Longidaza

Svečke Longizada so zdravilo s proteolitičnimi lastnostmi.

Indikacije Longidaza

Supozitorije so indicirane za kompleksno zdravljenje patologij, ki se razvijejo s hiperplazijo na področju vezivnega tkiva. Zdravilo je predpisano v naslednjih primerih:

• urologija – zdravljenje kroničnega prostatitisa, intersticijskega cistitisa, pa tudi striktur ureterjev z sečnico, adenoma prostate (v zgodnjih fazah bolezni) in Peyroniejeve bolezni;
• ginekologija – pojav adhezij v medeničnem predelu, ki ga spremljajo vnetni procesi v notranjih spolnih organih (med boleznimi so kronični endometritis, Ashermanov sindrom in tubalno-peritonealna neplodnost);
• kirurški posegi – za odpravo hipertrofičnih brazgotin (vključno s tistimi, ki nastanejo zaradi poškodb, opeklin, operacij in pioderme), adhezij, ki se razvijejo kot posledica operacij v peritoneumu, in poleg tega dolgotrajnih neceljenih ran;
• dermatovenerologija in kozmetologija – odpravljanje nastajajočih hipertrofičnih ali keloidnih brazgotin, ki nastanejo po operacijah, poškodbah, opeklinah ali piodermi, pa tudi za zdravljenje omejenih oblik skleroderme;
• ftiziologija in pulmologija – pljučna pnevmoskleroza, infiltrativna ali kavernozno-fibrozna oblika tuberkuloze, pljučni tuberkulom, fibrozni alveolitis, pa tudi sideroza s pnevmofibrozo, pa tudi intersticijska oblika pljučnice in plevritisa;
• Ortopedija – zdravljenje omejene gibljivosti sklepov, hematomov, Behterevove bolezni in artroze.

Poleg tega se lahko supozitorije uporabljajo za povečanje biološke uporabnosti protimikrobnih zdravil, pa tudi lokalnih anestetikov v pulmologiji, urologiji, dermatovenerologiji in ginekologiji.

Zdravilo Longidaza se lahko po zdravniškem receptu uporablja za preprečevanje nastanka brazgotin ali striktur po kirurških posegih.

Farmakodinamika

Longidaza je kompleks makromolekul, ki so del proteolitskega encima hialuronidaze in imajo visokomolekularni nosilec. Nosilec je element iz kategorije derivatov N-oksi-poli-1,4-etilen piperazina. Longidazo odlikuje močna aktivnost hialuronidaze (nekajkrat višja od aktivnosti hialuronidaze naravnega tipa), ki se razvije zaradi dejstva, da je konjugat bolj odporen na učinke zaviralnih komponent, pa tudi na temperature.

Zdravilo ima močne protivnetne, imunostimulirajoče, antiedematozne, antioksidativne in kelacijske lastnosti. Hialuronidaza vsebuje specifične substrate, ki so glikozaminoglikani - elementi vezivnega tkiva, vključno s hondroitin-4-sulfatom, pa tudi hondroitin-6-sulfatom, poleg tega pa še hialuronan s hondroitinom. Proces glikolize omogoča zmanjšanje viskoznosti glikozaminoglikanov in s tem sposobnost sinteze kovinskih ionov z vodo. Posledično se povečata trofizem in prepustnost tkiva, hematomi se absorbirajo in oteklina se zmanjša, poleg tega pa se izboljša elastičnost območij, kjer se nahajajo brazgotine. Glikoliza teh elementov omogoča tudi zmanjšanje ali popolno odpravo omejene gibljivosti sklepov in adhezij.

Zdravilo bo najučinkovitejše, če se uporablja v zgodnjih fazah zdravljenja bolezni.

Antioksidativno lastnost zdravila Longidaza zagotavlja sposobnost aktivne komponente, da sintetizira železove ione. Te snovi aktivirajo odziv prostih radikalov, poleg tega pa spodbujajo procese vezave kolagena in upočasnjujejo hialuronidazo.

Izrazit antifibrotični učinek zdravila so dokazali številni biokemični, elektronsko mikroskopski in histološki testi, opravljeni na vzorcu s pnevmofibrozo.

Svečke normalizirajo proces sinteze vnetnih prevodnikov, pomagajo okrepiti humoralno imunost in hkrati zmanjšajo resnost vnetja v akutni fazi bolezni.

Zdravilo se lahko uporablja za preprečevanje nastanka adhezij ali brazgotin po operacijah, saj nima negativnega vpliva na potek pooperativnega obdobja in ne izzove napredovanja okužbe. Poleg tega ne moti procesa okrevanja znotraj kostnega tkiva.

Zaradi uporabe zdravil se poveča raven biološke uporabnosti drugih zdravil, s tem pa se pospeši razvoj učinka uporabe lokalnih anestetikov.

