Lasolvan

Človeško telo je nenehno izpostavljeno različnim negativnim vplivom, ki lahko v njem izzovejo patološke spremembe, na primer prehlad ali virusno okužbo. Zdravilo Lazolvan, ki ga proizvaja grško farmacevtsko podjetje Boehringer Ingelheim Hellas AE (v obliki tablet in sirupa) in italijanska korporacija Boehringer Ingelheim Italia Sp A (v obliki raztopine za notranjo uporabo in inhalacijo), ima zelo učinkovite sekretomotorne, sekretolitične in ekspektorantne lastnosti.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikacije Lasolvan

Eden od simptomov akutne respiratorne virusne okužbe (ARVI) ali ARI (akutne respiratorne bolezni) je kašelj. To je reakcija bolnikovega telesa na zunanjo agresijo. Zato so glavne indikacije za uporabo zdravila Lazolvan potreba po lajšanju težave, povezane s poškodbo elementov človeškega dihalnega sistema, ki jo spremlja izločanje visoko viskoznih izločkov. Zdravilo kaže enako kakovostne rezultate tako pri kronični naravi bolezni kot pri akutni manifestaciji simptomov.

• Pljučnica je vnetje pljučnega tkiva, predvsem infekcijskega izvora, s prednostno poškodbo alveolov.
• Bronhitis je lezija dihalnega sistema, pri kateri so bronhiji vključeni v vnetni proces.
• Kronična obstruktivna pljučna bolezen (KOPB).
• Bronhiektatična lezija je patološka lezija spodnjih delov bronhijev.
• Bronhialna astma, diagnosticirana s težavami pri izkašljevanju sputuma.
• Traheobronhitis.
• Kronični rinitis.
• Sinusitis (vnetje paranazalnih sinusov).
• Cistična fibroza pljuč je genetska patologija, povezana s spremembami, ki so se pojavile v sedmem kromosomu in za katero je značilna sistemska poškodba eksokrinih žlez dihal, ki tvorijo sluz.
• Potreba po sanaciji bronhialnega drevesa.

Zdravilo Lazolvan predpisuje terapevt ali otorinolaringolog za širok spekter bolezni dihal, ki se pojavljajo s tvorbo znatnih količin viskoznega sputuma. To zdravilo pomaga utekočiniti izločke in jih odstraniti iz bolnikovega telesa.

[ 3 ]

Obrazec za sprostitev

Aktivna sestavina zdravila Lazolvan je dobro znana snov ambroksol (ambroxolum), katere oblika je na voljo na policah sodobnih lekarn v precej široki paleti.

V Grčiji podjetje Boehringer Ingelheim Hellas AE Athens proizvaja ambroksol v tabletah s koncentracijo aktivne snovi 30 mg (deset kosov na enem pretisnem omotu), pa tudi v obliki sirupa s koncentracijo in odmerkom 15 mg/5 ml (za otroke) ali 30 mg/5 ml (za odrasle). Pred kratkim so se pojavile pastile z enakim imenom in lastnostmi. Kot zdravila za inhalacijo in po potrebi za peroralno uporabo podjetje Boehringer Ingelheim Italy SpA Italy proizvaja raztopine s koncentracijo in volumnom 15 mg ambroksol hidroklorida na 2 ml zdravila (deset ampul na pakiranje).

Sirup se prodaja v 100 ml stekleničkah iz temnega stekla. Pastile zdravila so okrogle in rjavkaste barve, ena enota pa vsebuje 15 mg aktivne snovi.

Farmakodinamika

Zadevno zdravilo je precej učinkovito. Že pol ure po notranjem dajanju se začne kazati njegov učinek, ki lahko traja šest do dvanajst ur. Trajanje učinka je odvisno od klinične slike bolezni in splošnega stanja bolnikovega telesa. Farmakodinamika zdravila Lazolvan je posledica stimulacije seroznih celic sluznih žlez, ki se nahajajo na bronhialni membrani. Aktivira odstranjevanje površinsko aktivnih snovi (surfaktantov) iz bronhijev in alveolov.

