Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Kaj povzroča hemolitično-uremični sindrom?
Zadnji pregled: 06.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Glede na vzrok razvoja lahko hemolitično-uremični sindrom razdelimo na dve vrsti:
- Hemolitično-uremični sindrom kot posledica DIC sindroma na ozadju infekcijskih učinkov (akutna respiratorna virusna bolezen, črevesna okužba, ki jo povzročata E. coli, S. dysenteriae).
Ta varianta se pojavlja pri majhnih otrocih; prevladuje v klinični sliki in ni vedno mogoče ugotoviti osnovne bolezni, katere potek otežuje. S pravočasnim in ustreznim zdravljenjem je izid običajno ugoden, kronična ledvična odpoved pa je izjemno redka. Te značilnosti in prevlada klinične slike hemolitično-uremičnega sindroma omogočajo, da ga opredelimo kot ločeno nozološko obliko - hemolitično-uremični sindrom kot bolezen majhnih otrok, predvsem infekcijske geneze.
- Hemolitično-uremični sindrom kot stanje, ki otežuje potek osnovne bolezni: sistemska bolezen vezivnega tkiva, glomerulonefritis, neugoden potek nosečnosti in poroda, povezan z uporabo hormonskih kontraceptivov, obsežni kirurški posegi.
To različico hemolitično-uremičnega sindroma povzroča primarna poškodba endotelija z imunskimi kompleksi. Pojavlja se pri predšolskih in šoloobveznih otrocih, njeni simptomi pa so prepleteni s simptomi osnovne bolezni. To različico hemolitično-uremičnega sindroma je treba obravnavati kot sindrom in ne kot ločeno bolezen. Prognoza je odvisna od izida osnovne bolezni.
- Seminalne oblike hemolitičnega uremičnega sindroma z avtosomno recesivnim ali dominantnim dedovanjem.