Longidaza ima nizko toksičnost, aktivna snov zdravila ne vpliva na imunski in reproduktivni sistem. Nima mutagenih, kancerogenih ali teratogenih lastnosti.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetika

Po rektalni uporabi se aktivna snov zdravila hitro absorbira v sistemski krvni obtok, nakar doseže največjo raven v 1 uri. Po rektalni ali vaginalni uporabi je biološka uporabnost snovi 70 %.

Aktivna sestavina lahko prehaja skozi krvno-možgansko pregrado, posteljico in oftalmološko pregrado. Nosilec v telesu se razgradi v obliki oligomerov, ki se izločajo skozi ledvice v dveh fazah.

Razpolovna doba snovi po vaginalni ali rektalni uporabi je 42–84 ur.

[ 3 ]

Odmerjanje in dajanje

Svečke z zdravilom je treba dajati vaginalno (iz ležečega položaja pred spanjem) ali rektalno (šele po odvajanju blata). Velikost odmerka in trajanje zdravljenja predpiše lečeči zdravnik.

Za zdravljenje uroloških patologij je potrebno rektalno dajati 1 supozitorij enkrat na 48 ur. Po dajanju 10 supozitorijev je treba interval med aplikacijami povečati na 2-3 dni. Skupno je treba uporabiti 20 supozitorijev na tečaj.

Pri odpravljanju ginekoloških bolezni se 1 supozitorij vstavi vaginalno ali rektalno enkrat na 3 dni. Splošni potek zdravljenja vključuje 10 supozitorijev. Po potrebi se lahko po glavnem zdravljenju predpiše vzdrževalno zdravljenje.

Za zdravljenje dermatoveneroloških bolezni je potrebno rektalno vstaviti 1 supozitorij enkrat na 2-3 dni. Na splošno celoten potek vključuje 10-15 supozitorijev.

Za odpravo kirurških motenj je predpisano rektalno dajanje 1 supozitorija enkrat v presledku 2-4 dni. Na splošno tečaj običajno obsega 10 supozitorijev.

Pri zdravljenju ftizioloških in pljučnih bolezni se predpiše rektalna uporaba 1 supozitorija enkrat v presledkih 3-5 dni. Splošni potek zdravljenja vključuje dajanje 10-20 supozitorijev zdravila.

Ponovni terapevtski cikel se običajno lahko predpiše vsaj 3 mesece po prejšnjem. Vzdrževalno zdravljenje vključuje dajanje 1 supozitorija enkrat v presledkih 5-7 dni 3-4 mesece.

Za ljudi, ki so pred kratkim krvaveli, in tiste, ki trpijo za kronično ledvično odpovedjo, priporočeni odmerek ni večji od 1 supozitorija enkrat na 7 dni.

[ 8 ]

Uporaba Longidaza med nosečnostjo

Zdravilo Longidaza je prepovedano predpisati ženskam med dojenjem in nosečnicam.

Če med dojenjem ni mogoče zavrniti uporabe zdravila, je treba dojenje za čas zdravljenja prekiniti.

Kontraindikacije

Med kontraindikacijami zdravila:

• prepovedano v primeru intolerance pacienta na sestavine zdravila;
• se ne sme uporabljati za zdravljenje ljudi s hudo ledvično disfunkcijo ali malignimi tumorji;
• ni predpisano otrokom, mlajšim od 12 let.

Previdno se predpisuje ljudem z odpovedjo ledvic, pa tudi tistim, ki so pred kratkim imeli krvavitev. Poleg tega je potrebna previdnost, če ima bolnik akutni infekcijski proces (v takšni situaciji se lahko supozitorije predpisujejo le v kombinaciji z protimikrobnimi zdravili).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Stranski učinki Longidaza

Zaradi uporabe zdravila se lahko občasno razvijejo neželeni učinki, kot so lokalne ali sistemske alergijske reakcije.

[ 7 ]

Interakcije z drugimi zdravili

Zdravilo krepi lastnosti diuretičnih in protimikrobnih zdravil ter lokalnih anestetikov v kombinaciji z njimi.

V primeru sočasne uporabe z estrogeni, salicilati, kortikotropinom in antihistaminiki (vsi v visokih odmerkih) se lastnosti zdravila Longidaza oslabijo.

Prepovedano je kombinirati zdravilo s fenitoinom, furosemidom in benzodiazepini.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Pogoji shranjevanja

Svečke je treba shranjevati pri temperaturah v območju 8–15 ^° C. Pogoji za shranjevanje zdravila so standardni.

[ 12 ]

Rok uporabnosti

Svečke Longidaza se lahko uporabljajo 2 leti od datuma izdaje zdravila.