Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Zdravila
Magnicor
Zadnji pregled: 03.07.2025

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Magnicor je antitrombotično sredstvo s kombinatoričnimi lastnostmi, katerega aktivni sestavini sta acetilsalicilna kislina in magnezijev hidroksid.
[ 1 ]
Indikacije Magnicor
Indikacije za uporabo zdravila Magnicor so naslednje:
- Zdravilo Magnicor je priporočljivo za uporabo pri akutni ishemični bolezni srca, nestabilni angini pektoris, akutnem miokardnem infarktu.
- Uporaba zdravila je indicirana za kronično ishemično bolezen srca.
- To zdravilo se uporablja za primarno preprečevanje tromboze.
- Zdravilo se uporablja za preprečevanje nastanka krvnih strdkov po primarnem zdravljenju.
- Zdravilo Magnicor se priporoča za primarno preprečevanje srčno-žilnih bolezni, kot je akutni koronarni sindrom, pri bolnikih, pri katerih obstaja tveganje za razvoj srčno-žilnih bolezni zaradi provokativnih dejavnikov, in sicer:
- arterijska hipertenzija,
- sladkorna bolezen,
- debelost z indeksom telesne mase < 30,
- hiperholesterolemija,
- pri bolnikih, mlajših od petinpetdeset let, z anamnezo miokardnega infarkta.
Obrazec za sprostitev
Spojina:
- aktivne sestavine – vsaka tableta vsebuje 75 mg acetilsalicilne kisline in 15,2 mg magnezijevega hidroksida;
- Pomožne snovi vključujejo določeno količino koruznega škroba, mikrokristalne celuloze, krompirjevega škroba, magnezijevega stearata, mešanico za filmsko oblogo Opadry II White, ki jo sestavljajo hidroksipropil etilceluloza, laktoza monohidrat, polietilen glikol, titanov dioksid (E 171) in triacetin.
Oblika sproščanja zdravila:
- v okroglih tabletah, konveksnih na obeh straneh, prekritih s filmsko lupino bele ali skoraj bele barve;
- tablete so pakirane v pretisne omote po deset kosov;
- Vsako pakiranje vsebuje tri ali deset pretisnih omotov.
[ 2 ]
Farmakodinamika
Farmakodinamika zdravila Magnicor je naslednja:
- Acetilsalicilna kislina, ki je del zdravila, ima protivnetne, antipiretike, analgetike in antitrombocitne učinke. Osnovni rezultat te komponente zdravila je upočasnitev proizvodnje prostaglandinov in tromboksanov. Vzporedni obstoječi rezultat lajšanja bolečin je upočasnitev procesov proizvodnje ciklooksigenaze. Protivnetni učinek se doseže z upočasnitvijo sinteze PGE2, zaradi česar se zmanjša pretok krvi.
- Zaradi delovanja acetilsalicilne kisline je ireverzibilna narava sinteze prostaglandinov razredov G/H zavrta. Ta učinek na te snovi se ne preneha niti, ko se acetilsalicilna kislina popolnoma izloči iz telesa. To je posledica učinka acetilsalicilne kisline na sintezo tromboksanov, ki se nahajajo v trombocitih. Klinična slika tega učinka kaže povečanje časa krvavitve. Normalizacija krvavitve se pojavi sčasoma, po nastanku novih trombocitov.
- Magnezijev hidroksid, ki je prisoten v zdravilu, deluje kot antacidna komponenta in kot zaščitna snov za epitelij želodca in črevesja pred agresivnim delovanjem acetilsalicilne kisline.
Farmakokinetika
Farmakokinetika zdravila Magnicor je naslednja:
- Po peroralnem zaužitju zdravila aktivne sestavine zdravila takoj prodrejo v kri skozi sluznico prebavil. Če jemljete zdravilo Magnicor po obroku, se hitrost njegove absorpcije zmanjša. Zmanjšana absorpcija aktivnih sestavin zdravila se pojavi pri bolnikih, ki so nagnjeni k migrenam. Boljšo absorpcijo zdravila opazimo pri bolnikih z aklorhidrijo ali pri bolnikih, ki nenehno uporabljajo antacidna zdravila in polisorbente.
