Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Prirojeni melanocitni nevusi
Zadnji pregled: 07.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Prirojeni melanocitni nevusi (sinonim: rojstna znamenja, velikanski pigmentirani nevusi) so melanocitni nevusi, ki obstajajo od rojstva. Majhni prirojeni nevusi ne presegajo 1,5 cm v premeru. Veliki prirojeni nevusi so nevusi, večji od 1,5 cm v premeru. Velikanski prirojeni nevusi zasedajo celoten segment telesne površine.
Prirojeni melanocitni nevusi so dvignjeni nad nivo kože, včasih tako rahlo, da so opazni le pri pregledu v prepustni svetlobi. Pogosto so neenakomerno pigmentirani, imajo neenakomeren relief in jih je mogoče otipati, kar razkrije bolj zbita, pogosto hiperpigmentirana, nodularna področja in področja mehkejše konsistence. Takšni nevusi so običajno prekriti z grobimi dlačicami. S starostjo se lahko povečajo, njihova barva včasih zbledi; lahko se razvije perinevealni vitiligo.
[ Patomorfologija
Prirojeni nevusi so običajno mešani. Značilna je globoka lokalizacija nevusnih celic, vse do spodnje tretjine retikularne plasti dermisa, v proces pa je vključen tudi epitelij kožnih priveskov - lasnih mešičkov, znojnic in mišic, ki dvigujejo dlake. Možno je odkriti gnezda nevusnih celic znotraj ali okoli žil. Nekateri prirojeni nevusi majhnih velikosti se histološko morda ne razlikujejo od navadnih pridobljenih nevusov.
Pri velikanskih prirojenih nevusih melanociti prodirajo v podkožno tkivo in celo v fascijo. Možna je fokalna proliferacija Schwannovih celic tipa nevrofibroma in fokalna hrustančna metaplazija.
Histogeneza
Velikanski prirojeni nevusi veljajo za hamartome kompleksne strukture.
Sindrom bazalnoceličnega nevusa
Sindrom bazalnoceličnega nevusa (sin. Gorlin-Goltzov sindrom) se deduje avtosomno dominantno in ga zaznamuje pet glavnih značilnosti: več površinskih bazaliomov, ki pogosto hitro postanejo agresivni; čeljustne ciste, obložene z epitelijem; različne skeletne nepravilnosti, zlasti reber, lobanje in hrbtenice; ektopična kalcifikacija; majhne vdolbine (1–3 mm) na dlaneh in podplatih,
Histološki pregled vdolbin je pokazal akantozo, hiperkeratozo na njihovih robovih, tanjšanje rožene plasti v središču in proliferacijo bazaloidnih celic na dnu.
Kaj je treba preveriti?
Kako preučiti?