Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Nespecifična intersticijska pljučnica
Zadnji pregled: 05.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
[ Kaj povzroča nespecifično intersticijsko pljučnico?
Nespecifična intersticijska pljučnica je verjetno ločena nozološka entiteta. Njena pogostost in prevalenca nista znani, vendar je verjetno druga najpogostejša med vsemi oblikami idiopatske intersticijske pljučnice (predstavlja od 14 do 36 % opisanih primerov). Večina primerov je registriranih pri bolnikih s sistemskimi boleznimi vezivnega tkiva, z zdravili povzročeno IBLAR ali kroničnim preobčutljivostnim pnevmonitisom. V nekaterih primerih etiologija bolezni ostaja neznana.
Simptomi nespecifične intersticijske pljučnice
Simptomi nespecifične intersticijske pljučnice so podobni simptomom idiopatske pljučne fibroze. Večina bolnikov je starih med 40 in 60 let. Kašelj in zasoplost sta prisotna več mesecev ali let.
Diagnoza nespecifične intersticijske pljučnice
Rentgenski posnetki prsnega koša kažejo pretežno povečane pljučne oznake v spodnjih delih. Prisotni so lahko tudi dvostranski infiltrati. HRCT kaže dvostranske motnosti v obliki matiranega stekla, dvostranska žarišča konsolidacije, nepravilne linearne strukture in bronhialno dilatacijo. Motnosti v obliki matiranega stekla so prevladujoča ugotovitev v večini primerov in edini znak bolezni v približno tretjini primerov.
Glavna značilnost histoloških sprememb pri nespecifični intersticijski pljučnici je razvoj homogenega vnetja in fibroze, kar je nasprotje heterogenosti žarišč vnetja pri običajni intersticijski pljučnici. Lezije so običajno enake, vendar je proces lahko fokalen, z ločenimi območji nepoškodovanih pljuč. Celularnost je redka.
Zdravljenje nespecifične intersticijske pljučnice
Večina bolnikov ima po zdravljenju z glukokortikoidi dobro prognozo.
Kakšna je prognoza za nespecifično intersticijsko pljučnico?
Nespecifična intersticijska pljučnica ima slabo prognozo. Lahko se pojavijo recidivi. Pri nekaterih bolnikih bolezen napreduje; v tem primeru je njihova povprečna pričakovana življenjska doba od 5 do 10 let po diagnozi. Približna desetletna stopnja umrljivosti je manjša od 15–20 %.