Cagocel

Kagocel je protimikrobno sredstvo za sistemsko uporabo, in sicer protivirusna zdravila. Ime farmakološke skupine, ki vključuje Kagocel, vključuje imunomodulatorje, zato ima zdravilo dve aktivni smeri.

Zdravilo ima protivirusne, protimikrobne in imunomodulatorne učinke s spodbujanjem proizvodnje interferona, ki je glavni nespecifični imunski faktor.

Poleg tega zdravilo spodbuja sintezo alfa, beta in gama interferonov, katerih delovanje je usmerjeno v zaviranje proizvodnje RNA in beljakovin virusa. Poleg tega opazimo neposredno in posredno delovanje interferonov proti tumorskim celicam.

Terapevtski učinek po prvem odmerku zdravila Kagocel se opazi po 4 urah, po katerem se visoka raven interferonov vzdržuje do 4-5 dni. Zdravilo nima toksičnega učinka na telo in se ne kopiči v tkivih, če se upoštevajo priporočeni odmerki.

Kagocel je močno zdravilo z protivirusnim delovanjem, ki spodbuja proizvodnjo interferonov in aktivacijo imunskega sistema. Poleg tega zdravilo velja za imunomodulator, kar ima tudi škodljiv vpliv na potek bolezni.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikacije Cagocel

Na podlagi glavnih terapevtskih lastnosti zdravila je mogoče prepoznati bolezni, pri katerih bo zdravilo najučinkovitejše.

Indikacije za uporabo zdravila Kagocel torej pomenijo njegovo uporabo pri odraslih za preprečevanje okužb in zdravljenje patologij virusnega izvora. Najpogosteje se zdravilo uporablja za okužbo z gripo in druge respiratorne patologije virusnega izvora.

V otroštvu (od 3 do 6 let) se Kagocel dovoljuje uporabljati le za terapevtske namene pri virusnih boleznih. Zdravilo je še posebej učinkovito pri ARVI z manifestacijami rinitisa ali nazofaringitisa.

Pri starejših otrocih (od 6. leta starosti) se Kagocel lahko uporablja ne le za terapevtske namene, temveč tudi za preventivne namene. Še posebej pomembno je, da zdravilo uporabljate pozimi, ko je otrokovo telo oslabljeno in dovzetno za pogoste virusne napade, pa tudi, ko se bliža epidemija gripe.

Indikacije za uporabo zdravila Kagocel vključujejo tudi zdravljenje herpesne okužbe pri odraslih s pogostimi kliničnimi manifestacijami v obliki izpuščajev in splošnih simptomov (zvišana telesna temperatura, šibkost, glavobol in boleči sklepi). Poleg tega je zdravilo učinkovito v primeru kombinirane okužbe ob prisotnosti bolezni dihal in aktivnosti herpesnega patogena.

Kot pomožno zdravilo se Kagocel uporablja pri zdravljenju urogenitalne klamidije.

[ 4 ]

Obrazec za sprostitev

Glavna aktivna sestavina zdravila je kagocel. Med pomožnimi sestavinami velja izpostaviti krompirjev škrob, kalcijev stearat, Ludipress (laktoza monohidrat, krospovidon, povidon).

Kagocel se sprošča v obliki tablet. Vsaka tableta vsebuje 12 mg kagocela, kar omogoča strogo upoštevanje odmerka in preprečevanje neželenih učinkov ter prevelikega odmerjanja.

Glavne fizikalne in kemijske lastnosti zdravila so okrogla oblika, konveksna površina na obeh straneh in barva – od svetlo kremne do rjave z majhnimi vključki.

Ta oblika sproščanja ne dovoljuje uporabe zdravila pri otrocih, mlajših od 3 let, vendar vsaka tableta vsebuje določeno količino aktivne snovi, kar omogoča jemanje zdravila brez delitve tablete na dele.

Tabletna oblika zdravila je priročna za uporabo, saj je strogo odmerjena in ne povzroča velikega števila stranskih učinkov.

[ 5 ]

Farmakodinamika

Kagocel je protivirusno zdravilo, kar določa njegov mehanizem delovanja. Zdravilo je stimulans proizvodnje interferona.

Farmakodinamika Kagocel zagotavlja proizvodnjo poznega interferona, ki ga predstavlja kombinacija alfa in beta interferonov, za katere je značilen močan protivirusni učinek. Kagocel spodbuja njegovo proizvodnjo v vseh celicah, odgovornih za imunski odziv. Med njimi so najbolj aktivni limfociti (T in B), granulociti, endotelijske in makrofagne celice ter fibroblasti.

