Eberprot-P

Najnovejše zdravilo Eberprot-P, ki so ga razvili kubanski strokovnjaki z uporabo sodobne biotehnologije, se uspešno uporablja kot terapija za ulcerozne kožne bolezni pri bolnikih s sladkorno boleznijo. Še pred nekaj leti so diabetične lezije spodnjih okončin pogosto vodile do njihove prisilne amputacije.

To zdravilo je bilo preizkušeno in izpopolnjeno že več kot dve desetletji, v svetovni medicini pa je šele zdaj predstavljeno kot edinstveno in učinkovito zdravilo te vrste.

Zdravilo Eberprot-P je na voljo v lekarnah na recept.

[ 1 ]

Indikacije Eberprot-P

Zdravilo Eberprot-P se uporablja za terapevtske namene pri sindromu diabetičnega stopala pri bolnikih s trofičnimi in nevropatskimi razjedami 3. in 4. stopnje (po Wagnerjevi klasifikaciji), večjimi od 1 kvadratnega centimetra, z grožnjo amputacije okončine. Uporaba zdravila Eberprot-P je še posebej potrebna pri dolgotrajnih neceljivih razjedah, za katere je značilna globoka poškodba tkiva.

[ 2 ]

Obrazec za sprostitev

Praškasta snov za pripravo raztopine za injiciranje v vialah, 1 ali 6 kosov na pakiranje.

Vsaka viala vsebuje 75 mcg rekombinantnega humanega epidermalnega rastnega faktorja in nekaj pomožnih snovi.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakodinamika

Zdravilna učinkovina zdravila Eberprot-P je beljakovina, ki lahko s pomočjo EGF spodbudi rast celic in diferenciacijo epitelijskega pokrova. Beljakovina je sestavljena iz 53 aminokislinskih ostankov in treh intramolekularnih disulfidnih vezi.

Zdravilo aktivira migracijske in proliferativne lastnosti fibroblastov, keratinocitov in drugih celic, ki spodbujajo celjenje razjed, normalno rast epitelija in obnovo tkiva.

Zdravilo je zelo pomembno za uravnavanje presnovnih in regenerativnih procesov v telesu. Z vezavo na receptorje na površini celičnih membran Eberprot-P aktivira protivnetne procese in diferenciacijo okrevajočih se celic, zaradi česar se rana hitro in učinkovito celi.

Poleg tega zdravilo nadzoruje rast epitelijskih, endotelijskih celic in fibroblastov, pospešuje proliferativne procese v tkivih in stabilizira motorični odziv celic kot posledica izpostavljenosti dražilnim snovem.

[ 5 ]

Farmakokinetika

Ni zanesljivih znanstvenih podatkov o kemijskih in bioloških procesih, ki se pojavljajo v telesu z zdravilom Eberprot-P. Procesi biokemične transformacije molekul aktivne snovi (hitrost absorpcije, stopnja porazdelitve, presnova in izločanje zdravila Eberprot-P) še niso dovolj raziskani.

Odmerjanje in dajanje

Pred uporabo zdravila Eberprot-P je treba zdraviti morebitne infekcijske lezije na razjedah.

Če obstaja dvom o benignosti rane, je treba opraviti biopsijo tkiva.

Zdravilo se uporablja kot del kompleksne terapije bolezni. Standardni odmerek je 75 mcg, ki se razredči v 5 ml vode za injekcije. Uporablja se za injiciranje v rane ali okoli rane, običajno vsak drugi dan. Zdravljenje se nadaljuje do pozitivne proliferacije epitelija oziroma dokler rana ni popolnoma pripravljena za operacijo presaditve kože.

Pri injiciranju v rano je treba igle zamenjati vsakič, ko se spremeni mesto injiciranja zdravila Eberprot-P, da se prepreči morebitno širjenje okužbe.

Če tritedensko obdobje neprekinjenega zdravljenja ni izboljšalo dinamike procesa granulacije, mora zdravnik pregledati terapevtske ukrepe in ugotoviti vzrok, ki lahko moti celjenje ran.

Zdravilo iz ene viale lahko uporabi samo en in isti bolnik.

[ 8 ]

Uporaba Eberprot-P med nosečnostjo

Trenutno ni podatkov o vplivu zdravila Eberprot-P na potek nosečnosti in razvoj zarodka. Odločitev o možnosti uporabe zdravila Eberprot-P med nosečnostjo mora sprejeti zdravnik po oceni klinične slike in morebitnega tveganja za nerojenega otroka.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabo zdravila Eberprot-P so:

• alergijska občutljivost telesa na katero koli sestavino zdravila;
• prisotnost benignih in malignih tumorjev na tretiranem predelu kože;
• znaki diabetične kome in ketoacidoze, kardiopatija v fazi dekompenzacije;
• nosečnost in dojenje;
• novorojenčki.

[ 6 ]

Stranski učinki Eberprot-P

Glavni neželeni učinki pri uporabi zdravila Eberprot-P so:

• bolečina in otrplost na mestu injiciranja;
• vročinska stanja;
• občutek tresenja v okončinah;
• razvoj lokalne okužbe;
• občutek vročine.

[ 7 ]

Preveliko odmerjanje

Ni bilo primerov prevelikega odmerjanja zdravila. Specifičnega protistrupa ni.

V primeru morebitnega suma na preveliko odmerjanje zdravila se izvaja simptomatsko zdravljenje.

Interakcije z drugimi zdravili

Študije za ugotavljanje združljivosti in interakcije zdravila Eberprot-P z drugimi zdravili niso bile izvedene. Zato je med zdravljenjem z zdravilom priporočljivo izogibati se uporabi lokalnih zdravil.

[ 9 ], [ 10 ]

Pogoji shranjevanja

Zdravilo shranjujte v originalni embalaži v hladilniku; ne sme se zamrzovati! Zdravilo shranjujte izven dosega otrok.

[ 11 ]

Rok uporabnosti

Rok uporabnosti zdravila Eberprot-P je 2 leti. Razredčen pripravek je treba uporabiti takoj. Po koncu zdravljenja je treba neuporabljen izdelek zavreči.

[ 12 ], [ 13 ]