Bacillus anthracis bakterije.

Obrazec za sprostitev

Oblika - obložene tablete bele barve. Tablete so okrogle bikonveksne oblike, s črtami krivde na eni strani. Zdravilna ucinkovina zdravila je ciproflox tin hidroklorid. Zdravilo je na voljo v dveh serijah zdravila Bactiflox 250 in 500, ki vsebujejo 250 in 500 mg zdravilne učinkovine.

Ta oblika medicine ima svoje prednosti. Enostavno požiranje tablete ščiti pred občutkom neprijetnega okusa in grenkobe, praktično ne povzroča draženja na občutljivi sluznici želodca. Zdravilo se izda v kartonski embalaži, v enem pakiranju en pretisni omot za 10 tablet. Odvisno od bolezni se izbere potreben odmerek zdravila Baktiflox-LACTAB in trajanje posameznega zdravljenja za vsakega bolnika.

Farmakodinamika

Farmakodinamika Baktifloks-LAKTAB vam omogoča, da se seznanite s procesi, ki se pojavijo z zdravilom po uporabi in kako zdravilna učinkovina antibakterijskih sredstev spopada z nalezljivimi boleznimi. Ciproflox spada v skupino pre-fluorokinolona in deluje kot sintetični baktericid s širokim spektrom delovanja. Zdravilo je namenjeno za ponovno uporabo in deluje proti gram-negativnim in gram-pozitivnim mikroorganizmom.

Funkcija Baktifloks- LAKTAB aktivno snov tem, da je odporen na druge antibiotike kot Zdravilo skupin, ki spadajo v skupino kinolonov. Zdravilo je aktiven pred takšnimi mikroorganizmi: Acinetobacter, Branhamella, Brucella, Citrobacter, Corvnebacterium, Enterobacter, Plesiomonas, Salmonella, Serratia, Streptococcus agalactiae, Staphyloccocus. Alcaligenes, Gardnerella, Mycobacterium fortuitum, Streptococcus faecalis in pyogenes, Streptococcus viridans, Treponemapallidum.

Farmakokinetika

Farmakokinetika Baktifloks-LAKTAB so procesi absorpcije, absorpcije, porazdelitve, metabolizma in izločanja zdravila. Antibakterijsko zdravilo je popolnoma absorbirano, biološka uporabnost zdravila je približno 70%. Najvecja koncentracija zdravila Baktiflox-LACTAB v krvi opazimo 1 uro po dajanju. Vezava na beljakovine v krvi je na ravni 30%, povprečna koncentracija aktivne snovi v krvi pa se pojavi 10-12 ur po dajanju.

Razpolovna doba zdravila pri bolnikih z normalnim delovanjem ledvic je približno 4-6 ur. Hkrati se 50% sprejetega odmerka zdravila izloči nespremenjeno z urinom. Bolniki z boleznijo ledvic morajo vzeti polovico odmerka zdravila in povečati čas med odmerki antibakterijskega sredstva. Bodite pozorni, zdravilo je priporočljivo jemati pred obroki, sicer bo absorpcija odložena za 1,5-2 ure, vendar to ne bo vplivalo na splošno absorpcijo zdravila in njegovih zdravilnih lastnosti.

Odmerjanje in dajanje

Način dajanja in odmerek zdravila sta predpisana posamezno za vsakega pacienta in sta odvisna od nalezljive bolezni, ki jo je treba zdraviti, simptomatologije in kontraindikacij za sprejem zdravila Baktiflox-LACTAB. Razmislimo o standardnem odmerku za nalezljive bolezni, ki zdravi to antibakterijsko zdravilo.

  •  Infekcijske spremembe v sečnem traktu (odvisno od resnosti) - 125-250 mg, dvakrat na dan.
  •  Okužbe zgornjih in dihalnih poti - 250 mg, dvakrat na dan.
  • Hude nalezljive bolezni (osteomielitis in drugi) - 750 mg dvakrat na dan.
  • Pri ogrožanju okužb pri bolnikih s cistično fibrozo, peritonitisom ali pljučnico - 750 mg, do dvakrat dnevno.

Trajanje zdravljenja z uporabo zdravila Baktiflox-LACTAB ne sme preseči 14 dni (60 dni v primeru zelo hudih nalezljivih bolezni).

Uporaba Bactiflox - Lactaba med nosečnostjo

Uporaba zdravila Baktiflox-LACTAB med nosečnostjo je prepovedana. Vsaka protibakterijska in zdravila spadajo pod prepoved. Če se ženska odloči, da bo vzela zdravilo, mora razumeti, da lahko zdravilo povzroči razvoj patologij in nenormalnosti pri svojem prihodnjem otroku.

Ženske, ki v prvem trimesečju nosečnosti uživajo antibakterijska in protivnetna zdravila, sodijo v kategorijo tveganja. Kategorija tveganja pomeni veliko verjetnost genetskih in kromosomskih nepravilnosti pri plodu. Če je nujno potrebno zdraviti nalezljive bolezni, zdravniki izberejo najvarnejša zdravila in analoge zdravila Baktiflox-LAKTAB za nosečnice.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabo zdravila Bactiflox-LACTAB temeljijo na individualni nestrpnosti zdravilne učinkovine zdravila. Ciprofloksacin ni priporocljiv za uporabo pri bolnikih s povecano obcutljivostjo na antimikrobne kinolone.