- Najvišjo vsebnost aktivnih snovi v krvnem serumu opazimo približno eno in pol do dve uri po zaužitju zdravila Magnicor.
- Magnezijev hidroksid se absorbira v sluznico tankega črevesa z nizko hitrostjo in v majhnih odmerkih.
- Vezava acetilsalicilne kisline na serumske beljakovine je od 80 do 90 odstotkov. Delež aktivnih sestavin zdravila Magnicor v porazdelitvi teže pri odraslih bolnikih je 170 ml na kg telesne teže. Salicilati se hitro vežejo na beljakovine in se hitro prenašajo v vse organe in sisteme. Acetilsalicilna kislina odlično prodre skozi placentno in krvno-možgansko pregrado, med dojenjem pa se v znatnih količinah pojavlja v materinem mleku.
- Magnezij se slabše veže na serumske beljakovine (približno 25 do 30 odstotkov). V tej obliki se prenaša po telesu in lahko prodre skozi placentno pregrado. Nekaj magnezija se pojavi v materinem mleku med obdobjem dojenja.
- Preobrazba acetilsalicilne kisline v epiteliju želodca se zgodi v njeno najaktivnejšo komponento - salicilat. Ko se absorbira skozi sluznico, se acetilsalicilna kislina z veliko hitrostjo spremeni v salicilno kislino. Čeprav v prvih dvajsetih minutah po zaužitju zdravila Magnicor aktivna komponenta v nespremenjeni obliki še vedno prevladuje v krvni plazmi.
- Salicilat se v jetrih spremeni v končne produkte transformacije. Povprečni razpolovni čas zdravila je dve do tri ure. Če je bil Magnicor zaužit v velikem odmerku, se razpolovni čas podaljša na 24–30 ur. Nepredelani salicilati se izločajo z urinom, raven kislosti urina pa vpliva na količino izločene snovi. Pri kisli reakciji se izloči približno dva odstotka salicilatov, pri alkalni reakciji pa do trideset odstotkov.
- Nekaj magnezija se iz telesa izloči z urinom, drugi del snovi pa se ponovno absorbira in izloči z blatom.
Odmerjanje in dajanje
Način uporabe in odmerjanje zdravila Magnilek sta naslednja:
- Preden začnete jemati zdravilo Magnicor, se je nujno posvetovati s specialistom, ki bo predpisal trajanje zdravljenja in dnevni odmerek zdravila glede na klinično sliko bolezni.
- Tablete se pogoltnejo cele. Včasih se tableta zaradi udobja razdeli na dva dela, ki se prežveči ali zdrobi.
- Pri akutni ali kronični ishemični bolezni srca je treba zdravljenje začeti z dnevnim odmerkom 150 mg. Vzdrževalni dnevni odmerek zdravila za te bolezni je 75 mg.
- Pri akutnem miokardnem infarktu, nestabilni angini pektoris, je priporočljivo začeti zdravljenje z dnevnim odmerkom 150–450 mg. Zdravilo je treba začeti uporabljati takoj po odkritju prvih simptomov bolezni.
- Za preprečevanje ponavljajoče se tromboze se začetni dnevni odmerek zdravila šteje za 150 mg; vzdrževalni dnevni odmerek je 75 mg.
- Za začetno profilaktično uporabo v primeru krvnih strdkov se dnevni odmerek zdravila šteje za 150 mg.
- Za začetno preprečevanje srčno-žilnih bolezni (na primer akutnega koronarnega sindroma) pri bolnikih, ki imajo nagnjenost k razvoju srčno-žilnih bolezni, je dnevni odmerek zdravila 75 mg.
[ 4 ]
Uporaba Magnicor med nosečnostjo
Uporaba zdravila Magnicor med nosečnostjo je možna le po posvetovanju s specialistom.
