Lazolvan

Človeško telo je nenehno izpostavljeno različnim negativnim učinkom, ki lahko povzročijo patološke spremembe v njem, na primer mraz ali virusni poraz. Proizvedla je grška farmakološka družba Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (tableta in sirup) in italijanska korporacija Boehringer Ingelheim Italy Sp. A (oblika raztopine za notranjo uporabo in vdihavanje) Zdravilo Lazolvan ima zelo učinkovite sekretorne, sekretolitske in ekspektoralne lastnosti.

[1], [2]

Indikacije Lazolvan

Eden od simptomov akutne respiratorne virusne okužbe ali akutne bolezni dihal je kašelj. To je reakcija bolnikovega telesa na zunanjo agresijo. Zato so glavni znaki za uporabo zdravila Lazolvan potreba po odpravi težave, povezane s poškodbo elementov človeškega dihalnega sistema, ki ga spremlja ekstrakcija izločkov visoke viskoznosti. Zdravilo kaže enako kakovosten rezultat tako za kronično naravo bolezni kot tudi za akutno manifestacijo simptomov.

• Pljučnica je vnetje pljučnega tkiva, predvsem nalezljive geneze s prednostno lezijo alveolov.
• Bronhitis je lezija dihalnega sistema, v katerem so vnetni procesi vnetljivi.
• Kronična obstruktivna pljučna bolezen (KOPB).
• Bronhoektatska lezija je patološka lezija spodnjih delov bronhijev.
• Bronhialna astma je diagnosticirala težave pri umiku flegme.
• Traheobronhitis.
• Kronična oblika rinitisa.
• Sinusitis (vnetje paranazalnih sinusov).
• Cistična fibroza pljuč - patologije genske narave, povezane s spremembami v sedmem kromosomu in označen s sistemskimi lezija sluzi eksokrine žlez dihalnega aparata.
• Potreba po sanaciji bronhialnega drevesa.

Lazolvan imenuje terapevt ali otolaringolog v številnih boleznih dihal, ki se pojavijo s tvorbo pomembnih količin viskoznega sputuma. Ta droga pomaga razredčiti izločke in jih odstraniti iz telesa bolnika.

[3]

Obrazec za sprostitev

Aktivna sestavina zdravila Lazolvana je znana po številnih substancah ambroksol (amrobroxolum), katerih oblika na sodobnih lekarnah predstavlja precej raznolikost.

V Grčiji je podjetje Behringer Ingelheim Ellas A.E. Athens ambroksol na voljo v obliki tablet v koncentraciji 30 mg aktivne snovi (deset kosov v enem pretisnem omotu), kot tudi v obliki sirupa, koncentracijo in odmerek 15 mg / 5 ml (za otroke) ali 30 mg / 5 ml (za odrasle). V zadnjem času so se pojavile pastile, opremljene z istim imenom in lastnostmi. Kot zdravila za inhalacijo, kot tudi za in-doziranje, Beringer Ingelheim Italy SpA Italija, raztopine proizvajajo koncentracija in volumen 15 mg ambrozoksol hidroklorida na 2 ml zdravila (deset ampule na paket).

Sirup se prodaja v steklenicah po 100 ml, narejenih iz temnega stekla. Ledvine zdravila so okrogle oblike in imajo rjavkasto barvo, z eno enoto, ki vsebuje 15 mg zdravilne učinkovine.

Farmakodinamika

Ta medicinski pripomoček je precej učinkovit. Že po pol ure po notranjem sprejemu se prične prikazati njen vpliv, ki ga je mogoče podpirati v šestnajstih urah. Trajanje učinka je odvisno od klinične slike bolezni in splošnega stanja pacientovega telesa. Farmakodinamika Lazolvan je posledica stimulacije seroznih celic sluznic, ki se nahajajo na bronhialni membrani. Aktivira odstranjevanje površinsko aktivnih snovi (površinsko aktivne snovi - površinsko aktivne snovi) iz bronhijev in alveolov.

Ambroksol vodi do potrebnega uravnoteženega razmerja sluznic in seroznih sestavin izločanja ter spodbuja sproščanje lizosomov iz strukture celic. Lazolvan aktivira funkcijo hidrolitskih encimov, znižuje viskoznost sputuma, kar prispeva k boljšemu izločanju. Zdravilna ucinkovina zdravila povzroca aktivnost cilij cilirovanega epitelija.

[4]

Farmakokinetika

Predvideni pripravek se preprosto razlikuje po nenavadni hitrosti absorpcije sluznice prebavnega trakta, nato pa tudi takoj prodre v celice tkiva. Lahka časovna neskladnost prinaša farmakokinetiko zdravila Lazolvan v različnih oblikah uporabe. Pri uporabi zdravila, ambroksola, v obliki tablet ali v obliki sirupa, se popolna absorpcija kemične spojine pojavi dve uri po zaužitju. V primeru raztopine, ki se uporablja v obliki notranjih kapljic ali med vdihavanjem, se ta časovni interval spreminja od pol ure do treh. Odstotek vezave, ambroksola, z albuminom krvne plazme za tablete in sirup je okoli 80%, pri uporabi raztopine pa je ta kazalnik nekoliko višji in se približuje 90%.

