Beconase

Beconase je farmacevtski izdelek, ki se uporablja za sezonske alergije. Oglejmo si značilnosti zdravila in pravila za njegovo uporabo.

Zdravilo je lokalni glukokortikosteroid v intranazalni obliki. Ima antialergijske, protivnetne in antiedematozne lastnosti. Zatiranje vnetja je povezano z učinkom na celice z zaviranjem receptorjev v DNK, ki so odgovorni za spreminjanje ciljnih genov, ki uravnavajo sintezo beljakovinskih molekul vnetnega procesa.

Aktivne sestavine blokirajo nastajanje levkotrienov in zavirajo sintezo genov, ki uravnavajo: COX, fosfolipazo A2, EDN1 alergijskega procesa. Antialergijski učinek temelji na zaviranju občutljivosti receptorjev na biološko aktivne snovi in mehanske dražilne snovi, ki vplivajo na nespecifično nosno hiperreaktivnost, ter obnavlja vonj.

Indikacije Beconase

Intranazalni sprej se uporablja za zdravljenje in preprečevanje polinoze. Predpisuje se za alergijski rinitis in vazomotorni rinitis. Indikacije za uporabo zdravila Bekonase so povezane z mehanizmom delovanja njegovih sestavin. Učinkovit je pri kompleksnem zdravljenju infekcijskih in vnetnih bolezni nosnih poti in paranazalnih sinusov.

Z posebno previdnostjo se predpisuje v kombinaciji s sistemskimi steroidi, saj obstaja tveganje za disfunkcijo nadledvične žleze. Uporaba zdravila po nedavnih kirurških posegih v nosni votlini, poškodbah ali razjedah nosne sluznice je možna pod ustreznim zdravniškim nadzorom.

Kljub temu, da zdravilo Beconase lajša simptome sezonskega alergijskega rinitisa, je v posebej hudih primerih, povezanih s povečanim številom alergenov, potrebno dodatno zdravljenje. Dodatno zdravljenje je potrebno tudi pri patoloških simptomih s strani vidnih organov.

[ 1 ], [ 2 ]

Obrazec za sprostitev

Hormonsko zdravilo je na voljo v obliki pršila za nos. Njegova aktivna sestavina je beklometazondipropionat. Vsak odmerek vsebuje 50 mcg te snovi. Zdravilo je na voljo v vialah s 100 in 180 odmerki. Viale so iz polipropilena z odmernim pripomočkom, nosnim adapterjem in pokrovčkom.

Farmakodinamika

Zdravilo je namenjeno lokalni uporabi. Njegova farmakodinamika kaže na močan protivnetni in vazokonstrikcijski učinek. Aktivna sestavina beklometazon dipropionat je analog kortikosteroidov (GCS). Med presnovo se pretvori v aktivni presnovek beklometazon-17-monopropionat z visokim lokalnim protivnetnim učinkom. Njegova redna uporaba preprečuje alergijske simptome.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakokinetika

Po uporabi se hitro absorbira iz nosne sluznice. Farmakokinetika kaže, da približno 5 % inhaliranega odmerka vstopi v sistemski krvni obtok in se med prvim prehodom skozi jetra popolnoma biotransformira.

Biološka uporabnost je nizka. Minimalna absorpcija zmanjša tveganje za neželene učinke pri dolgotrajni uporabi zdravila Beconase. Razpolovni čas je 12–15 ur, približno 15 % se izloči skozi ledvice, 35–75 % pa se izloči z blatom v obliki neaktivnih presnovkov.

[ 5 ], [ 6 ]

Odmerjanje in dajanje

Zdravilo je namenjeno za intranazalno uporabo. Način uporabe in odmerki zdravila Beconase so odvisni od resnosti alergijskih simptomov in individualnih značilnosti bolnikovega telesa. Zato se je pred uporabo bolje posvetovati z zdravnikom.

Za zdravljenje otrok, starejših od 6 let, in odraslih je priporočljiv en odmerek (3-4 vpihe) na dan v vsako nosnico. Največji odmerek sta dva odmerka-vpiha na dan (400 mcg). Trajni terapevtski učinek se opazi 5-7 dni po prvi uporabi.

[ 9 ]

Uporaba Beconase med nosečnostjo

Intranazalni sprej ima izrazito lokalno delovanje in minimalne sistemske učinke. Uporaba zdravila Beconase med nosečnostjo je možna z veliko verjetnostjo koristi za mater. Dovoljena je tudi uporaba spreja med dojenjem, saj je kopičenje aktivnih sestavin v materinem mleku minimalno.

Kontraindikacije

Beconase ima številne kontraindikacije za uporabo, razmislimo o njih:

• Netoleranca na sestavine izdelka
• Otroška starost bolnikov
• Hudi napadi bronhialne astme
• Kandidiaza
• Tuberkuloza

Uporaba pršila v prisotnosti kontraindikacij je nevarna, saj lahko povzroči nenadzorovane reakcije številnih organov in sistemov.

Stranski učinki Beconase

Protialergijski sprej lahko povzroči neželene učinke. Beconase izzove takšne reakcije:

• Iz imunskega sistema: izpuščaj, urtikarija, srbenje, zasoplost, bronhospazem, otekanje, anafilaktične reakcije.
• Iz vidnih organov: katarakta, zvišan intraokularni tlak, glavkom.
• Iz živčnega sistema: oslabljena občutljivost okusa, prisotnost neprijetnega okusa ali vonja.
• Iz dihalnega sistema: draženje, suhost nosu in grla, krvavitve iz nosu, kašelj, dispneja, v redkih primerih opazimo perforacijo nosnega septuma.

Dolgotrajna uporaba ali uporaba velikih odmerkov lahko povzroči kandidozo, osteoporozo in zmanjšano delovanje nadledvične skorje.

[ 7 ], [ 8 ]

Preveliko odmerjanje

Povečani odmerki zdravila Beconase povzročijo reverzibilno zaviranje delovanja hipotalamično-hipofizno-nadledvičnega sistema. Preveliko odmerjanje zahteva nujno medicinsko pomoč. Specifičnega protistrupa ni, zato se je treba posvetovati z zdravnikom in prilagoditi terapevtske odmerke zdravila. Obnova delovanja hipotalamično-hipofizno-nadledvičnega sistema se pojavi v 36–48 urah.

[ 10 ], [ 11 ]

Interakcije z drugimi zdravili

Aktivne sestavine pršila lahko okrepijo svoj učinek, če se uporabljajo z drugimi glukokortikosteroidi ali zaviralci b-adrenoreceptorjev. Da bi preprečili neželene stranske učinke, mora vsako interakcijo z drugimi zdravili spremljati lečeči zdravnik.

Pogoji shranjevanja

V skladu s pogoji shranjevanja je treba farmacevtski izdelek shranjevati izven dosega otrok, zaščiteno pred sončno svetlobo in vlago. S stekleničko zdravila je treba ravnati še posebej previdno, ne sme biti poškodovana. Priporočena temperatura shranjevanja ne sme presegati 30 °C.

[ 12 ], [ 13 ]

Rok uporabnosti

Zdravilo Beconase je treba porabiti v 36 mesecih od datuma izdelave. Rok uporabnosti odprtega pršila je 28 dni. Po tem datumu je treba zdravilo zavreči. To je zaradi tveganja za razvoj neželenih učinkov in izgubo njegove zdravilne učinkovitosti.