Če pozitiven rezultat uporabe zdravila za materino telo presega tveganje za razvoj ploda, je zdravilo predpisano za uporabo v prvem in drugem trimesečju nosečnosti (od prvega do šestega meseca). Hkrati se Magnicor uporablja le v najmanjših količinah - do 100 mg na kg telesne teže s stalnim nadzorom specialista.
Zdravila Magnicor se ne sme uporabljati v tretjem trimesečju nosečnosti.
Kontraindikacije
Kontraindikacije za uporabo zdravila Magnicor so naslednje: Ne sme se uporabljati v naslednjih primerih:
- Preobčutljivost za sestavine zdravila (salicilna kislina in njeni derivati).
- Razjeda na želodcu v akutni fazi bolezni.
- Obstaja veliko tveganje za krvavitev (pri pomanjkanju vitamina K, anemiji, trombocitopeniji).
- Huda odpoved jeter.
- Huda ledvična disfunkcija (s hitrostjo glomerulne filtracije manj kot deset ml na minuto).
- Očitne manifestacije srčnega popuščanja.
- Astma ali Quinckejev edem, ki se pojavi kot posledica jemanja nesteroidnih protivnetnih zdravil ali uporabe salicilatov pri zdravljenju bolezni.
- Tretje trimesečje nosečnosti in obdobje dojenja.
- Starostno obdobje do 12 let.
Stranski učinki Magnicor
Neželeni učinki zdravila Magnicor so razdeljeni v naslednje skupine:
- Zelo pogosto (več kot eden od desetih primerov).
- Pogosto (več kot eden od sto, manj kot eden od desetih).
- Občasni (več kot en primer od tisoč, manj kot en primer od sto).
- Redki (več kot en primer na deset tisoč, manj kot en primer na tisoč).
- Zelo redko (manj kot en primer na deset tisoč), če upoštevamo posamezne manifestacije.
Neželeni učinki zdravila Magnicor:
Glede krvožilnega in limfnega sistema -
- zelo pogosto - pojav hude krvavitve, upočasnitev agregacije trombocitov;
- občasni – pojav latentne krvavitve;
- redko pogosti – pojav anemije (pri dolgotrajni uporabi zdravila);
- zelo redko - pojav hipotrombinemije (zaradi uporabe velikih odmerkov zdravila), trombocitopenija, nevtropenija, agranulocitoza, aplastična anemija, eozinofilija.
Glede centralnega živčnega sistema –
- pogosti so pojav migren, nespečnost;
- občasni – pojav omotice (vrtoglavice), zaspanosti, motenj spanja, zvonjenja v ušesih;
- redko pogosti – pojav intracerebralnih krvavitev, reverzibilne spremembe ostrine sluha in gluhost (pri največjih količinah uporabe drog).
Povezano z dihalnim sistemom -
- pogosti – pojav bronhospazmov (pri astmatikih).
Glede prebavnega sistema –
- zelo pogosto - pojav zgage, refluksa;
- pogosti – pojav erozivnih lezij zgornjih prebavil, slabost, dispepsija, bruhanje, driska;
- občasni - pojav razjed v zgornjem delu prebavil, vključno z bruhanjem krvi in katranastim blatom;
- redko pogosti – pojav krvavitev v prebavilih, perforacij;
- zelo redko - pojav stomatitisa, ezofagitisa, toksičnih lezij z razjedami spodnjega dela prebavil, striktur, kolitisa, poslabšanj sindroma razdražljivega črevesja.
Povezano z jetri -
- redko pogosto – zvišana raven transaminaz in alkalne fosfataze v krvni plazmi;
- zelo redko - pojav od odmerka odvisnega hepatitisa zmerne resnosti v akutni obliki, ki je reverzibilen, katerega vzrok je večkratno preseganje potrebnih odmerkov zdravila.
Glede kože in imunosti –
- pogosti – pojav urtikarije, izpuščajev različnih vrst, angioedema, hemoragičnega vaskulitisa, purpure, multiformnega eritema, Lyellovega sindroma, Stevens-Johnsonovega sindroma;
- občasni – pojav anafilaktičnih reakcij, alergijski rinitis.