Lazolvan razlikuje visoko prepustnost in zlahka premaga, kot hemato-encefalno oviro, placentno pregrado in tudi vstopi v materino mleko. Zdravilna učinkovina kaže največjo koncentracijo v tkivnih plasteh pljuč.

Glavni presnovki ambroksola so nastali v jetrih, preoblikujejo v glukuronske konjugate in dibromantranilno kislino.

Praktično vsi Lazolvan (v obliki metabolitov, topnih v vodi) izločajo iz telesa skozi ledvice z urinom (90%). Približno pet odstotkov snovi se izloči nespremenjeno. Razpolovna doba ambroksola, ki jo je telo zaužila s sirupom ali tableto, je v povprečju približno eno uro in dvajset minut. Enak indeks za rešitev je od 7 do 12 ur. Kumulacija zdravila ni zaznana. V tem primeru motnje v delovanju jeter ne vodijo do prilagoditve razpolovne dobe zdravila, medtem ko lahko odpoved ledvic znatno poveča ta indeks.

[5], [6]

Odmerjanje in dajanje

To farmakološko sredstvo predpiše zdravnik za oralno uporabo skozi usta ali v obliki dihalnih postopkov. Način dajanja in odmerek izbere zdravnik, ki ga je prisoten.

Zdravilo v obliki tablet jemlje peroralno, skupaj s potrebnim količino vode. Največja učinkovitost terapevtskega odmerka bo dosežena, če se zdravilo Lazolvan po zaužitju zaužije. Pri odraslih je priporočeni odmerek ena enota (0,03 g), vzeta trikrat čez dan. Če klinična slika kaže medicinsko potrebo, lahko odmerek zdravila povečate in določite z dvema rezinama (60 mg) dvakrat na dan (zjutraj in zvečer).

Način uporabe in odmerek zdravila Lazolvana, uporabljenega v obliki raztopine, je odvisna od starosti pacienta in količinske komponente osnovne kemične spojine v pripravku:

S koncentracijo 15 mg ambrozoksol hidroklorida v 5 ml zdravila. Vzemi s hrano, sperite z vodo:

• Odraslim in mladostnikom, starim dvanajst let, se priporoča, da vzamete 10 ml (eno žlico) trikrat na dan.
• Otroci od šest do dvanajst - 5 ml (ena čajna žlička) dva do tri odmerke čez dan.
• Otrokom od dveh do šestih se doda 2,5 ml (pol čajne žličke) trikrat čez dan.
• Karapuzam do dve leti - 2,5 ml (pol čajne žličke) dvakrat dnevno.

S koncentracijo 30 mg ambroksolijevega klorida v 5 ml zdravila.

• Odraslim bolnikom in mladostnikom, ki so dopolnili starost 12 let, je priporočljivo, da vzamete 5 ml (eno čajno žličko) trikrat dnevno.
• Otroci od šest do dvanajst - 2,5 ml (pol čajne žličke) dva - trije pristopi čez dan.

Trajanje terapije je štiri do pet dni. Nadaljnje zdravljenje je treba nadzorovati s strani zdravnika, ki ga je prisoten.

Zdravilo v obliki raztopine se uporablja peroralno ali v obliki inhalacij. Kapljice zdravila se injicirajo v pacientovo telo s hrano. Lahko jih dodamo čaju, mleku, sadnemu soku in tako naprej. Za lažjo uporabo je treba vedeti, da je 1 ml raztopine enako 25 kapljic tekočine. Način uporabe in odmerek zdravila Lazolvana, odvzetih v obliki kapljic, se razlikujejo glede na starostno skupino:

Pri odraslih bolnikih v zgodnjih fazah zdravljenja se spodbuja, da vzamejo 4 ml (100 kapljic) trikrat čez dan. Otroci, starejši od šest let, in mladostniki - 2 ml (50 kapljic), dva ali tri odmerke skozi dan. Otrokom od dveh do šestih - 1 ml trikrat dnevno. Otroci, ki še niso stari dve leti, 1 ml dvakrat dnevno.

Če zdravnik, ki se zdravi, predpisuje vdihavanje z zdravilom Lazolvan, se bolnikom, ki so že stari šest let (vključno z odraslimi), priporočamo, da enkrat na dva postopka dnevno, z 2-3 ml zdravila. Dojenčki, mlajši od šestih let, imajo vsak dan dva postopka dnevno z uporabo 2 ml ambroksola.

Ta postopek se lahko izvede z uporabo katere koli naprave (sodobne naprave), razen parojev inhalatorjev. Inhalacijsko tekočino dobimo z mešanjem v enakih razmerjih slanice in ambroksola. Dobljeno mešanico je treba rahlo ogreti (malo je toplo, v nobenem primeru ne vroče). Med izvajanjem fizikalne terapije ne bi smeli vdihavati preveč globoko - to lahko povzroči kašeljne napade. Dihanje mora biti v naravnem načinu mirno.

Če bolnik trpi zaradi bronhialne astme, je pred začetkom terapevtskega dihanja zaželeno jemati katerokoli bronhodilatno zdravilo.