Po enkratnem odmerku zdravila se titer interferona v dveh dneh poveča na najvišjo raven. Nato interferoni krožijo v krvnem obtoku 4-5 dni.

Farmakodinamika Kagocel ima močan protivirusni, protimikrobni in imunomodulatorni učinek, če se zdravilo uporabi najkasneje 4. dan po akutnem začetku nalezljive bolezni. Za preprečevanje bolezni se lahko zdravilo jemlje kadar koli, zlasti po stiku z virom okužbe.

Farmakokinetika

Zdravilo se uporablja peroralno, po enkratnem odmerku pa opazimo aktivacijo proizvodnje interferona, po 48 urah pa dosežemo najvišjo raven.

Pri peroralnem zaužitju le 20 % odmerka zdravila vstopi v krvni obtok. Po 24 urah se glavna aktivna snov zdravila kopiči v jetrih in pljučnem tkivu, timusu, sečilih in bezgavkah.

Farmakokinetika Kagocel povzroča majhno kopičenje v mišicah, plazemskem delu krvi, miokardu, možganskem tkivu, modih in maščobnem tkivu. Majhna vsebnost aktivne snovi v možganih je posledica znatne molekulske mase zdravila, zaradi česar ne more prodreti skozi krvno-možgansko bariero.

Zdravilo se v krvnem obtoku prenaša v vezanem stanju. Tako so lahko njegovi nosilci lipidi, ki vežejo kagocel za 47 %, pa tudi beljakovine - do 37 %. Preostalih 16 % zdravila je nevezan del.

Z redno uporabo zdravila 5-7 dni farmakokinetika zdravila Kagocel zagotavlja maksimalno združevanje aktivne snovi v vranici in bezgavkah limfnega sistema.

Postopek izločanja zdravila poteka predvsem skozi prebavni trakt. Teden dni po začetku uporabe zdravila se iz telesa izloči 90 % nakopičenega volumna zdravila. Črevesje izloči 90 % zdravila, ledvice pa preostalih 10 %. Izločanje zdravila Kagocel skozi dihala ni zaznano.

[ 6 ], [ 7 ]

Odmerjanje in dajanje

Zdravilo Kagocel se jemlje peroralno v predpisanem odmerku, z majhno količino vode. Način uporabe in odmerjanje sta odvisna od starosti in zdravstvenega stanja osebe. Poleg tega je treba upoštevati namen uporabe zdravila - za zdravljenje ali preprečevanje, kar vpliva tudi na odmerjanje.

Za zdravljenje nalezljive bolezni, kot sta gripa ali akutna respiratorna virusna okužba, je priporočljivo jemati 2 tableti trikrat na dan v prvih 2 dneh po akutnem pojavu kliničnih simptomov. Nato v naslednjih 2 dneh ne vzemite več kot 1 tableto trikrat na dan. Terapevtski cikel traja 4 dni, med katerimi oseba vzame približno 18 tablet.

Način uporabe in odmerki za profilaktične namene se nekoliko razlikujejo. Za preprečevanje gripe in akutnih respiratornih virusnih okužb je torej priporočljivo jemati zdravila v tečajih. Začeti morate z enim odmerkom 2 tablet 2 dni, nato pa 5 dni odmora. Nato ponovite jemanje zdravila in ponovno vzamete odmor. Tako lahko profilaktični tečaj traja od enega tedna do enega meseca.

Za terapevtske namene lahko otroci, stari od 3 do 6 let, prva 2 dni vzamejo 1 tableto dvakrat na dan, nato pa zadostuje 1 tableta dvakrat na dan še 2 dni. Skupno trajanje zdravljenja je 4 dni, med katerimi otrok vzame 10 tablet.

Otroci, starejši od 6 let, naj jemljejo 1 tableto trikrat na dan 2 dni, nato pa se odmerek zmanjša na 1 tableto dvakrat na dan, prav tako 2 dni. V 4 dneh otrok vzame 10 tablet.

Za preventivne namene se tečaj za otroke, starejše od 6 let, izvaja v 7-dnevnih ciklih. Dva dni je treba vzeti 1 tableto enkrat na dan, nato pa vzeti 5-dnevni odmor in tečaj ponoviti. Trajanje preventivnega tečaja je od enega tedna do enega meseca.

