Dip Rilif

Deep relief se uporablja v primeru težav pri mišično-skeletnega sistema, in sicer pri revmatoidnem artritisu, ankilozirajoči spondilitis, osteoartritis, bolečine v križu s sindromom radikularna, radiculitis, lumbago, išias. 

Indikacije Dip Rilif

Deep relief se uporablja v primeru težav pri mišično-skeletnega sistema, in sicer pri revmatoidnem artritisu, ankilozirajoči spondilitis, osteoartritis, bolečine v križu s sindromom radikularna, radiculitis, lumbago, išias. Prikazane so tudi pri revmatoidnih boleznih, ki vplivajo na mehko tkivo, in sicer s tendovaginitisom, burzitisom, lezijami periartikularnih tkiv. Uporablja se lahko za posttraumatske vnetne procese v mehkih tkivih in sklepih, ki jih povzročajo raztezanje, preobremenitve in modrice, pa tudi občutki bolečine v hrbtu in pasu.

Obrazec za sprostitev

Diprilif se proizvaja v obliki gela, ki se uporablja zunaj. Gel je jasen in ima izrazit vonj vonja. Zdravilo je pakirano v aluminijastih ceveh pri petnajstih, tridesetih, petdeset ali sto gramih. Cevi so nameščene eno po eno v kartonsko škatlo in opremljene z navodili z navodili. V sto gramih gela je pet gramov zdravilne učinkovine - ibuprofen in tri grami druge učinkovine - levomenthol (mentol). Pomožne snovi vsebujejo nekaj prečiščene vode, denaturiranega etanola, propilenglikola, diizopropanolamina, karboma.

Farmakodinamika

Zdravilo Deeplylif razlikuje protivnetne, analgetične in antieksudativne učinke. Gel je kombinirani preparat, ki ga sestavljata dve aktivni komponenti - ibuprofen in mentol. Dejavnost mentola je izražena v lokalno dražilnih učinkih, kar prispeva k zgodnji bolečinski olajšavi prizadetega območja. Ibuprofen je značilen lokalni analgetični, protivnetni in anti-eksuudativni učinek, ki zagotavlja ustrezno zdravljenje mišic, sklepov, vezi in veziv.

Diprilif pomaga pri zmanjševanju bolečin pri počitku in med premikanjem. Pomaga tudi pri zdravljenju vnetnih procesov, zmanjšuje jutranjo togost, ki je lahko v sklepih.

Farmakokinetika

Za Ibuprofen je značilna kakovost hitre penetracije skozi kožo. V sistemskem obtoku je majhna količina snovi. Najvišjo koncentracijo ibuprofena v krvi je mogoče opaziti izmenično dve uri po nanosu. Stopnja absorpcije snovi v zunanji uporabi je pet odstotkov peroralnega vnosa ibuprofena.

Odmerjanje in dajanje

Diprilif se uporablja zunaj. Gel v količini od treh do pet centimetrov ekstrudiranega kolone nanesemo tanko plast na zahtevano površino kože in nato zlahka podrgnemo. Ta postopek je treba opraviti štirikrat na dan. Po uporabi zdravila morate umiti roke. Potek zdravljenja ni več kot deset dni.

[2]

Uporaba Dip Rilif med nosečnostjo

Ne uporabljajte zdravila Dip reylife med nosečnostjo in dojenjem.

Kontraindikacije

• Prisotnost preobčutljivosti na ibuprofen, acetilsalicilno kislino, kot tudi na druge sestavine zdravila.
• Obstaja bronhialna astma, ki jo povzroča uporaba acetilsalicilne kisline in drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil.
• Motnja na koži na mestu aplikacije.
• Starost otroka je do štirinajst let.

Stranski učinki Dip Rilif

• Od lokalnih reakcij se pojavijo ekcemi, občutljivost na svetlobo, kontaktni dermatitis, srbenje, pordelost kože, otekanje, papule, mehurčki in luskastost.
• Iz sistemskih reakcij se pojavlja splošni kožni izpuščaj, alergijske reakcije, urtikarija, angioedem, bronhospazem, pa tudi simptomi fotosenzitizacije.

[1]

Preveliko odmerjanje

• Lokalna uporaba zdravila ne povzroča prevelikega odmerka.
• Pri velikih odmerkih zdravila lahko pride do znakov navzee, glavobola, zaspanosti, hipotenzije.
• V tem primeru se uravnava elektrolitska bilanca.

Interakcije z drugimi zdravili

Obstaja možnost pogostejšega pojava neželenih učinkov, če se zdravilo uporablja v povezavi z drugimi nesteroidnimi protivnetnimi zdravili in pripravki, ki vsebujejo acetilsalicilno kislino. Simptomi fotosenzitivnosti so tudi intenzivni, če uporabljate gel skupaj z drugimi zdravili, ki povzročajo ta neželeni učinek.

[3], [4]

Pogoji shranjevanja

Diprilif - pri sobni temperaturi, ki ne presega 25 ° C, v prostoru, kjer otrokom ni dostopa.

Rok uporabnosti

Dokaznik se shranjuje 36 mesecev od datuma izdelave.