Uporaba Lazolvan med nosečnostjo

Predhodne študije in spremljanje različnih kliničnih primerov niso odkrile nobenih, nobenih, patoloških sprememb ali manifestacij pri zdravljenju bolezni, ki so med nosečnostjo uporabljale zdravilo Lazolvan. Ampak, kljub temu, da je treba biti še posebej previden v času, ko ženska nosi otroka, še posebej v prvem trimesečju, ko so vsi na dojenčka organov nastane samo in vsak neuspeh lahko postane vzrok invalidnosti ali smrti. Aktivna snov se zlahka absorbira v materino mleko. Vendar pa se s ponovljenim nadzorom potrdi, da terapevtski odmerek zdravila Ambroxol nima negativnega vpliva na novorojenca.

Z medicinskimi napotki za uporabo zdravila Lazolvana, preden boste predpisovali zdravilo med nosečnostjo, morate pretehtati vse prednosti in slabosti.

Kontraindikacije

Večina farmakoloških zdravil ima več inhibicij za uporabo, vendar obstajajo, čeprav niso pomembne, kontraindikacije za uporabo zdravila Lazolvan.

• Preobčutljivost za zdravilno učinkovino zdravila.
• Prvo trimesečje nosečnosti.

Bolj previdno je treba povezati z imenovanjem Lazolvan:

• V drugem in tretjem trimesečju, ko je ženska nosila otroka.
• Med hranjenjem dojenčka z materinim mlekom.
• Z disfunkcijo jeter in / ali ledvic.

Stranski učinki Lazolvan

Uporaba zadevnega zdravila je neškodljiva. Toda zelo redko še vedno opazujete nekatere neželene učinke zdravila Lazolvan, večinoma alergijske reakcije:

• Panj.
• Kontaktni dermatitis.
• Izpuščaje, ki pokrivajo bolnikovo kožo.
• Zelo redko, z akutno manifestacijo alergije, lahko pride do anafilaktičnega šoka.

V primeru dolgotrajne terapije in velikega odmerka Lazolvanov lahko opazimo:

• Gastralgija.
• Izguba, lokalizirana v prebavnem traktu.
• Lahko se pojavi slabost.
• Precej verjetno in bruhanje.

[7]

Preveliko odmerjanje

Ne glede na to, kako zdravilo se lahko zdi neškodljivo, v vsakem primeru pa je treba skrbno upoštevati priporočene odmerke. Preveliko odmerjanje Lazolvanoma redko, vendar lahko še vedno povzroča navzeo, ki lahko pri visoki intenzivnosti povzroči zvračanje refleksov. V črevesju lahko opazite tudi pline, manifestacijo gastregije in / ali dispepsije.

Ob pojavu prevelikih odmerkov je zdravljenje simptomatično.

Interakcije z drugimi zdravili

Pred uvedbo več zdravil različne farmakodinamične orientacije v kompleksni protokol zdravljenja je najprej treba spoznati značilnosti Lazolvanove interakcije z drugimi zdravili.

Dovolj ustrezno aktivna snov zadevnega zdravila se obnaša z zdravili, ki omejujejo generično aktivnost. Važno je, da zdravilo Lazolvan vzame previdnost pri preprečevanju kašlja, saj se pri preprečevanju kašeljnih napadov zavirajo izločanje viskoznih izločkov iz bolnikovega telesa.

Ambroksol izboljša delovanje in penetracijo takih zdravil kot cefuroksim, doksiciklin, amoksicilin in eritromicin. Ta tandem spodbuja povečanje koncentracije teh antibiotikov v pljučnih tkivih.

Ni potrebno uporabljati zdravila Lazolvan s kislostjo pH 5,0, skupaj z zdravili s kislostjo višjo od 6,3, zaradi te spojine lahko prosti lazolvan obarjata. Rezultati Lazolvanove interakcije z drugimi zdravili, zaenkrat še niso na voljo.

[8], [9]

Pogoji shranjevanja

Večina zdravil je treba hraniti v kraju, kjer neposredna sončna svetloba ne doseže. Ne izpostavljajte zdravila in zmrzali. Hkrati se pogoji shranjevanja za različne oblike proizvodnje nekoliko razlikujejo. Na primer, raztopina ambrozoksol hidroklorida ne izgubi svojih zdravilnih lastnosti na temperaturo 25 ° C, medtem ko tablete, pastile in sirup ostanejo učinkoviti do temperaturnih vrednosti 30 ° C. Hkrati morajo odrasli zagotoviti, da majhen otrok ne more doseči območja shranjevanja zdravila.

Rok uporabnosti

Vsaka od proizvedenih oblik zdravil Lazolvan ima svoj rok uporabe, ki je nujno prikazana na embalaži. Za tablete - pet let, rešitev ima tudi petletni rok uporabnosti, ki pa obdobje učinkovitosti kakovosti sirupa razlikuje: koncentracija sirup 15 mg na 5 ml je - tri-letno garancijo, in 30 mg / 5 ml - pet let.

Treba je opozoriti, da je treba pozorno spremljati končni datum. In v primeru, da je številka meje zapoznela, ni vredno jemati takega zdravila.