Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Benigni tumorji okostja pri otrocih: vzroki, simptomi, diagnosticiranje, zdravljenje
Zadnji pregled: 23.04.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
ICD koda 10
D16 Benigna neoplazma kosti in sklepnih hrustancev.
Epidemiologija
Pravi benigni tumorji kosti so redke poškodbe okostja v otroštvu, kar pomeni manj kot 1% vseh tumorjev.
Simptomi benignih tumorjev okostja pri otrocih
Začetni simptomi benignih tumorjev okostja pri otrocih - sindrom bolečine različnega resnosti in šepanja - so malo specifičnosti. Glede na nizko onkološko budnost strokovnjakov v poliklinični povezavi se pogosto štejejo za »bolečino rasti« ali za posledico travme mišično-skeletnega sistema. Posledica je pozna diagnoza tumorja in pogosto imenovanje bolnikov s kontraindiciranimi termičnimi postopki in fizioterapevtskim zdravljenjem.
Diagnoza benignih tumorjev okostja pri otrocih
Ugotovitev benignih tumorjev skeleta temelji na kliničnem pregledu in metodah diagnostike sevanja: radiografiji in v primeru indikacij - CT in scintigrafija.
Med benignih tumorjev kosti pri otrocih najpogosteje opazili benigno tvorijo kosti in hryascheobrazuyuschie neoplazem. Po Mednarodni klasifikaciji histološko jih, ki so sprejele leta 1993, a benigni tumorji, kosti tvori vključujejo osteom, osteoida osteom in osteoblastov, benigne-hrustanca tvorbo tumorjev - enhondromu, parazitov (yukstakortikalnuyu) chondroma, osamljene in več osteohondralni exostoses (osteochondromas) , hondroblastomom in kondomiksoidnimi fibroidi. Tako domači avtorji menijo, osamljen ali multipla osteohondralni exostoses displastičnega kot proces, mejo s tumorjem. Ločeno predstavljeni ogromni celični tumor (osteoklastom) je v prvih dveh desetletjih življenja izredno redek.
[Kaj je treba preveriti?
Kako preučiti?
Использованная литература