Cefamabol

Cefamabol spada v kategorijo cefalosporinov in drugih sorodnih zdravilnih elementov.

[1]

Indikacije Cefamabol

Uporablja se za odpravo bolezni, ki imajo infekcijsko in vnetno poreklo, in jih povzročajo bakterijski patogeni, ki so občutljivi na delovanje zdravil. Med njimi so:

• meningitis s sepso in endokarditis;
• okužbe na trebuhu;
• Ginekološke okužbe;
• infekcijski procesi, ki vplivajo na urinarni trakt;
• skupne ali kostne okužbe;
• okužbe na območju mehkega tkiva;
• okužbe dihal.

Zdravilo se uporablja tudi za preprečevanje nastanka zapletov nalezljive narave po operativnih posegih.

Obrazec za sprostitev

Sprostitev poteka v obliki liofilizata, namenjenega za pripravo injekcijske medicinske raztopine.

Farmakodinamika

Zdravilo ima širok spekter protibakterijskih aktivnosti. Ima sposobnost, da inhibira transpeptidazo in moti biosintetske procese bakterijske stene mucoproteinskih celic. Ima baktericidne lastnosti.

To vpliva na različne gram-negativnih in gram-pozitivnih bakterij: Klebsiella, E. Coli enterobakterij (pri zdravljenju lahko pridobijo odpornost), influence coli, Proteus mirabilis, Providencia Rettgera in Morgan bakterije.

Poleg tega vpliva na posamezne rodove Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus (tu vključuje tudi večino sevov, odpornih proti meticilinu in seve, ki proizvajajo penicilinaza), Streptococcus, Staphylococcus epidermidis in anaerobne po Gramu pozitivne ali po Gramu negativne znakov (peptostreptokokki, Bacteroides, peptokokki, Clostridium, Fusobacterium spp .).

Farmakokinetika

Ko / m kreten (v delih 0.5 ali 1 g) vrha droga opazili po 0,5-2 urah in do 13 ali 25 mikrogramov / ml. Po izvedbi v / injekcijo (v delih 1.2 ali 3 g) po 10 minutah zdravila znotraj komponente v plazmi doseže 139 min, 240 ka in 533-x pg / ml (dozirnih drog shranjene vrednosti 6 ur ).

Razpolovna doba snovi z injekcijo iv je 32 minut; z i / n prick je ta indikator 1 ura. Vrednosti zdravila zdravila so oblikovane znotraj kosti, sklepnih in plevralnih tekočin ter tudi v žolču.

Izločanje nespremenjenega element pojavi v urinu (v časovnem obdobju 8 ur, s čimer se izloči 65-85% zdravila). Ko njena vsebnost v urinu je / m 0,5 in 1 g PM 254 in 1357 ug / ml in po / v injiciranje v delih 1 ali 2, g - oziroma 750 ali 1380 mikrogramov / ml.

Če je ledvica pomanjkljiva, bolnik doživi upočasnitev izločanja cefamabola.

Odmerjanje in dajanje

Zdravilo lahko injiciramo z metodo / in in / m. Kadar je treba intramuskularne injekcije raztopiti 1 g zdravila v injekcijski vodi ali raztopino natrijevega klorida (3 ml).

V primeru brizgalnega tipa intravenske injekcije je treba zdravilo razredčiti v razmerju 1 g zdravil na 10 ml injekcijske vode ali raztopine natrijevega klorida.

Z IV v kapljiču je treba raztopljeno snov, opisano v zgornjem opisu, zmešati z 10% raztopino glukoze (lahko se uporabi tudi raztopina NaCl).

Zdravilo se predpisuje v odmerkih 0,5-1 g, z intervali med dajanjem 4-8 ur.

Za odpravo bolezni na področju sečnice vnesite 0,5 g (v hudih primerih patologije - 1 g) v intervalih 8 ur. Za nalezljive lezije, življenjsko ogrožajoče - vnesite do 2 g v intervalih 4 ure (12 g na dan).

Velikost odmerkov za otroke je 50-100 mg / kg (če se pojavi huda stopnja okužbe - se poveča na 150 mg / kg) na dan z intervali med postopki 4-8 ur.

Za odpravo okužb, ki jih je povzročil β-hemolitični streptokok, je treba nadaljevati z zdravljenjem najmanj 10 dni.

Osebe, ki opravijo hemodializo, je treba uporabiti 1g PM / m ali v / o postopku v intervalih po 12 urah (s / m injekcije ob koncu hemodialize treba dodatno uvesti tretjino ali celo polovico odmerka zdravila).

Da bi preprečili nastanek okužbe po operaciji, je treba injicirati 1-2 g (odraslih) ali 50-100 mg / kg (otroka) zdravila 0,5-1 ure pred postopkom. Nadalje, enake odmerke je treba dajati v 24-48 urah.

