Haptenova imunska trombocitopenija

Haptenična imunska trombocitopenija temelji na nastanku protiteles proti antigenom trombocitov, ki so bili spremenjeni pod vplivom virusov ali mikrobov.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Vzroki za haptenično imunsko trombocitopenijo

Bolezen se najpogosteje razvije v predšolski in osnovnošolski dobi po virusnih okužbah - akutnih respiratornih virusnih okužbah, rdečkah, noricah, mumpsu, infekcijski mononukleozi ali cepljenju z živim cepivom proti ošpicam.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Simptomi haptenske imunske trombocitopenije

Simptomi haptenske imunske trombocitopenije se razvijejo akutno. Nastanek petehij je spontan. Purpura se kaže kot petehialno-pikčaste krvavitve v koži in podkožju, krvavitve iz sluznic in krvavitve iz nosu. Pri deklicah v puberteti se lahko pojavijo krvavitve iz prebavil in maternice. Krvavitve se ne širijo in ne ustvarjajo krvnega depoja pod kožo. Za to obliko trombocitopenične purpure ni specifičnih in značilnih sprememb v notranjih organih. Najdaljše obdobje izginotja kliničnih in hematoloških manifestacij bolezni je 4-6 mesecev, kar je povezano z naravnim katabolizmom antitrombocitnih protiteles. Možno je spontano okrevanje.

Zdravljenje haptenske imunske trombocitopenije

Zdravljenje haptenske imunske trombocitopenije se izvaja s predpisovanjem naslednjih zdravil: dicinon, androkson, vitamin C. V primeru hude trombocitopenije in zelo izrazitega hemoragičnega sindroma se prednizolon predpiše 3-5 dni s hitrim odtegnitvijo (v 3-5 dneh).