Ambroksol vodi do potrebnega uravnoteženega razmerja med sluznimi in seroznimi komponentami izločka ter spodbuja sproščanje lizosomov iz celične strukture. Lazolvan aktivira delovanje hidrolitičnih encimov, zmanjša viskoznost sputuma, kar prispeva k njihovemu boljšemu izločanju. Zdravilna učinkovina zdravila poveča aktivnost cilij cilijskega epitelija.

[ 4 ]

Farmakokinetika

Zadevno zdravilo odlikuje izjemna hitrost absorpcije skozi sluznico prebavil, nakar hitro prodre v tkivne celice. Farmakokinetika zdravila Lazolvan v različnih oblikah uporabe daje majhno časovno razliko. Pri uporabi zdravila ambroksol v obliki tablet ali sirupa se popolna absorpcija kemične spojine pojavi dve uri po vstopu v telo. V primeru predpisovanja raztopine, ki se uporablja v obliki kapljic za notranjo uporabo ali med inhalacijo, se ta časovni interval giblje od pol ure do treh. Odstotek vezave ambroksola na albumin krvne plazme za tablete in sirup je približno 80 %, pri uporabi raztopine pa je ta številka nekoliko višja in se približuje 90 %.

Lazolvan ima visoko prepustnost in zlahka premaga krvno-možgansko in placentno pregrado ter prehaja tudi v materino mleko. Najvišja koncentracija aktivne snovi je v tkivnih plasteh pljuč.

Glavni presnovki ambroksola nastajajo v jetrih, kjer se pretvorijo v glukuronske konjugate in dibromantranilno kislino.

Skoraj ves Lazolvan (v obliki vodotopnih presnovkov) se iz telesa izloči skozi ledvice z urinom (90 %). Približno pet odstotkov snovi se izloči nespremenjene. Razpolovni čas ambroksola, ki je v telo vstopil v obliki sirupa ali tablete, je v povprečju ena ura in dvajset minut. Enako velja za raztopino, ki je od 7 do 12 ur. Kopičenja zdravila niso zaznali. Hkrati pa disfunkcija jeter ne povzroči prilagoditve razpolovnega časa zdravila, medtem ko lahko ledvična odpoved ta kazalnik znatno poveča.

[ 5 ], [ 6 ]

Odmerjanje in dajanje

To farmakološko sredstvo predpiše zdravnik za peroralno uporabo ali v obliki respiratornih postopkov. Način uporabe in odmerjanje izbere lečeči zdravnik.

Zdravilo v obliki tablet se jemlje peroralno, skupaj s potrebno količino vode. Največja učinkovitost terapevtskega odmerka bo dosežena, če se zdravilo Lazolvan pogoltne po obroku. Za odrasle bolnike je priporočeni odmerek ena enota (0,03 g), ki se vzame trikrat na dan. Če klinična slika kaže na medicinsko potrebo, se lahko odmerek zdravila poveča in se določi z dvema oblatoma (60 mg) dvakrat na dan (zjutraj in zvečer).

Način uporabe in odmerjanje zdravila Lazolvan, ki se uporablja v obliki raztopine, sta odvisna od starosti bolnika in količinske komponente osnovne kemične spojine v zdravilu:

S koncentracijo 15 mg ambroksol hidroklorida v 5 ml zdravila. Vzemite z obrokom, sperite z vodo:

• Za odrasle bolnike in mladostnike, ki so že stari dvanajst let, je priporočljivo jemati 10 ml (eno žlico) trikrat na dan.
• Za otroke od šest do dvanajst let - 5 ml (ena čajna žlička) dva do trikrat na dan.
• Otrokom od dveh do šestih let se predpiše 2,5 ml (pol čajne žličke) trikrat na dan.
• Za otroke, mlajše od dveh let - 2,5 ml (pol čajne žličke) dvakrat na dan.

