Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Benigni skeletni tumorji pri otrocih: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje
Zadnji pregled: 04.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Koda MKB 10
D16 Benigne neoplazme kosti in sklepnega hrustanca.
Epidemiologija
Pravi benigni tumorji kosti so redke skeletne lezije v otroštvu in predstavljajo manj kot 1 % vseh tumorjev.
Simptomi benignih tumorjev skeleta pri otrocih
Začetni simptomi benignih tumorjev skeleta pri otrocih – sindrom bolečine različne intenzivnosti in hromost – niso zelo specifični. Glede na nizko onkološko budnost ambulantnih specialistov jih pogosto obravnavamo kot "rastne bolečine" ali posledico mišično-skeletne poškodbe. Posledica tega je pozna diagnoza tumorja in pogosto predpisovanje kontraindiciranih termičnih postopkov in fizioterapije bolnikom.
Diagnoza benignih tumorjev skeleta pri otrocih
Odkrivanje benignih tumorjev skeleta temelji na podatkih kliničnega pregleda in radiodiagnostičnih metodah: rentgenskem slikanju in, če je indicirano, CT in scintigrafiji.
Med benignimi kostnimi tumorji v otroštvu najpogosteje opazimo benigne neoplazme, ki tvorijo kost in hrustanec. Po mednarodni histološki klasifikaciji, ki jo je leta 1993 sprejela SZO, benigni tumorji, ki tvorijo kost, vključujejo osteom, osteoidni osteom in osteoblastom, benigni tumorji, ki tvorijo hrustanec, pa vključujejo enhondrom, periostalni (jukstakortikalni) hondrom, solitarne in multiple osteohondralne eksostoze (osteohondromi), hondroblastom in hondromiksoidni fibrom. Hkrati domači avtorji solitarne in multiple osteohondralne eksostoze obravnavajo kot displastični proces, ki meji na tumor. Ločeno predstavljen gigantocelični tumor (osteoklastom) se v prvih dveh desetletjih življenja odkrije izjemno redko.
[ Kaj je treba preveriti?
Kako preučiti?
Использованная литература