Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Kaj povzroča hemolitično-uremični sindrom?
Zadnji pregled: 19.10.2021
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Odvisno od vzroka razvoja hemolitsko-uremičnega sindroma lahko razlikujemo dve vrsti:
- Hemolitično-uremični sindrom kot posledica sindroma DIC na ozadju okužbe (akutna respiratorna virusna bolezen, črevesna okužba, ki jo povzročajo E. Coli, S. Dysenteriae).
Ta varianta se pojavlja pri majhnih otrocih; prevladuje nad klinično sliko in ni vedno mogoče identificirati osnovne bolezni, katere potek je zapleten. Z pravočasnim in ustreznim zdravljenjem je izid običajno ugoden, proizvodnja kronične odpovedi je zelo redka. Te lastnosti in prevlada sindroma hemolitično-uremičnega kliniki dopušča kot ločen nozokomialne obliki - sindrom hemolitični uremični kot bolezen majhnih otrok pretežno infekcijskega izvora.
- sindrom hemolitični-uremični kot pogoj za glavni otežuje bolezni: sistemska bolezen vezivnega tkiva, glomerulonefritis, neugodne nosečnosti in dela, povezanega z pokazal hormonske kontracepcije, večji kirurški poseg.
To varianto hemolitično-uremičnega sindroma povzroči primarna poškodba endotelija z imunskimi kompleksi. Pojavijo se pri otrocih predšolske in šolske starosti, simptomi pa se prepletajo s simptomi osnovne bolezni. To varianto hemolitično-uremičnega sindroma je treba obravnavati kot sindrom in ne kot ločeno bolezen. Napoved je odvisna od izida osnovne bolezni.
- Seminalne oblike hemolitsko-uremičnega sindroma z avtosomno recesivno ali prevladujočo dediščino.