S koncentracijo 30 mg ambroksol hidroklorida v 5 ml zdravila.

• Za odrasle bolnike in mladostnike, starejše od 12 let, je priporočljivo jemati 5 ml (eno čajno žličko) trikrat na dan.
• Za otroke od šest do dvanajst let - 2,5 ml (pol čajne žličke) dva do trikrat na dan.

Trajanje zdravljenja je štiri do pet dni. Nadaljnje dajanje zdravila je treba izvajati pod natančnejšim nadzorom lečečega zdravnika.

Zdravilo v obliki raztopine se uporablja peroralno ali z inhalacijo. Kapljice zdravila se bolniku dajejo s hrano. Lahko se dodajo čaju, mleku, sadnemu soku itd. Za poenostavitev uporabe je vredno vedeti, da je 1 ml raztopine enak 25 kapljicam tekočine. Način uporabe in odmerjanje zdravila Lazolvan v obliki kapljic se razlikujeta glede na starost:

Odraslim bolnikom v zgodnjih fazah zdravljenja priporočamo jemanje 4 ml (100 kapljic) trikrat na dan. Otrokom, starejšim od šest let, in mladostnikom - 2 ml (50 kapljic) dvakrat do trikrat na dan. Dojenčkom od dveh do šestih let - 1 ml trikrat na dan. Otrokom, mlajšim od dveh let, - 1 ml dvakrat na dan.

Če zdravnik predpiše inhalacijo z zdravilom Lazolvan, se bolnikom, ki so že stari šest let (vključno z odraslimi), priporoča en ali dva postopka na dan z uporabo 2-3 ml zdravila. Otrokom, mlajšim od šestih let, se priporoča en ali dva postopka na dan z uporabo 2 ml ambroksola.

Ta postopek se lahko izvaja s katero koli napravo (sodobnimi napravami), razen s parnimi inhalatorji. Inhalacijsko tekočino dobimo z mešanjem enakih deležev fiziološke raztopine in ambroksola. Nastalo mešanico rahlo segrejemo (naj bo rahlo topla, nikakor pa vroča). Pri izvajanju fizičnega postopka ne vdihavajte pregloboko – to lahko izzove napade kašlja. Dihati morate mirno, na naraven način.

Če bolnik trpi za bronhialno astmo, je pred začetkom terapevtskega dihanja priporočljivo jemati katero koli bronhodilatatorno zdravilo.

Uporaba Lasolvan med nosečnostjo

Predhodne študije in spremljanje različnih kliničnih primerov niso odkrili nobenih patoloških sprememb ali manifestacij pri zdravljenju bolezni, ki uporabljajo zdravilo Lazolvan med nosečnostjo. Kljub temu pa je treba biti še posebej previden v obdobju, ko ženska nosi otroka, zlasti v prvem trimesečju nosečnosti, ko se vsi organi otroka šele oblikujejo in lahko vsaka okvara povzroči invalidnost ali smrt. Zdravilna učinkovina prosto prehaja v materino mleko. Vendar pa je bilo s ponavljajočim se spremljanjem potrjeno, da terapevtski odmerek ambroksola nima negativnega vpliva na novorojenčka.

Če obstaja medicinska indikacija za uporabo zdravila Lazolvan, je pred predpisovanjem zdravila med nosečnostjo vredno pretehtati vse prednosti in slabosti.

Kontraindikacije

Večina farmakoloških zdravil ima več kontraindikacij za uporabo; obstajajo, čeprav ne pomembne, kontraindikacije za uporabo zdravila Lazolvan.

• Preobčutljivost za zdravilno učinkovino zdravila.
• Prvo trimesečje nosečnosti.

