Reagan

Ranigast je zdravilo z učinkom proti ulkusu. Antagonist receptorja (H-2).

Indikacije Reagan

Med indikacij za PM čiri 12 dvanajstnika ali želodca (ne samo za zdravljenje, temveč tudi za preprečevanje bolezni), gastrinom, GERD in erozijsko obliki ezofagitisa je nastal po diagnostičnih postopkov. Uporablja se lahko tudi za zdravljenje dispepsije, pri kateri je povečana kislost želodca (med simptomi izločanja kislo, zgaga, itd.).

Obrazec za sprostitev

Proizvedeno v obliki tablet. Ena pretisna plošča vsebuje 10 tablet, v eni embalaži na prvem pretisnem omotu.

Farmakodinamika

Zdravilo je blokator histaminskih receptorjev (H2), ki se nahajajo v celicah želodčne podloge. Med njegovimi lastnostmi - oslabitev stimulirane, pa tudi bazalne izločanje klorovodikove kisline in dodatno zmanjšanje aktivnosti pepsina.

Farmakokinetika

Absorpcija iz gastrointestinalnega trakta je 50%, ne glede na hrano ali jemanje antacidov. Najvišja koncentracija (478 μg / ml) doseže 2,63 ure, razpolovna doba pa je 2 uri. Obseg distribucije znaša 1,53 l / kg. Prehod skozi krvno-možgansko pregrado in prodre v materino mleko (se kopiči v koncentracijah, ki so blizu plazmi - približno 25-100%). Presnova se pojavi v jetrih (oksidacijski postopek za žveplo ali dušik ali demetilacijo) - približno 1% snovi. Izločanje poteka skozi ledvice.

Odmerjanje in dajanje

Zdravilo se jemlje peroralno, brez žvečenja, z vodo.

Pri razjedah dvanajstnika ali želodca je odmerek 150 mg dvakrat na dan (zjutraj in zvečer) ali enkrat na dan (pred spanjem) v odmerku 300 mg. Ta tečaj traja 1-2 meseca. Kot profilakso proti razvoju ponovitve jemljete 150 mg zdravila pri spanju.

Pri gastrinomi je začetni odmerek zdravila 150 mg dvakrat na dan (skupaj 300 mg na dan). Po potrebi se lahko poveča na 600 mg.

Pri GERD je dnevni odmerek tudi 300 mg (razdeljen na 2 sprejema 150 mg).

Pri erozivni obliki je ezofagitis predpisan 150 mg štirikrat na dan.

Če ima bolnik hudo stopnjo odpovedi ledvic (Cl kreatinin je manj kot 50 ml / min), je treba dnevni odmerek zmanjšati na 150 mg (pred spanjem).

Ranigast v 75-miligramskih tabletah (celih) jemljejo z manifestacijami dispepsije - največ 1-2 krat na dan.

[2]

Uporaba Reagan med nosečnostjo

Izvedba nadzorovanih testov z uporabo zdravil pri nosečnicah ni bila izvedena, zato je v tem obdobju strogo prepovedano, da bi ga ženske dodelile ženskam.

Kontraindikacije

Med kontraindikacijami: posamezna nestrpnost elementov drog, obdobje laktacije in tudi otroška starost manj kot 12 let.

Stranski učinki Reagan

Med stranskimi reakcijami na zdravljenje:

• organi državnega zbora: omotičnost z glavoboli, težave s vidom, nespečnost ali obratno, občutek dremavosti, kot tudi ataksija. V redkih primerih obstaja občutek povečanega vzburjenja, stanja depresije, zmede in razvoja halucinacij;
• telesa kardiovaskularnih in hematopoetičnih sistemov: AV-blok, tahikardija ali bradikardija, hipotenzija ali ventrikularna aritmija, poleg trombotsito-, grantsulotsito- in levkopenijo;
• organi prebavnega trakta: bruhanje s slabostjo, bolečine v trebuhu, driska ali zaprtje, motnje v delovanju jeter; v redkih primerih - akutna oblika pankreatitisa;
• alergija: srbenje srca in izpuščaji, težave s respiratorno funkcijo, edinost Quincke, bronhialni spazmi in hipertermija;
• druge reakcije: bolečine v sklepih in mišicah.

[1]

Preveliko odmerjanje

Zaradi prevelikega odmerjanja se lahko povečajo neželeni učinki zdravil. V takih primerih je treba kot zdravljenje uporabiti podporno in simptomatsko terapijo. Zdravilno učinkovino zdravila (ranitidin) iz krvnega seruma odstranite s hemodializo.

Interakcije z drugimi zdravili

V kombinaciji z metoprololom poveča plazemsko koncentracijo za 50% in dodatno podaljša razpolovni čas od 4,4 do 6,5 ure.

Prav tako je treba opozoriti, da kajenje zmanjšuje zdravilne lastnosti zdravila.

[3], [4]

Pogoji shranjevanja

Zdravilo je treba hraniti pod standardnimi pogoji - prostor zaprt od svetlobe in vlage, ki je nedostopen otrokom. Temperaturni način - največ 25 ° C.

Rok uporabnosti

Zdravilo Ranigast se lahko uporablja v 3 letih od datuma izdelave zdravila.