^

Zdravje

Cephenap-M

, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 23.04.2024
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Zdravilo Cephenap-M je nesteroidna protivnetna zdravilna učinkovina in ima protirevmatične lastnosti.

Indikacije Cephenapa-M

Uporablja se za zdravljenje naslednjih motenj:

  • vročica se pojavi med razvojem bolezni, ki ima infekciozne-vnetne izvor, kot tudi z patologij vnetne narave na debelem črevesu (kot sfinkterity s proctosigmoiditis, razpoke v rektum in hemoroidi );
  • kot antipiretik, analgetik in protivnetna zdravila v primerih, ko ustnih droge s podobnimi terapevtskih učinkov po njihovem sprejemu za draženje v prebavnem traktu, zato je njihova uporaba nemogoča.

Poleg tega se zdravilo lahko uporablja za glavobole ali zobne bolečine, bolečino, ki jo povzročijo travma ali operacija, pa tudi z nevralgijo.

trusted-source[1]

Obrazec za sprostitev

Sprostitev se izvaja v obliki rektalnih svečk.

Farmakodinamika

Kompleksno zdravilo, ki vsebuje 2 snovi nesteroidnih protivnetnih zdravil, je salicilamid z naproksenom. Imajo analgetični, protivnetni in protihretni učinek. Tudi kofein, ki ga vsebuje priprava, poveča zgoraj navedene lastnosti.

Farmakokinetika

Razpolovni čas naproksena je 12-15 ur, tako da se lahko zdravilo porabi dvakrat na dan. Naproxenum bolj aktivno kumulira v sinovialnih tkivih, v primerjavi z drugimi derivati propionske kisline. Posledično se na mestu vnetja ustvari velika koncentracija zdravil. Terapevtska aktivnost snovi se hitro razvija in ohranja visoke indekse do 12 ur.

trusted-source

Odmerjanje in dajanje

Zahtevati je, da damo supozitorije rektalno, globoko. Postopek poteka po poljubnem gibanju črevesja ali čiščenju klistirja. Vnesite 1 supozitorij, 1-3 krat na dan. Po koncu postopka mora bolnik ostati v vodoravni legi še 30-40 minut.

Trajanje zdravljenja je največ 6 dni.

Uporaba Cephenapa-M med nosečnostjo

Imenovanje Cephenap-M dojenčkov ali nosečnic potrebuje zelo previdno. Priporočljivo je, da se dojenje podaljša za čas trajanja terapije.

Kontraindikacije

Glavne kontraindikacije:

  • prisotnost preobčutljivosti za zdravilne učinkovine;
  • povišane vrednosti krvnega tlaka v izrecni obliki;
  • bolezni, ki vplivajo na delovanje CAS in imajo ekološko naravo;
  • nespečnost ali močna vznemirljivost;
  • glavkom;
  • prisotnost v anamnezi krčev bronhuse, ki jih je povzročila uporaba nesteroidnih protivnetnih zdravil;
  • težave z jetri ali ledvicami, ki imajo izrazit značaj;
  • starejši ljudje.

Stranski učinki Cephenapa-M

Uporaba svečk lahko povzroči nastanek naslednjih neželenih učinkov:

  • znaki alergije;
  • trombocitopenijo ali granulocitopenijo, pa tudi aplastično obliko anemije;
  • občutek šibkosti ali zaspanosti, omotičnost, hrup v ušesih in zmanjšana hitrost psihomotornih refleksov;
  • slušne motnje;
  • motnje ledvične ali jetrne funkcionalne aktivnosti;
  • bolečine in srbenje, ki se razvijajo v rektnem predelu.

Včasih lahko pričakujemo razvoj tahikardije ali vzburjenja, pa tudi zvišanje krvnega tlaka.

trusted-source[2]

Preveliko odmerjanje

Preobčutljivost z zdravili lahko privede do videza tahikardije, omotice, krčev bronhijev ter bolečine ali srbenja v rektnem predelu. Poleg tega se lahko razvije srčno popuščanje ali motnja ledvične ali jetrne funkcije, lahko pa se tudi zviša krvni tlak.

Ko se pojavijo ti znaki, je treba zdravilo preklicati in izvajati simptomatske ukrepe, vključno z znižanjem vrednosti krvnega tlaka in ohranjanjem srca.

Če pride do srbenja ali občutka neugodja na rektnem področju, morate v klistir injicirati sončnično olje.

Interakcije z drugimi zdravili

Prepovedano je kombinirati hipotenzivno, diuretično in hipoglikemično zdravilo ter antikoagulante in litijeve zdravila z zdravilom Cefenap-M.

Zdravilo slabi antihipertenzivni učinek zaviralcev ACE in β-blokatorjev ter poveča učinke derivatov sulfonilureje in antikoagulantov.

Okrepi terapevtske lastnosti antihipertenzivnih zdravil in antikonvulzivnih zdravil.

Kombinacija s hipertenzijo lahko privede do povečanja njihovih vrednosti v plazmi, poslabšanja srčnega popuščanja in slabitve glomerularne filtracije.

Kombinirana uporaba z diuretičnimi zdravili povečuje verjetnost razvoja nefrotoksičnih učinkov NSAID-jev, ki so del zdravila.

Kombinacija z litijevimi sredstvi zmanjša količino izločenega litija, kar lahko poveča izgubo tekočine in oslabi prenašanje teh zdravil.

Probenecid (uricosursko sredstvo) posega v izrezovanje naproksena in poveča njene indekse znotraj krvne plazme.

trusted-source[3], [4]

Pogoji shranjevanja

Zdravilo Cephenap-M je treba hraniti na temnem in suhem mestu, nedostopno za infiltracijo majhnih otrok. Temperatura je v mejah 8-15 ° C.

Rok uporabnosti

Zdravilo Cephenap-M je dovoljeno uporabljati v 24 mesecih po sproščanju zdravila.

Prijava za otroke

Zdravilo je predpisano mladostnikom, ki so dopolnili 16 let.

Analogi

Analogi zdravila so Moveks in Afenak, kot tudi Rebon z Zelidom plus.

Pozor!

Za poenostavitev zaznavanja informacij je to navodilo za uporabo zdravila "Cephenap-M" prevedeno in predstavljeno v posebni obliki na podlagi uradnih navodil za medicinsko uporabo zdravila. Pred uporabo preberite pripombe, ki so prišle neposredno v zdravilo.

Opis je namenjen informativnim namenom in ni vodilo pri samozdravljenju. Potreba po tem zdravilu, namen režima zdravljenja, metod in odmerka zdravil določi samo zdravnik, ki se je udeležil. Samozdravljenje je nevarno za vaše zdravje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.