Za zdravljenje herpesne okužbe naj odrasli vzamejo 2 tableti trikrat na dan do 5 dni. Zdravljenje traja 5 dni, v tem času pa je skupno število tablet 30.

Pri uporabi tablet pri zdravljenju urogenitalne klamidije kot pomožnega zdravila je treba upoštevati odmerek 2 tableti trikrat na dan 5 dni.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Uporaba Cagocel med nosečnostjo

Skozi nosečnost žensko telo doživlja korenite spremembe, ki vplivajo na skoraj vse organe in sisteme. Vseh 9 mesecev mora nosečnica naložiti ogromno moči, da zagotovi optimalne pogoje za polno rast in razvoj ploda.

Poleg sprememb v hormonskih ravneh, mlečnih žlezah in organih ženskega reproduktivnega sistema je tudi ženska imunost podvržena velikim "preizkusom".

Uporaba zdravila Kagocel med nosečnostjo je kontraindicirana, ker ima zdravilo imunostimulacijski učinek, kar lahko negativno vpliva na potek nosečnosti in zdravje ploda.

Čeprav se nastajanje organov opazuje v prvih treh mesecih nosečnosti, njihova rast in razvoj še vedno potekata tudi v preostalem času.

Uporaba zdravila Kagocel med nosečnostjo je prepovedana v kateri koli fazi, da se izognemo tveganju prekinitve nosečnosti in poslabšanju stanja nosečnice in ploda.

Poleg tega zdravilo ni dovoljeno uporabljati med dojenjem. Ko ženska jemlje zdravilo, se poveča tveganje, da bi aktivna sestavina prišla v mleko in posledično v otroka, kar je pri njegovi starosti nesprejemljivo.

Kontraindikacije

Ker je vsak organizem edinstven, so lahko tudi reakcije na jemanje zdravila popolnoma drugačne. Prisotnost takšnih manifestacij je posledica individualnih značilnosti organizma. Ena od kontraindikacij za uporabo zdravila Kagocel je povečana občutljivost osebe na glavno zdravilno učinkovino ali pomožne sestavine.

Poleg tega so kontraindikacije za uporabo zdravila Kagocel pri otrocih, mlajših od 3 let, vendar uporaba zdravila za preventivne namene pri otrocih, mlajših od 6 let, ni priporočljiva, le za zdravljenje nalezljivih bolezni dihal.

Ena najpomembnejših kontraindikacij je obdobje nosečnosti in dojenja, saj lahko uporaba zdravila Kagocel negativno vpliva na potek nosečnosti in zdravje ploda.

Velja omeniti, da zdravila ne smejo uporabljati ljudje s pomanjkanjem laktaze ali intoleranco za ta encim. Poleg tega se malabsorpcija glukoze in galaktoze šteje za kontraindikacijo.

Kontraindikacije za uporabo zdravila Kagocel pomenijo prepoved uporabe takšnih zdravil, če je že prišlo do neželenih učinkov na jemanje zdravila.

[ 8 ]

Stranski učinki Cagocel

Glede na sestavo zdravila in dednost osebe se lahko pri uporabi zdravila pojavijo neželeni učinki. Po enkratnem ali večkratnih odmerkih zdravila Kagocel se lahko pojavi alergijska reakcija.

Njegovi glavni klinični simptomi so sistemske manifestacije v obliki šibkosti, omotice, glavobola, slabosti in bolečin v trebuhu. Neželeni učinki zdravila Kagocel se lahko kažejo izključno v kožnih izpuščajih, mravljinčenju, srbenju, povečani občutljivosti in rahlem otekanju.

Neželeni učinki zdravila Kagocel se lahko pojavijo v kateri koli starosti, odvisno od stopnje občutljivosti telesa in genetske predispozicije.

Takoj ko se pojavijo kakršni koli klinični simptomi, ki niso značilni za zdravilo Kagocel, je treba prenehati z nadaljnjo uporabo. Poleg tega se je treba obrniti na specialista, da opravi študijo in izključi preveliko odmerjanje.

Na splošno se Kagocel precej dobro prenaša, če se upošteva odmerek in priporočila za pogostost uporabe. Pred uporabo zdravila se je treba seznaniti tudi s kontraindikacijami za zdravilo, da se prepreči poslabšanje stanja.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Preveliko odmerjanje

Če se upošteva odmerek in pogostost uporabe, je preveliko odmerjanje praktično izključeno. Vendar je še vedno priporočljivo poznati klinične manifestacije prevelikega odmerjanja, da se zdravilo pravočasno prekine in sprejmejo ukrepi za hitro izločitev zdravila.

