Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Prosti prostega specifičnega antigena v krvi
Zadnji pregled: 23.04.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Vsebnost prostega prostega specifičnega antigena v serumu je običajno več kot 15% celotnega specifičnega antigena za prostate. Razpolovni čas je 7 ur.
Klinične PSA se znatno povečuje pri določanju različnih oblikah, od katerih je razmerje ustreza obliki patološkega procesa v prostati. V serumu je prostagentni antigen v dveh oblikah: prost in povezan z različnimi antiproteazami. Večina specifičnega antigena prostate je v kompleksu z 1- antihimotripsinom. Manjši del prostato specifični antigen povezan z 2 -macroglobulin in se ne določi z običajnimi metodami ELISA. Stopnja prostega prostega specifičnega antigena se razlikuje glede na posamezne značilnosti telesa in na vrsto bolezni prostate. Pri raku tumorskih celic prostate so ne le poveča proizvodnjo prostato specifičnega antigena, ampak tudi bistveno poveča sintezo 1 -antihimotripsina, kar ima za posledico povečanje količine vezanega in znižano vsebnostjo specifičnega antigena frakcije proste prostate z naraščajočo celotna koncentracija antigena. Zato je vsebnost prostega frakcije prostato specifičnega antigena v serumu raka prostate, so znatno manjši kot pri normalnem in benigni proces. To je osnova za diferencialno diagnozo raka in hiperplazije tega organa.
Bistvo študije je vzporedno določanje celotnega prostega specifičnega antigena in proste frakcije prostaticnega specifičnega antigena ter izračun njihovega razmerja (prost PSA / total PSA) x100%.
Določanje proste frakcije prostaticnega specifičnega antigena je indicirano s povečanjem koncentracije celotnega prostatskega specifičnega antigena v krvi. Pri razmerjih pod 15% so potrebni ultrazvok in biopsija. Če je ta kazalnik višji od 15%, je potrebno nadaljnje spremljanje in ponovno pregledovanje pri 6 mesecih.
[