Imunofan

Imunofan spada v kategorijo imunomodulatorjev in citokinov.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikacije Immunofan

Uporablja se v procesu kompleksne terapije pri stanjih imunske pomanjkljivosti ali zastrupitve, pa tudi pri kroničnih vnetjih različnega izvora. Uporablja se tudi pri odraslih kot adjuvantnega zdravljenja med cepljenjem proti virusnim in bakterijskim okužbam.

Obrazec za sprostitev

Sproščeno kot raztopina za subkutane in intramuskularne injekcije, v 1 ml ampulah. V pretisnem omotu je 5 takih ampul. V ločenem pakiranju je 1 pretisni omot z ampulami.

Farmakodinamika

Zdravilna učinkovina zdravila je heksapeptid z molekulsko maso 836D. Zdravilo ima razstrupljevalne, imunomodulatorne in hepatoprotektivne lastnosti ter spodbuja inaktivacijo peroksidnih in prostoradikalnih vezi. Učinek tega peptidnega imunooksidatorja je posledica doseganja treh glavnih učinkov zdravila: obnavljanja ravnovesja med oksidacijsko-redukcijskimi procesi v telesu, popravljanja imunske funkcije in upočasnjevanja večkratne odpornosti na zdravila, ki jo posredujejo transmembranski transporterji.

Učinek zdravila na proizvodnjo specifičnih protiteles z antibakterijskim in protivirusnim delovanjem ustreza učinku zdravilnih cepiv. Vendar ima Immunofan, za razliko od cepiv, šibek učinek na proizvodnjo reaginov in imunoglobulinov iz podrazreda IgE, ne da bi povečal takojšnjo manifestacijo preobčutljivosti. Zdravilo spodbuja nastanek imunoglobulinov, ki spadajo v podrazred IgA, če ima oseba prirojeno pomanjkanje le-teh.

Imunofan je zelo učinkovit v boju proti večkratni odpornosti tumorskih celic na različna zdravila in tudi poveča njihovo občutljivost na učinke citostatikov.

Farmakokinetika

Zdravilo se popolnoma absorbira z mesta injiciranja, nato pa se hitro razgradi na naravne aminokisline, ki so njegove sestavne elemente.

Razvoj učinka zdravila se začne po 2-3 dneh (v hitri fazi) in traja do 4 mesece (v zmerni in počasni fazi).

Med hitro fazo, ki traja približno 2-3 dni, se najprej razvije razstrupljevalni učinek zdravila – poveča se antioksidativna zaščitna funkcija telesa (s spodbujanjem proizvodnje laktoferina s ceruloplazminom in povečanjem aktivnosti katalaze). Zdravilo pomaga stabilizirati proces lipidne peroksidacije, upočasni razgradnjo fosfolipidov, ki se nahajajo znotraj celične membrane, ter vezavo arahidonske kisline, kar ima za posledico nižjo raven holesterola in proizvodnjo vnetnih prevodnikov. V primeru infekcijske ali toksične motnje z učinkom na jetra zdravilo preprečuje citolizo in znižuje raven bilirubina v serumu skupaj z aktivnostjo transaminaz.

Med srednjo fazo, ki se začne po 2-3 dneh in traja največ 7-10 dni, se fagocitoza okrepi in poveča število umirajočih virusov in bakterij. Zaradi aktivacije fagocitoznih procesov se lahko vnetna reakcija kroničnega tipa, ki jo podpira vztrajanje bakterijskih ali virusnih antigenov, nekoliko poslabša.

Med počasno fazo delovanja zdravila, ki se začne po 7-10 dneh in traja do 4 mesece, se glavne vrednosti humoralnih in celičnih imunskih reakcij stabilizirajo. V tem obdobju se obnovi imunomodulatorni indeks, poveča se proizvodnja specifičnih protiteles itd.

Odmerjanje in dajanje

Raztopino dajemo intramuskularno ali subkutano. Zdravilo je treba uporabljati v tečajih.

Enkratni dnevni odmerek zdravila za otroke, starejše od 2 let, in odrasle je 1 ml (50 mcg). Trajanje terapevtskega tečaja predpiše lečeči zdravnik, pri čemer upošteva resnost bolezni, značilnosti njenega poteka ter učinkovitost zdravila in njegovo prenašanje s strani bolnika.

Spodaj so opisani standardni režimi zdravljenja, ki so priporočeni za dajanje zdravila bolniku.

Med zdravljenjem onkoloških patologij (kot adjuvant v kompleksni terapiji - v kombinaciji z operacijo in kemoterapijo): injekcije dajajte vsak dan, 1-krat. Pred kemoterapijo, pa tudi pred operacijo, je potrebno dati 8-10 injekcij raztopine in nato nadaljevati z uporabo zdravila skozi celotno obdobje zdravljenja.

Med simptomatskim ali kombiniranim zdravljenjem pri posameznikih z rakavimi tumorji v 3.–4. stadiju bolezni z različno lokacijo: dajanje raztopine vsak dan enkrat na dan. Tečaj vključuje 8–10 injekcij, nato pa je potreben 15–20-dnevni odmor, po katerem se zgornji cikel ponovi. Ta režim zdravljenja se uporablja skozi celotno obdobje zdravljenja.

