^

Zdravje

A
A
A

Otroška infantilna piknocitoza

 
, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Pri bolezni, povezanih z membransko strukturo moten lipidov eritrocitov, se nanaša tudi otrokom zgodnjim piknotsitoz ki ni odporna dedne bolezni in prehodnega značaja in ima ugodno prognozo.

Etiologija bolezni ni znana.

Menijo, da infantilne piknotsitoz - sindrom opažen v številnih državah: v prezgodnji po hemolitična anemija, odpoved ledvic, pri novorojenčkih s pomanjkanjem G-6-PD, pri infekcijah, po možnosti s pomanjkanjem vitamina E.

Piknocit je eritrocit nepravilne oblike, intenzivno obarvan, s številnimi dodatki subula, običajno manjši od normalnega eritrocita.

Najmanjša stopnja piknocitoze je opazna pri otrocih prvih 3 mesecev življenja in je najbolj izrazita pri nedonošenčkih. Ugotovljeno je bilo, da polnoletni novorojenčki vsebujejo 0,3-1,9% piknocitov, pri nedonošenčkih pa 0,3-5,6% piknocitov. Pri odraslih, njihovo število ne presega 0,3%. Po 3 mesecih se količina piknocitov močno zmanjša. Če se iz katerega koli razloga ne zmanjša in doseže 30-50%, se pojavijo klinični znaki bolezni.

Klinično je, da piknocitoza zaznamuje zlatenica, anemija in splenomegalija. Žolčnika je lahko odsotna do tretjega tedna življenja, pojav anemije pa se lahko pojavi v starosti enega meseca. Resnost hemolitičnega procesa je vzporedna s količino piknocitov v periferni krvi.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Kaj te moti?

Использованная литература

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.