Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Respiratorna mikoplazmoza: odkrivanje antigena Mycoplasma pneumoniae z neposredno imunofluorescenco
Zadnji pregled: 05.07.2025

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Respiratorna mikoplazmoza. Določanje antigena Mycoplasma pneumoniae v materialu z direktno imunofluorescenco.
Mycoplasma pneumoniae je povzročitelj bolezni dihal pri ljudeh, ki parazitira na celičnih membranah. Delež respiratornih mikoplazmoz v splošni skupini bolezni dihal se pri različnih populacijskih skupinah razlikuje od 35 % do 40 %. Mikoplazemske pljučnice predstavljajo 10–17 % primerov vseh pljučnic. Epidemije pljučnic, ki jih povzroča M.pneumoniae, se lahko razvijejo v presledkih več let, incidenca bolezni pa je lahko dvakrat večja od običajne ravni. Laboratorijska diagnostika bolezni se izvaja predvsem s serološkimi metodami.
Pravila za zbiranje materiala za raziskave. Klinični material (tekočina za izpiranje, razmazi iz nosu in žrela) se pridobiva z vatiranimi palčkami, zbrani material se nanese v tanki plasti na površino čistega, razmaščenega steklenega stekelca, posuši na zraku in fiksira.
Pridobljeni razmaz s pacientovim materialom se obdela s poliklonskimi protitelesi proti citoplazemski membrani Mycoplasma pneumoniae, označenimi s FITC. Pri pregledu pripravka pod fluorescentnim mikroskopom se kot posledica Ag-AT reakcije določi zelena fluorescenca mikoplazem. Pozitivna ocena rezultatov študije predpostavlja odkrivanje vsaj 10 svetlo zelenih granul v pripravku, ki so jasno vidne na rdečkastem ozadju pripravka. Če se v pripravku dobi manjše število svetlečih granul in v pripravku ni epitelijskih celic, je priporočljivo, da se študija ponovi. Če je število epitelijskih celic v pripravku zadostno in je število svetlečih granul manjše od 10, se rezultat šteje za negativnega.