Za otroke, pri katerih so diagnosticirane maligne bolezni v limfnem ali hematopoetskem sistemu: injekcije se dajejo enkrat na dan, celoten potek terapije pa vključuje 10-20 injekcijskih postopkov. Dajanje raztopine je treba predpisati skozi celoten potek kemoterapije, nato pa po njenem zaključku - kot sredstvo za preprečevanje pojava toksikoze.

V primeru kombiniranega zdravljenja – pri otrocih s papilomatozo v predelu orofarinksa z grlom: injekcije dajajte enkrat na dan po shemi vsak drugi dan. Med tečajem je potrebno izvesti 10 postopkov dajanja raztopine.

Med zdravljenjem oportunističnih infekcijskih lezij (kot so toksoplazmoza, okužbe s herpesom ali citomegalovirusom, pnevmocistična pljučnica, klamidija in kriptosporidioza): ena injekcija na dan, zdravilo se daje vsak dan. Tečaj obsega 15-20 injekcij.

Pri kompleksnem zdravljenju okužb z virusom HIV: 1 injekcija na dan. Celoten potek zdravljenja vključuje 15–20 injekcij. Po potrebi se lahko tečaji ponovijo z odmori med njimi, ki trajajo 2–4 tedne.

V kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje virusnega hepatitisa (kroničnega tipa) ali kronične bruceloze: 1 injekcija raztopine vsak dan, na kuro je potrebnih 15–20 injekcij. Za preprečevanje ponovitev je treba terapevtski kuri ponoviti vsake 2–3 mesece.

Za odpravo davice: dnevno je treba dati 1 injekcijo, skupno 8-10 postopkov je treba opraviti med tečajem. Če je oseba nosilec davice, je treba raztopino dajati enkrat na 3 dni. Skupno je treba opraviti 3-5 postopkov injiciranja.

Kot pomožno zdravilo pri zdravljenju oseb s hudimi opeklinami, pa tudi z znaki toksemije (z razvojem septikotoksemije), z zapleti gnojno-septične narave ali poškodbami okončin, poleg tega pa tudi pri kirurških bolnikih, ki trpijo za septično obliko endokarditisa: dnevno dajanje 1 injekcije raztopine, med celotnim potekom se izvede 8-10 postopkov. Po potrebi se lahko potek podaljša na 20 postopkov.

Pri kroničnih obstruktivnih pljučnih boleznih in holecistopankreatitisu: injekcije se izvajajo enkrat na tri dni. Na kuro se izvede 8–10 injekcij. Terapija se lahko podaljša na 20 injekcijskih postopkov, ki se izvajajo v zgoraj navedenih intervalih.

Kombinirana uporaba za odpravo luskavice: dnevne injekcije (1-krat). Celoten potek terapije je sestavljen iz 15-20 postopkov.

Za odrasle med preventivnim cepljenjem: enkratna injekcija raztopine na dan cepljenja.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Uporaba Immunofan med nosečnostjo

Zdravilo je treba predpisati nosečnicam (če ni tveganja za Rh konflikt s plodom), pa tudi doječim materam, pri čemer je treba upoštevati tveganja za otroka/plod ter njihovo razmerje v primerjavi s koristmi njegove uporabe za žensko.

Kontraindikacije

Kontraindikacije vključujejo: intoleranco na katero koli sestavino zdravila in poleg tega otroke, mlajše od 2 let.

Stranski učinki Immunofan

Če ima bolnik preobčutljivost za zdravilo, se lahko pojavijo alergijski simptomi: občasno pekoč občutek, hiperemija ali srbenje, poleg tega pa se lahko pojavijo tudi artralgija, rahlo zvišanje temperature in gripi podobno stanje.

[ 4 ], [ 5 ]

Interakcije z drugimi zdravili

Proizvodnja prostaglandina tipa PgE2 ne vpliva na zdravilne lastnosti zdravila Immunofan, kar omogoča njegovo predpisovanje v kombinaciji z protivnetnimi zdravili tako iz steroidnega podrazreda kot iz kategorije nesteroidnih zdravil.

[ 9 ], [ 10 ]

Pogoji shranjevanja

Raztopino je treba shranjevati na mestu, kjer vlaga ne prodre, pri temperaturi od 2 do 10 °C. Mesto mora biti tudi nedostopno majhnim otrokom.

[ 11 ], [ 12 ]

Posebna navodila

Ocene

Imunofan velja za dokaj učinkovito in hitro delujoče zdravilo. Bolniki ugotavljajo, da se njihovo stanje izboljša že po prvem postopku dajanja raztopine. Mnenja kažejo, da je zdravilo najučinkovitejše pri odpravljanju patologij virusnega ali infekcijskega izvora.

Rok uporabnosti

Imunofan se lahko uporablja 2 leti od datuma izdaje zdravila.