Preveliko odmerjanje se lahko kaže kot slabost, bruhanje, omotica, šibkost in bolečine v predelu želodca. V tem primeru je priporočljivo obiskati bolnišnico za izpiranje želodca v bolnišničnem okolju, pa tudi "prisilno diurezo".

Izpiranje želodca se izvede za odstranitev morebitnih ostankov zdravila, ki so še vedno v želodcu, in za zaustavitev nadaljnje absorpcije zdravila.

Za pospešitev procesa izločanja zdravila iz telesa je potrebno izvesti razstrupljevalno terapijo in spodbuditi izločanje zdravila s furosemidom.

V prihodnje je treba strogo nadzorovati odmerek, da se izognemo ponavljajočemu se prevelikemu odmerjanju. To še posebej velja za otroke, saj so najbolj občutljivi na različna zdravila.

Interakcije z drugimi zdravili

Zdravilo telo dobro prenaša, vendar je vredno upoštevati interakcijo zdravila Kagocel z drugimi zdravili. Glede na to, da se zdravilo uporablja za boj proti povzročiteljem okužb pri gripi in akutnih respiratornih virusnih okužbah, v nekaterih primerih samo Kagocel ni dovolj za boj proti okužbi.

V tem primeru je priporočljivo vzporedno uporabljati dodatno protivirusno zdravilo, ki ne zavira farmakokinetike in farmakodinamike zdravila Kagocel. Na splošno je protivirusna zdravila dovoljeno uporabljati skupaj s Kagocelom za povečanje terapevtskega učinka.

Tudi interakcija zdravila Kagocel z drugimi zdravili, kot so antibakterijska sredstva, je popolnoma varna. V večini primerov se poleg virusne okužbe telesa pojavi tudi sekundarna bakterijska okužba. Posledično je za zdravljenje bolezni potrebno tako protivirusno kot antibakterijsko zdravilo.

Poleg tega se Kagocel lahko uporablja vzporedno z imunomodulatorji, vendar je treba strogo upoštevati njihove odmerke, da se izognemo prekomerni stimulaciji proizvodnje interferona in aktivaciji imunskega sistema.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Pogoji shranjevanja

Da bi se zdravilne lastnosti zdravila ohranile določen čas (rok uporabnosti), je treba upoštevati priporočila za njegovo shranjevanje.

Pogoji shranjevanja zdravila Kagocel vključujejo vzdrževanje optimalne temperature, vlažnosti in osvetlitve. Za to zdravilo je potrebno vzdrževati temperaturo največ 25 stopinj.

Poleg tega je treba upoštevati, da lahko zdravilo, ko je izpostavljeno neposredni sončni svetlobi, spremeni svojo strukturo, zaradi česar se farmakokinetika in farmakodinamika motita.

Tako zdravilo izgubi svoje zdravilne lastnosti. Da bi se temu izognili, je priporočljivo upoštevati pogoje shranjevanja zdravila Kagocel skozi celoten rok uporabnosti.

Posebno pozornost je treba nameniti dostopu otrok do zdravil. Če otroci najdejo zdravilo, ga lahko zaužijejo v velikih količinah, kar ogroža preveliko odmerjanje ali zastrupitev. V tej starosti se lahko simptomi neželenih učinkov pokažejo z največjo silo, kar ogroža zdravje in življenje otrok.

[ 18 ]

Rok uporabnosti

Pri izdelavi zdravila mora biti naveden njegov rok uporabnosti. Sestavljen je iz datuma izdelave in zadnjega odmerka. Ti podatki so za hiter dostop navedeni na zunanji kartonski embalaži.

Poleg tega je na vsakem pretisnem omotu z zdravilom naveden rok uporabnosti. Če se zunanja embalaža izgubi, je treba še vedno poznati datum zadnje uporabe, da se izognete uporabi zdravila po preteku roka uporabnosti.

V navedenem obdobju zdravilo ohrani svoje zdravilne lastnosti, če se upoštevajo priporočila za pogoje shranjevanja. Če je bilo zdravilo v prostoru, kjer je bila temperatura znatno višja od 25 stopinj in je nanj padala sončna svetloba, je možno, da je zdravilo spremenilo svojo strukturo. Tako se lahko večina njegovih zdravilnih učinkov izgubi pred iztekom roka uporabnosti.

[ 19 ], [ 20 ]