Émend

Emend je antiemetično zdravilo.

[1],

Indikacije Hrast

Uporablja se za monoterapijo ali zapleteno zdravljenje skupaj z drugimi antiemetiki, da se prepreči akutno ali zakasnjeno bruhanje, ki se razvije zaradi uporabe protitumorskih zdravil z različno stopnjo emetogenosti.

Obrazec za sprostitev

Sprostitev je v obliki kapsul s prostornino 125 mg, znotraj mehurja. V škatli, 1, 2, 4 ali 5 in 10 kapsul.

Farmakodinamika

Zdravilo je selektiven antagonist končnic NK-1 in substance P, ki ima visoko afiniteto. Ima učinek na delovanje centra za bruhanje in preprečuje bruhanje, ki nastane zaradi uporabe kemoterapevtskih zdravil.

Emend prehaja v možgane, sintetizira tam s končnicami NK in preprečuje nastanek akutne in zapoznele stopnje bruhanja, ki jo povzroča delovanje cisplatina. Poleg tega zdravilo poveča antiemetične lastnosti snovi ondansetron in deksametazon.

Farmakokinetika

Zdravilo se hitro absorbira iz prebavnega trakta in najvišja vrednost v krvi doseže po 3 urah po zaužitju. Raven biološke uporabnosti snovi je 60%. Eating nima pomembnega učinka na biološko uporabnost.

Sinteza z beljakovinami v krvi je visoka, je 95%. Snov prehaja skozi BBB. Procesi biotransformacije se pojavijo z oksidacijo elementa zdravila v jetrih.

Izločanje presnovnih produktov poteka skozi ledvice s črevesjem.

Odmerjanje in dajanje

Emend se uporablja peroralno, ne glede na obroke. Kapsule za pijačo morajo biti v obdobju treh dni, jih kombinirati z GCS, kot tudi antagonisti serotoninskih končnic. Pri 3-dnevnem režimu je odmerek 125 mg. Prvega dne morate zdraviti 1 uro pred uporabo kemoterapevtskih zdravil, drugi in tretji dan pa zjutraj do 80 mg.

Način uporabe zdravil je določen s stopnjo izraženosti emetogenosti kemoterapevtskih zdravil.

Uporaba Hrast med nosečnostjo

Celoviti kontrolirani testi uporabe zdravila Emend pri nosečnicah niso bili izvedeni. Zdravilo lahko predpišete samo v primerih, ko so njegove koristi bolj verjetne kot tveganja za zaplete pri plodu ali ženskah.

V študijah na podganah je bilo ugotovljeno, da se komponenta zdravila izloca v materino mleko. Ni podatkov o prisotnosti / odsotnosti tveganja za dojenčke 

Kontraindikacije

Glavne kontraindikacije:

• prisotnost preobčutljivosti za zdravilo;
• kombinirana uporaba s snovmi astemizol, pimozid, terfenadin in cisaprid;
• insuficience jeter v izraziti obliki.

[2]

Stranski učinki Hrast

Uporaba zdravil lahko povzroči pojav takšnih neželenih učinkov:

• glavoboli z omotico, fotofobija, občutek dremavosti in huda utrujenost;
• oteklina, srbenje, hiperhidroza, vročinski navali;
• izcedek iz nosu, kihanje, kašelj;
• motnje okusa, slabost, anoreksija, dispepsija, žeja, napenjanje, zaprtje in suhost ustne sluznice;
• mialgija, hiperglikemija, bradikardija, pa tudi krči v mišicah in dizuriji.

Preveliko odmerjanje

V bistvu Emend se prenese brez zapletov. Samo enkraten pojav glavobola in občutek dremavosti.

Interakcije z drugimi zdravili

Emende povzroča metabolične procese varfarina s tolbutamidom. Aprepitant nima izrazit vpliv na farmakokinetične lastnosti za drog antagonisti 5HT3 končičev (kot gidrodolasetron, granisetrona in ondansetron).

Kombinacija s hormonsko kontracepcijo oslabi njihov medicinski učinek.

V kombinaciji z zdravili, ki inducirajo element CYP3A4 (kot je rifampin), je mogoče oslabiti terapevtske učinke zdravila Emend.

[3]

Pogoji shranjevanja

Emend je treba hraniti na mestu, ki je nedostopno majhnim otrokom. Temperaturne vrednosti so v območju 25 ° C.

Rok uporabnosti

Emend se lahko uporablja 4 leta od datuma izdelave zdravila.

Prijava za otroke

Ni podatkov o učinkovitosti in varnosti uporabe zdravil pri otrocih, zato je za to kategorijo pacientov prepovedano.

[4]

Analogi

Analogi zdravila so naslednja zdravila: Emets z Emetronom in Emtronom, poleg tega pa so osetrin s Tropissetronom, Navobanom, Stetrononom in Zofetronom. Na seznamu so vključeni tudi Omstrón, Isotron, Do-megan, Ondansetron, Zofran in Granitron.

Mnenja

Emend se pogosto uporablja za preprečevanje pojava navzee in preprečevanje razvoja zakasnele ali akutne bruhanja. Pregledi kažejo, da ima močan antiemetogenski učinek zdravil visoko učinkovitost. Pri izbiri zdravil, potrebnih v času kemoterapevtskih postopkov, se zdravilo šteje za izbrano zdravilo.