Pri predpisovanju zdravila Lazolvan morate biti previdnejši:

• V drugem in tretjem trimesečju nosečnosti.
• Med dojenjem vašega otroka.
• V primeru okvare jeter in/ali ledvic.

Stranski učinki Lasolvan

Uporaba zadevnega zdravila je precej neškodljiva. Vendar pa se zelo redko lahko pojavijo nekateri neželeni učinki zdravila Lazolvan, predvsem alergijske reakcije:

• Koprivnica.
• Kontaktni dermatitis.
• Izpuščaj, ki pokriva bolnikovo kožo.
• Zelo redko se v primeru akutne alergije lahko pojavi anafilaktični šok.

Pri dolgotrajnem zdravljenju in visokih odmerkih zdravila Lazolvan lahko opazimo naslednje:

• Gastralgija.
• Zgaga, lokalizirana v prebavnem traktu.
• Lahko se pojavi slabost.
• Bruhanje je tudi povsem možno.

[ 7 ]

Preveliko odmerjanje

Ne glede na to, kako neškodljivo se zdravilo morda zdi, je v vsakem primeru vredno skrbno upoštevati priporočene odmerke. Preveliko odmerjanje zdravila Lazolvan je precej redko, vendar še vedno lahko povzroči slabost, ki lahko pri visoki intenzivnosti povzroči tudi bruhanje. Opazimo lahko tudi nastajanje plinov v črevesju, manifestacijo simptomov gastralgije in/ali dispepsije.

Če se pojavijo znaki prevelikega odmerjanja, je zdravljenje simptomatsko.

Interakcije z drugimi zdravili

Preden v kompleksen protokol zdravljenja uvedemo več zdravil z različnimi farmakodinamičnimi učinki, se je najprej vredno seznaniti s posebnostmi interakcije zdravila Lazolvan z drugimi zdravili.

Zdravilna učinkovina zadevnega zdravila se obnaša precej ustrezno z zdravili, ki zavirajo porod. Zdravilo Lazolvan je treba jemati previdno z antitusičnimi zdravili, saj ta, ki se borijo proti napadom kašlja, blokirajo odstranjevanje viskoznih izločkov iz bolnikovega telesa.

Ambroksol okrepi delovanje in prodornost zdravil, kot so cefuroksim, doksiciklin, amoksicilin in eritromicin. Ta tandem spodbuja povečanje koncentracije teh antibiotikov v pljučnem tkivu.

Zdravila Lazolvan, ki ima kislost pH 5,0, ni priporočljivo dajati v telo skupaj z zdravili, katerih kislost je višja od 6,3, saj se lahko zaradi takšne kombinacije prosti Lazolvan obori. Do danes ni rezultatov interakcije zdravila Lazolvan z drugimi zdravili.

[ 8 ], [ 9 ]

Pogoji shranjevanja

Večino zdravil je treba hraniti stran od neposredne sončne svetlobe. Zdravila ne izpostavljajte zmrzali. Vendar pa se pogoji shranjevanja za različne oblike sproščanja nekoliko razlikujejo. Na primer, raztopina ambroksol hidroklorida ne izgubi svojih zdravilnih lastnosti do temperature 25 °C, medtem ko tablete, pastile in sirup ostanejo učinkoviti do temperature 30 °C. Odrasli morajo zagotoviti, da majhen otrok ne more doseči mesta, kjer je zdravilo shranjeno.

Rok uporabnosti

Vsaka od izdanih oblik zdravila Lazolvan ima svoj rok uporabnosti, ki je nujno naveden na embalaži. Za tablete je to pet let, raztopina ima tudi petletni rok uporabnosti, vendar se obdobje kakovostne učinkovitosti sirupa razlikuje: sirup s koncentracijo 15 mg na 5 ml ima triletno garancijo, 30 mg / 5 ml pa pet let.

Omeniti velja, da je treba biti pozoren na rok uporabnosti. In če je rok uporabnosti potekel, takega zdravila ne smete jemati.