Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Prosti prostatični specifični antigen v krvi
Zadnji pregled: 06.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Vsebnost prostega prostatskega specifičnega antigena v krvnem serumu je običajno več kot 15 % celotnega prostatskega specifičnega antigena. Razpolovna doba je 7 ur.
Klinični PSA se znatno poveča pri določanju njegovih različnih oblik, katerih razmerje ustreza vrsti patološkega procesa, ki se pojavlja v prostati. V krvnem serumu je prostata-specifični antigen v dveh oblikah: prosti in povezani z različnimi antiproteazami. Večina prostata-specifičnega antigena je v kompleksu z α1- antihimotripsinom. Neznaten del prostata-specifičnega antigena je vezan na α2 -makroglobulin in ga s konvencionalnimi metodami ELISA ne določamo. Raven prostega prostata-specifičnega antigena se spreminja glede na individualne značilnosti organizma in vrsto bolezni prostate. Pri raku prostate se v tumorskih celicah ne poveča le proizvodnja prostata-specifičnega antigena, temveč se znatno poveča tudi sinteza α1 -antihimotripsina, kar povzroči povečanje količine povezanega in zmanjšanje vsebnosti prostega deleža prostata-specifičnega antigena s povečanjem skupne koncentracije tega antigena. Posledično je vsebnost prostega deleža prostata-specifičnega antigena v krvnem serumu pri raku prostate bistveno nižja kot v normi in pri benignem procesu. To je osnova za diferencialno diagnozo raka in hiperplazije tega organa.
Bistvo študije je vzporedno določanje celotnega prostatskega specifičnega antigena in prostega deleža prostatskega specifičnega antigena ter izračun njunega razmerja (prosti PSA/celotni PSA) x 100 %.
Določanje prostega deleža prostatično specifičnega antigena je indicirano, ko se koncentracija celotnega prostatično specifičnega antigena v krvi poveča. Če je razmerje pod 15 %, sta potrebna ultrazvočni pregled in biopsija. Če je ta kazalnik nad 15 %, je potrebno opazovanje in ponovni pregled po 6 mesecih.
[