Zdravilo Bactiflox-LACTAB ni dovoljeno med nosečnostjo in dojenjem. Antibakterijska sredstva niso predpisana za otroke in mladostnike, ki so mlajši od 18 let, saj rastna faza ni bila dokončana. V vsakem primeru mora zdravnik priporočiti uporabo zdravila in ustrezati medicinskim navedbam.

Stranski učinki Bactiflox - Lactaba

Neželeni učinki se pojavijo zaradi neupoštevanja odmerka zdravila ali dolgotrajnega dajanja. Neželeni učinki zdravil so zelo redki, če pa se pojavijo, nato pa, kot pravilo, so: bruhanje, bolečine v trebuhu, driska, glavobol, napenjanje, izguba apetita in prebavne motnje.

Pri nekaterih bolnikih jemanje zdravila Baktiflox-LACTAB lahko povzroči hipotenzijo, hiter srčni utrip, alergične kožne izpuščaje ali bolečine v mišicah. Če pride do neželenega učinka zdravila, je priporočljivo zmanjšati odmerek antibakterijskih sredstev in poiskati zdravniško pomoč.

Preveliko odmerjanje

Preveliko odmerjanje se lahko pojavi zaradi podaljšanega zdravljenja, uporabe povečanega odmerjanja ali uporabe zdravila, v katerem so bili pogoji za shranjevanje kršeni ali potekli. V primeru prevelikega odmerjanja so lahko strupene poškodbe ledvic (reverzibilne) in simptomatologija, ki se kažejo kot neželeni učinki antibakterijskega sredstva.

Da bi se izognili prevelik, Baktifloks- LAKTAB s skrajno previdno pri bolnikih dodeljenih starejših, ljudi z motnjami centralnega živčnega sistema, ki so nagnjeni k krče in epileptične napade. Ne pozabite, da so reakcije centralnega živčnega sistema na zdravilo posamezne za vsakega bolnika. Eden od neželenih učinkov zdravila Baktiflox-LACTAB je vpliv na sposobnost nadzora strojev in vozil. Zato je pri zdravljenju tega antibiotičnega sredstva priporočljivo upoštevati vsa pravila, predpisana v navodilih zdravila.

Interakcije z drugimi zdravili

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili je mogoče le na podlagi zdravniških nasvetov in dovoljenosti zdravnika, ki ga je prisoten. Zdravilo ni priporočljivo jemati socasno z antacidi, ki vsebujejo aluminij ali magnezijev hidroksid, ker ta interakcija zmanjša biološko uporabnost ciprofloks za 90%. Zato je priporočljivo jemati zdravila v 4-urnem intervalu.

Enak učinek je opaziti tudi pri interakciji zdravila Baktiflox-LACTAB s pripravki iz sukralfatov, ki vsebujejo aluminij. Ko se to protibakterijsko zdravilo uporablja pri teofilinu, se pojavi povečanje serumskih koncentracij tega zdravila, kar vodi do negativnih reakcij s centralnega živčnega sistema.

trusted-source[1], [2]

Pogoji shranjevanja

Pogoji shranjevanja so navedeni v navodilih in ustrezajo pogojem skladiščenja antibakterijskih in protivnetnih učinkovin. Tablete shranjujte na suhem, hladnem mestu, ki je otrokom nedostopno in zaščiteno pred sončno svetlobo. Temperatura shranjevanja ne sme presegati 30 ° C.

Če pogoji shranjevanja zdravila Baktiflox-LACTAB niso upoštevani, zdravilo izgubi svoje zdravilne lastnosti. Poleg tega zdravilo izgubi svoje fizikalne lastnosti, tablete lahko spremenijo barvo ali začnejo razpadati. V tem primeru je treba zdravilo Baktifloks-LAKTAB odstraniti. 

Rok uporabnosti

Rok uporabnosti zdravila Baktiflox-LACTAB je pet let od datuma izdelave, kar je indicirano na pakiranju zdravila. Eno od pravil za vzdrževanje tako dolgega roka uporabnosti antibakterijskega sredstva je upoštevanje pogojev za njegovo shranjevanje. Na datum izteka roka zdravilo ni dovoljeno, saj lahko to povzroči nenadzorovane neželene učinke iz prebavil in centralnega živčnega sistema.

Pozor!

Za poenostavitev zaznavanja informacij je to navodilo za uporabo zdravila "Baktifloks-laktab" prevedeno in predstavljeno v posebni obliki na podlagi uradnih navodil za medicinsko uporabo zdravila. Pred uporabo preberite pripombe, ki so prišle neposredno v zdravilo.

Opis je namenjen informativnim namenom in ni vodilo pri samozdravljenju. Potreba po tem zdravilu, namen režima zdravljenja, metod in odmerka zdravil določi samo zdravnik, ki se je udeležil. Samozdravljenje je nevarno za vaše zdravje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.