Ljudje, ki imajo težave z delovanjem ledvic, se režim odmerjanja izbere ob upoštevanju indeksov QC. Po uvedbi začetnega odmerka 1-2 g (določenega s stopnjo okužbe) predpisujemo naslednje vzdrževalne odmerke:

• raven CK 50-80 ml / minuto - v hudih stadijih bolezni damo 2 g zdravil v intervalih 4 ure; na zmernih stopnjah patologije - 1,5 g v intervalih 6 ur ali 2 g v intervalih 8 ur;
• Vrednost QC 25-50 ml / minuto - v hudih stadijih patologije, v intervalih po 6 urah dajte 1,5 g zdravila v intervalih 4 ure ali 2 g; v zmernih stadijih bolezni - 1,5 g LS v intervalih 8 ur;
• KK vrednost 10-25 ml / minuto - za hude oblike bolezni, 1 g se daje v intervalih 6 ur ali 1,25 g v intervalih 8 ur; pri zmernih patologijah - 1 g pri prekinitvah pri 8 urah;
• SC raven 2-10 ml / minuto - v hudih stadijih bolezni dajati 670 mg LS v intervalih 8 ur ali 1 g v presledkih 12 ur; v zmernih stadijih bolezni - 0,5 g z prekinitvami 8 ur ali 0,75 g v presledkih 12 ur;
• vrednost QC je manjša od 2 ml / minuto - v primeru hudih stopenj patologije vnesite 0,5 g zdravil s prekinitvami 8 ur ali 0,75 g pri prekinitvah, ki so enake 12 ur; za zmerne okužbe - 0,5 g LS v presledkih 12 ur.

[2]

Uporaba Cefamabol med nosečnostjo

Nosečnicam in doječim materam je predpisano zdravilo le v skrajnih primerih. V tem primeru je treba upoštevati razmerje med koristmi za ženske in tveganjem za negativne posledice za plod in dojenček.

Kontraindikacije

Glavna kontraindikacija je prisotnost netolerance za peniciline skupaj s cefalosporini in karbapenemi.

Stranski učinki Cefamabol

Uporaba zdravila lahko povzroči nastanek naslednjih neželenih učinkov:

• nastanek kolitisa psevdomembranske narave, vztrajne oblike hepatitisa in intrahepatične holestaze ter poleg tega bruhanje ali slabost;
• trombotsito- videz, nevtropenija ali levkopenija, Coombs pozitivna reakcija, zmanjšanje vrednosti CC, zvišan nivo BUN v krvi (pri bolnikih z ledvično odpovedjo), poleg tega pa začasno povečanje vrednosti jetrnih transaminaz in kazalcev alkalne fosfataze, razvoj ali superinfekcije dysbacteriosis;
• znaki alergije: urtikarija, zvišana telesna temperatura, izpuščaji, eozinofilija. Občasno so opazili angionurotični edem, bronhospazem in anafilaksijo;
• bolečine in pojav infiltracije na mestu aplikacije, kot tudi razvoj tromboflebitisa (z iv injekcijo).

Preveliko odmerjanje

Pri uporabi prevelikega odmerka Cefamabola se lahko pojavijo krči.

Če želite odpraviti kršitev, morate ustaviti injiciranje drog in nato imenovati bolnika, da vzame antikonvulzente. Skupaj s tem je potrebno opraviti postopek hemodialize.

Interakcije z drugimi zdravili

Zdravilo povečuje nefrotoksične lastnosti diuretičnih snovi z zanke in hkrati aminoglikozide. Poleg tega podaljša učinek alkohola (povzroča nastanek disulfiram podobne reakcije).

V kombinaciji z aminogligozidami poveča antibakterijski učinek zdravil.

Probenecid zavira izločanje zdravila, podvojitev koncentracije in trajanje terapevtskega učinka.

Trombolitiki, pa tudi antikoagulanti in nesteroidna protivnetna zdravila, povečajo verjetnost krvavitve pri bolniku.

Je farmacevtska neskladnost z aminoglikozidnimi raztopinami (prepovedano jih je mešati znotraj ene brizge).

[3], [4]

Pogoji shranjevanja

Cefamabol vsebuje temno, popolnoma zaščiteno pred vlago, prostor z dostopom otroka je zaprt. Temperaturne vrednosti niso večje od 25 ° C.

Rok uporabnosti

Cefamabol se lahko uporablja 2 leti od datuma izdelave zdravila.

Koncana raztopina ima rok trajanja 24 ur (pri temperaturi do 25 ^° C) in 96 ur, ce je shranjena v hladilniku.