Glede endokrinega sistema –
- Redko pogosto - pojav hipoglikemije.
[ 3 ]
Preveliko odmerjanje
Preveliko odmerjanje zdravila Magnilek se kaže v naslednjem:
- Nevarna količina zdravila, ki lahko povzroči simptome prevelikega odmerjanja, je dnevni odmerek zdravila za odrasle, ki presega 150 mg na kg bolnikove telesne teže.
- Zaradi dolgotrajne uporabe velikih količin zdravila (nad 150 mg na dan) se lahko pojavijo znaki kronične zmerne zastrupitve. Včasih se lahko pojavijo omotica in glavoboli, zmedenost, gluhost, tinitus, razširitev krvnih žil, potenje, slabost in bruhanje.
- Huda zastrupitev z zdravilom izzove naslednje simptome: nenadno tesnobo, prekomerno pljučno ventilacijo, alkaloidno alkalozo, močno zvišanje telesne temperature, ketoza, metabolno acidozo. V primeru hude zastrupitve z zdravilom je centralni živčni sistem zaviran, kar lahko izzove stanje kome, kardiovaskularni kolaps in zastoj dihanja.
- Pri akutni zastrupitvi s salicilatom se pogosto pojavijo simptomi akutne odpovedi jeter (pri dnevnem odmerku zdravila, ki presega 300 mg na kg telesne teže).
- Smrtonosni odmerek zdravila je več kot 500 mg na kg telesne teže.
- Zdravljenje prevelikega odmerjanja: V primeru akutnega prevelikega odmerjanja je potrebno takoj izprati želodec in nato uporabiti aktivno oglje. Potrebno je obnoviti vodno-elektrolitsko ravnovesje, da se prepreči nastanek acidoze, kritične izgube tekočine v telesu, hiperpireksije in hiperkaliemije. Včasih je treba uporabiti naslednje učinkovite metode absorpcije toksinov iz krvnega seruma - hemodializo, hemoperfuzijo in alkalno diurezo.
Interakcije z drugimi zdravili
Medsebojno delovanje zdravila Magnicor z drugimi zdravili je naslednje:
- Pri vzporedni uporabi Magnicor poveča učinkovitost antikoagulantov - varfarina, heparina, klopidogrela, fenprokumona in hipoglikemičnih zdravil.
- Magnicor ima sposobnost zaviranja diuretičnega učinka furosemida, pa tudi spinolaktona, zaviralcev ATP.
- Zdravila Magnicor ne uporabljajte skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili. Antacidna zdravila zmanjšajo absorpcijo zgoraj omenjenih zdravil.
- Sočasna uporaba zdravila Magnicor s probenecidom zmanjša učinek obeh zdravil.
- Zaradi nizke vsebnosti magnezija v zdravilu Magnicor niso poročali o močnih interakcijah med sočasno uporabo acetilsalicilne kisline in magnezija.
Pogoji shranjevanja
Pogoji shranjevanja zdravila Magnicor so naslednji:
- V embalaži, v kateri je bilo zdravilo izdano.
- Pri normalnih temperaturah ne več kot petindvajset stopinj.
- V shranjevalnem prostoru, varnem za otroke.
Rok uporabnosti
Rok uporabnosti zdravila Magnicor, če so izpolnjeni pogoji pravilnega skladiščenja, je dve leti od datuma izdelave.
Pozor!
Za poenostavitev zaznavanja informacij je to navodilo za uporabo zdravila "Magnicor" prevedeno in predstavljeno v posebni obliki na podlagi uradnih navodil za medicinsko uporabo zdravila. Pred uporabo preberite pripombe, ki so prišle neposredno v zdravilo.
Opis je namenjen informativnim namenom in ni vodilo pri samozdravljenju. Potreba po tem zdravilu, namen režima zdravljenja, metod in odmerka zdravil določi samo zdravnik, ki se je udeležil. Samozdravljenje je nevarno za vaše zdravje.